IMUPRET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imupret

No tome Imupret

• si es alérgico (hipersensible) a la raíz de malvavisco, flores de camomila, tallo de cola de caballo, hojas de nogal, tallo de milenrama, corteza de roble, tallo de diente de león o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si eres alérgico (hipersensible) a las plantas que pertenecen a la familia Compositae.

Advertencias y precauciones

Si tiene dudas sobre este medicamento consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Imupret.

Si los síntomas persisten o aparecen reacciones adversas distintas a las mencionadas en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Para aquellos síntomas que duren más de una semana o si usted experimenta dificultad para respirar, fiebre o si expectora (expulsa) moco con pus o sangre, debe consultar inmediatamente al médico.

Niños

Niños menores de 12 años de edad no deben tomar Imupret.

Toma deImupretconotros medicamentos

No hay informes disponibles sobre interacciones clínicas entre Imupret y otros medicamentos.

Los productos elaborados con corteza de roble podrían modificar la absorción de otros medicamentos que contengan alcaloides.

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No se ha investigado la seguridad durante el embarazo y la lactancia. Se desconoce si los componentes de las sustancias activas o sus metabolitos pasan a leche materna .No se recomienda la administración de Imupret en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

No hay estudios disponibles de su influencia en la fertilidad.

Conducción y uso de máquinas

No tiene influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Imupret contiene glucosa, lactosa y sacarosa.

Este medicamento contiene glucosa, lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Imupret

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: 2 comprimidos, de 3 a 6 veces al día.

No se dispone de información suficiente para recomendar una dosis específica en caso de alteración de la función renal o hepática.

Forma de administración:

Los comprimidos recubiertos se deben tragar enteros, sin masticar, ni chupar, con un vaso de agua u otro líquido.

Duración del tratamiento:

Imupret no se debe tomar más de 2 semanas seguidas.

Por favor lea la información incluida en las secciones: “Advertencias y precauciones” y “Posibles efectos adversos”.

Si toma másImupretdel que debiera

No se ha informado de casos de intoxicación por sobredosificación.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarImupret

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

Si interrumpe el tratamiento con Imupret

En general, la interrupción de la toma de este medicamento no producirá ningún efecto perjudicial. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Imupret puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La evaluación de los posibles efectos adversos se basa en la siguiente clasificación de frecuencias:

Posibles efectos adversos:

Se pueden producir reacciones alérgicas (por ejemplo: erupción cutánea) no se conoce la frecuencia de aparición de estas reacciones.

Cuando se toman medicamentos que contienen flores de camomila se pueden producir reacciones de hipersensibilidad, incluso en personas con hipersensibilidad a otras plantas de la familia Compositae, como por ejemplo: artemisia, milenrama, crisantemo, margaritas. Estas reacciones de hipersensibilidad se deben a lo que se conoce como reacciones cruzadas.

• De forma poco frecuente: se pueden producir molestias gastrointestinales.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlo directamente a través del sistema nacional de notificación. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Website: www.notificaRAM.es

5. Conservación de Imupret

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Manener el blister en el estuche de cartón para protegerlo de la luz y de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición deImupret

Cada comprimido recubierto contiene como principios activos:

12 mg Juglandis regiaL., hojas (Nogal)

10 mg Equisetum arvenseL., tallos estériles (Cola de caballo)

8 mg Althaea officinalisL., raíz (Malvavisco)

6 mg Matricaria recutitaL. (Chamomilla recutita(L.) Rauschert),flores (Camomila)

4 mg Quercus roburL. Q. petraea (Matt)Liebl y Q. PubescensWilld., corteza (Roble común, álbar y pubescente)

4 mg Taraxacum officinaleWeber,partes aéreas (Diente de león)

4 mg Achillea millefoliumL., sumidad florida (Milenrama)

Los demás componentes son:

Carbonato cálcico, glucosa monohidrato, glucosa líquida, almidón de patata, lactosa monohidrato, almidón de maíz, dextrina, cera glicolmontanato, povidona (K25, K30), aceite de ricino, laca shellac (goma laca), dióxido de silicona altamente dispersante, ácido esteárico (de origen vegetal), sacarosa, talco.

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Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos redondos, de color blanco o casi blanco, biconvexos con una superficie suave.

Envases con 50 y 100 comprimidos recubiertos

Puede que solamente esté comercializado alguno de los tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt

Alemania

Tel.: +49 / 9181 / 231-90

Fax: +49 / 9181 / 231-265

E-mail: [email protected]

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2023

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/