COR PIK CALLICIDA COLODION

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Cor Pik callicida

No use Cor Pik callicida:

• Si es alérgico al ácido salicílico, al ácido acético o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• En lunares o en zonas de la piel que estén infectadas, irritadas, inflamadas o heridas.
• Si tiene problemas de circulación en los vasos sanguíneos.
• Si es diabético.
• En niños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cor Pik callicida.

• Este medicamento es exclusivamente para uso externo (cutáneo). No ingerir.
• Cor Pik callicida es inflamable. Debe mantener el frasco alejado de llamas o calor y no fume mientras se lo está aplicando.
• Evitar el contacto con la piel sana que rodea la callosidad o verruga, los ojos, la cara, las mucosas (ejemplo: boca, nariz…). En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua si es necesario hasta 15 minutos.
• No se debe usar el medicamento con más frecuencia ni durante más tiempo que lo recomendado, ni en zonas extensas de piel, ya que podrían producirse reacciones adversas por absorción.
• En el caso de callos y durezas es necesario descubrir la causa de su aparición y tratarla en consecuencia (medidas ortopédicas, corregir los apoyos, etc.). Evítese a ser posible las causas de incomodidad del pie (como calzado estrecho).
• Si padece de insuficiencia del riñón o del hígado graves, debe tener precaución porque podrían producirse efectos adversos.

Personas de edad avanzada

Las personas mayores más probablemente pueden tener problemas de los vasos sanguíneos, lo que se debe tener en cuenta por la posibilidad de aparición de efectos adversos.

Niños

No usar en niños menores de 2 años. No se debe utilizar en niños entre 2 y 12 años por motivos de seguridad o solo bajo supervisión médica.

Uso de Cor Pik callicida con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No utilizar este medicamento junto con otros queratolíticos (callicidas y antiverrugas) en la misma zona, ya que podría potenciarse el efecto.

No utilice este medicamento con preparados como jabones abrasivos o productos que contengan exfoliantes (peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoina) o que contengan alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Como medida de precaución es preferible evitar el uso de Cor Pik callicida durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de maquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

3. Cómo usar Cor Pik callicida

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

• Adultos y niños mayores de 12 años:

Aplicar una cantidad del producto según se indica más abajo sobre la zona a tratar 1 o 2 veces al día, durante seis días.

Uso cutáneo.

Antes de cada aplicación, lavar la zona afectada con agua jabonosa caliente y secar.

Aplicar con ayuda del pincel sobre el callo, dureza o verruga, 6 capas del producto, dejando secar el líquido entre las aplicaciones, evitando tocar la zona de piel sana que lo rodea, preferentemente al acostarse y repitiendo a las 12 horas.

El tratamiento puede durar de cinco a seis días. Una vez transcurridos, se lavará la zona con agua caliente a la cual se habrá agregado un poco de bicarbonato. Después de diez minutos de baño deberá iniciarse el desprendimiento de la callosidad o verruga tratado frotando ligeramente con la mano.

Para los callos o durezas el tratamiento aproximadamente puede durar hasta 7 días; las verrugas pueden tardar más tiempo en desaparecer completamente (incluso varias semanas).

Si la callosidad empeora a los 7 días de tratamiento o empeora tras el tratamiento, o las verrugas se extienden, debe consultar al médico quien replanteará el tratamiento.

Uso en niños y adolescentes

No utilizar en niños menores de 2 años. En niños entre 2 y 12 años no debe utilizarse, excepto bajo supervisión médica.

Si usa más Cor Pik callicida del que debe

Debido a que su uso es externo y sobre una zona muy concreta, es poco probable que aparezcan episodios de intoxicación.

En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua.

La sobredosis o la ingestión podrían producir síntomas de toxicidad sistémica por salicilatos, con síntomas en los oídos, digestivos u otros.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Cor Pik callicida

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En contacto con la piel sana de las zonas adyacentes se podría provocar irritación de la piel, quemazón, enrojecimiento, dermatitis e incluso ulceración local. En este caso, hay que suspender el tratamiento hasta que desaparezca la irritación. Si mejora la irritación, puede seguir con el tratamiento; al reemprenderlo, debe prestarse especial atención a que el medicamento esté en contacto sólo con la callosidad o verruga.

Si esta irritación se hiciera más grave se deberá interrumpir el tratamiento e informar al médico.

Pueden aparecer síntomas de alergia al medicamento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Cor Pik callicida

No requiere condiciones especiales de conservación.

Por ser inflamable, mantener el frasco bien cerrado y alejado de llamas o del calor.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance y de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cor Pik callicida colodión

• Los principios activos son: Ácido salicílico y ácido acético. Cada gramo contiene 100 mg de ácido salicílico (10%) y 21,2 mg de ácido acético (2,12%).

• Los demás componentes (excipientes) son: Ácido láctico, aceite de ricino y colodión (elástico).

Aspecto de producto y contenido del envase

Cor Pik callicida se presenta en forma de colodión (líquido que forma una película flexible en la zona de aplicación). El líquido es de incoloro hasta amarillo-rosáceo.

Se presenta en un frasco de vidrio topacio con tapón provisto de un pincel aplicador, con 10 g o 20 g de colodión.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

QUIMIFAR, S.A.

Comadran, 37 (Barbera del Valles (Barcelona)) - 08210 – España

Responsable de la fabricación

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO, S.A.

Parque Europolis, Calle S, nº 4 (Las Rozas (Madrid)) - 28230 – España

o

QUIMIFAR, S.A.

Comadran, 37 (Barbera del Valles (Barcelona)) - 08210 – España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2015.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es