PHLEUM PRATENSE POLLEN SOLUPRICK 10 HEP ALLERGEN PRICK TEST SOLUTION
How to use PHLEUM PRATENSE POLLEN SOLUPRICK 10 HEP ALLERGEN PRICK TEST SOLUTION
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This page provides general information and does not replace a doctor’s consultation. Always consult a doctor before taking any medication. Seek urgent medical care if symptoms are severe.
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Introducción
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Polen de Phleum pratenseSoluprick 10 HEP solución para prueba con alérgenos por
punción
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
- Qué es Polen de Phleum pratense Soluprick y para qué se utiliza
- Antes de usar Polen de Phleum pratense Soluprick
- Cómo usar Polen de Phleum pratense Soluprick
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Polen de Phleum pratense Soluprick
- Información adicional
1. Qué es Polen de Phleum pratense Soluprick y para qué se utiliza
Polen de Phleum pratenseSoluprick se usa para comprobar si es usted alérgico. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Es una solución (2 ml) para la prueba con alérgenos por punción, que contiene extracto de polen de hierba timotea (Phleum pratense). Un alérgeno es una sustancia que causa una enfermedad alérgica.
2. Antes de usar Polen de Phleum pratense Soluprick
No use Polen dePhleum pratenseSoluprick
- Si es alérgico (hipersensible) a alguno de los componentes de Polen de Phleum pratense Soluprick, aparte del principio activo (ver sección 6.Información adicional).
- Si está tomando algún medicamento que contenga agentes bloqueantes de los receptores β (“beta-bloqueantes”) para controlar su tensión arterial.
- Si tiene problemas de piel en la zona donde se va a aplicar el producto para realizar la prueba con alérgenos por punción.
Informe a su médico si alguna de estas condiciones le afectan.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden modificar los resultados de la prueba con alérgenos por punción, por lo tanto:Informe a su médico o profesional sanitario antes de llevar a cabo la prueba con alérgenos por punción, si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, o cumple alguna de las siguientes condiciones:
Medicamentos:
- Antihistamínicos de corta duración durante los últimos dos a tres días;
- Antihistamínicos de larga duración durante las últimas ocho semanas;
- Fármacos que contienen hidroxicina durante las dos últimas semanas;
- Fármacos que contienen ketotifeno durante las dos últimas semanas;
- Esteroides a dosis mayores de 10 mg de prednisolona por día;
- Preparaciones de esteroides potentes aplicadas sobre la piel durante las últimas dos a tres
semanas.
La aplicación sobre la piel de esteroides a dosis menores de 30 mg de prednisona/ prednisolona por
día, durante un período de hasta una semana, no reduce la respuesta de la prueba con alérgenos por
punción.
El tratamiento con comprimidos de menos de 10 mg de prednisolona por día no suprimirá la reacción a la prueba con alérgenos por punción.
Los antidepresivos pueden interferir con el resultado de la prueba con alérgenos por
punción. Debe consultar con su médico acerca del riesgo de suspender el tratamiento con un
antidepresivo comparado con los beneficios de llevar a cabo la prueba con alérgenos
por punción.
Embarazo y lactancia
No hay experiencia suficiente en el uso de Polen de Phleum pratenseSoluprick durante el embarazo.
Este producto no debe utilizarse en mujeres embarazadas a menos que el médico considere que el
beneficio supere los riesgos.
La prueba con alérgenos por punción puede hacerse durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Polen de Phleum pratenseSoluprick sobre la capacidad para conducir y
utilizar máquinas es nula.
3. Cómo usar Polen de Phleum pratense Soluprick
La prueba con alérgenos por punción es posible ya tras el primer año de vida
dependiendo de la constitución del niño, pero en general no se debe llevar a cabo antes de
los 4 años de edad.
Este medicamento será aplicado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados, que le
darán las instrucciones a seguir. El procedimiento es el siguiente:
- La prueba con alérgenos por punción se lleva a cabo normalmente en la cara interna del
antebrazo. De forma alternativa, la prueba se puede hacer sobre la espalda.
- La piel debe estar seca y limpia, y debe ser desinfectada con alcohol por la enfermera o por el
médico.
- Las preparaciones para la prueba y los controles se aplican en pequeñas gotas sobre la piel a
una distancia adecuada entre sí (se puede usar una cinta numerada).
