MAGNESIA LAINCO 2,4 g SUSPENSION ORAL

2. Qué necesita saber antes de tomar MAGNESIA LAINCO

No tome MAGNESIA LAINCO

• Si es alérgico al hidróxido de magnesio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece:
• una enfermedad de riñón grave
• alguna enfermedad que provoque desequilibrio hidroelectrolítico (sales y agua presentes en el organismo)
• apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del colon), colostomía (procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a través de la pared del abdomen), diverticulitis (inflamación en la pared intestinal, formando bolsas anormales), ileostomía (procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino delgado a través de la pared del abdomen)
• diarrea crónica.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:

• Si padece alguna enfermedad del riñón, aunque no sea grave, o enfermedades del hígado o del corazón
• Si está deshidratado
• Si es mayor de 65 años
• Si está debilitado.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento contínuo debe consultar con su médico.

Consulte a su médico tan pronto como sea posible si tiene algún síntoma como dolor abdominal de origen desconocido, retortijones, vientre hinchado o dolorido, náuseas, vómitos y diarrea.

Toma de MAGNESIA LAINCO con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría

tener que utilizar cualquier otro medicamento.

La administración conjunta de MAGNESIA LAINCO con otros medicamentos puede alterar la absorción o la acción de otros medicamentos utilizados para el tratamiento de:

• Diabetes: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida
• Infecciones: sulfamidas, quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina), ketoconazol, metenamina
• Problemas de la coagulación de la sangre: dicumarol
• Anemia: sales de hierro, ácido fólico
• Parkinson: levodopa
• Espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (medicamentos anticolinérgicos)
• Enfermedades cardiovasculares: atenolol, digoxina, captopril, quinidina
• Enfermedades psiquiátricas: fenotiazinas (especialmente la clorpromazina oral), clordiazepóxido, anfetaminas
• Epilepsia: fenitoína
• Enfermedades del aparato digestivo: medicamentos utilizados para la acidez (cimetidina, etc), misoprostol, pancreolipasa, sucralfato
• Inflamación: indometacina, penicilamina, salicilatos, ibuprofeno, flurbiprofeno, ácido mefenámico o flufenámico
• Enfermedades metabólicas: fosfatos orales, ácido alendrónico y ácido tiludrónico, resina de poliestirén sulfonato sódico, vitamina D, incluyendo calcifediol y calcitriol
• Abandono del hábito de fumar: mecamilamina
• Otros: medicamentos con cubierta entérica, acidificantes urinarios, como cloruro de amonio, ácido ascórbico o fosfatos de potasio o sodio.

Separe la toma de MAGNESIA LAINCO de la toma de otros medicamentos entre 2 y 3 horas.

Interferencia con pruebas de diagnóstico

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina, etc.) comunique a su médico o farmacéutico que está en tratamiento con MAGNESIA LAINCO, ya que puede alterar los resultados.

No tome este medicamento durante las 24 horas anteriores a la realización de la prueba de secreción ácida gástrica, concentraciones séricas de gastrina (hormona que regula la secreción de ácidos en el estómago), concentraciones séricas de potasio y determinación del pH sérico y urinario.

Toma de MAGNESIA LAINCO con los alimentos y bebidas

Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos y bebidas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de MAGNESIA LAINCO

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar MAGNESIA LAINCO

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

• Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 ó 2 sobres al día según necesidad, en una única toma o dividida en 2 tomas.

Este medicamento se toma por vía oral.

Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.

Agitar bien el contenido del sobre antes de tomar el medicamento.

Se puede tomar directamente del sobre, aunque también se puede mezclar con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada sobre con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno).

Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento contínuo, debe consultar a un médico.

Si toma más MAGNESIA LAINCO del que debiera

Los síntomas de una sobredosis son: rubor, sed, hipotensión, náuseas, vómitos, cansancio generalizado, confusión, mareos, visión borrosa, descoordinación y debilidad muscular.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico o llame al

Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420 indicando el medicamento y la

cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MAGNESIA LAINCO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el periodo de utilización del hidróxido de magnesio como laxante se han observado los siguientes efectos adversos con la frecuencia descrita a continuación:

• Frecuencia no conocida: diarrea (aunque no se ha establecido con exactitud su frecuencia es la reacción adversa más observada) y dolor abdominal.
• Reacciones adversas muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): hipermagnesemia (concentraciones elevadas de magnesio en sangre). Se ha observado hipermagnesemia tras la administración prolongada en pacientes con insuficiencia renal.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de MAGNESIA LAINCO

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de MAGNESIA LAINCO

• El principio activo es hidróxido de magnesio. Cada sobre contiene 2,4 g de hidróxido demagnesio.
• Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina-carmelosa sódica,goma xantano, carmelosa sódica, sacarina sódica, aroma de naranja, domifen bromuro, sorbitol (E-420),antiespumante de silicio (agua purificada, polidimetilsiloxano, sorbitan monoestearato, polioxietilen 20 sorbitan, sílice amorfa, ácido benzoico (E-210))y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

MAGNESIA LAINCO se presenta en estuches con 14 sobres y envases clínicos con 200 sobres,conteniendo cada sobre 12 ml de suspensión oral.

La suspensión es blanca, viscosa, de sabor dulce y con olor a naranja.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12

08191 Rubí (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web

de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.

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