- El médico/enfermero perfora la capa superficial de la piel con una lanceta ALK a través de las
gotas.
- La reacción se lee tras 15 minutos. Una reacción positiva es una pequeña hinchazón elevada
pálida, o una pápula con el borde rojo.
Si usa más Polen dePhleum pratenseSoluprick del que debiera
No se conocen casos de sobredosis
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Polen de Phleum pratenseSoluprick puede
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentemente (en más de 1 de cada 10 pacientes) se puede formar una pápula que se extiende de
forma gradual en la zona, durante los primeros 10-20 minutos tras la aplicación del alérgeno.
Muy frecuentemente (en más de 1 de cada 10 pacientes) puede aparecer hinchazón local extenso y
enrojecimiento a las 6-24 horas tras la aplicación del alérgeno.
En casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) puede producirse una reacción anafiláctica
(una reacción severa por todo el cuerpo que se reconoce por la aparición de pápulas, picor,
dificultad para respirar o desmayo) tras llevar a cabo la prueba con alérgenos por punción con
alérgenos activos. Si esto ocurre, su médico o profesional sanitario tendrá un equipo de emergencia
disponible con una jeringa de adrenalina “lista para usar”.
Si siente alguno de estos cambios, comuníqueselo inmediatamente a su médico o
enfermera.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www. notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Polen de Phleum pratense Soluprick
- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- Conservar en nevera (entre 2ºC-8ºC). Una vez abierto: el producto debe almacenarse un máximo de
6 meses a 2ºC-8ºC (después debe desecharse).
- No utilice Polen de Phleum pratense Soluprick después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de
duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional
Composición de Polen dePhleum pratenseSoluprick
- El principio activo es un extracto alergénico estandarizado. La actividad se relaciona con la
actividad biológica (SQ). El principio activo es el extracto alergénico estandarizado de polen de
la hierba timotea (Phleum pratense) 10 HEP.
- Los demás componentes son: Fosfato disódico dihidrato, fosfato sódico dihidrato, cloruro de
sodio, glicerol, fenol, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para
preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Polen de Phleum pratenseSoluprick se suministra como una solución para la prueba con alérgenos por
punción.
Un envase contiene 1 vial de 2 ml.
Titular de la autorización de comercialización:
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
DK-2970 Hørsholm
Dinamarca
Responsable de la fabricación:
ALK-Abelló, S.A.
Miguel Fleta, 19
E-28037 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres
Bélgica, , Francia, Irlanda, Luxemburgo, Portugal. | Soluprick SQ Timothy grass (Phleum pratense) |
España | Polen de Phleum pratenseSoluprick 10 HEP solución para prueba con alérgenos por punción |
República Checa | Soluprick SQ kožni roztok |
Dinamarca | ALK 225 Phleum pratense(Soluprick SQ) |
Finlandia | Soluprick SQ siitepölyt, liuos ihostestiin 225 Timotei (Phleum pratense) |
Alemania | ALK-prick SQ 225 Phleum pratense Wiesenlieschgras |
Islandia | Soluprick SQ Grass Pollens 225 Phleum pratense |
Holanda | Soluprick SQ graspollen |
Noruega | Soluprick SQ Timotei, opplosning til priktest, 10 HEP |
Eslovaquia | Soluprick SQ Alergény na diagnostiku |
Suecia | Soluprick SQ Timotej, lösning för pricktest |
Reino Unido | Soluprick SQ Grass Pollen Phleum pratense |
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es
- Country of registration
- Prescription requiredYes
- Manufacturer
- This information is for reference only and does not constitute medical advice. Always consult a doctor before taking any medication. Oladoctor is not responsible for medical decisions based on this content.
- Alternatives to PHLEUM PRATENSE POLLEN SOLUPRICK 10 HEP ALLERGEN PRICK TEST SOLUTIONDosage form: INJECTABLE, 25 mg edrophonium bromide/2 mlActive substance: edrophoniumManufacturer: Mana Pharma S.L.Prescription requiredDosage form: PULMONARY INHALATION, 0.3%/0.3%/0.3% mol/molActive substance:Manufacturer: Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.Prescription requiredDosage form: PULMONARY INHALATION, 0.28%/9.5% mol/molActive substance:Manufacturer: Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.Prescription required
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