Опис: інформація для користувача
ТейкопланінАккорд400 мг порошок для ін'єкційного та перфузійного розчину ЕФГ
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете відчувати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомити про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Тейкопланін Аккорд - це антибіотик. Він містить лікарський засіб під назвою "тейкопланін". Він діє, вбиваючи бактерії, які викликають інфекції в вашому організмі.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда. Важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу введення та тривалості лікування, вказаних вашим лікарем. Не зберігайте та не повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування в вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не викидайте лікарські засоби в каналізацію чи сміття. |
Тейкопланін використовується у дорослих та дітей (включно з новонародженими) для лікування інфекцій у:
Тейкопланін може використовуватися для лікування деяких інфекцій, викликаних бактеріями "Clostridium difficile" в кишечнику. У цьому випадку розчин потрібно приймати через рот.
Не використовуйте цей лікарський засіб:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як вам буде введено Тейкопланін Аккорд, якщо:
Вам можуть бути призначені регулярні тести для перевірки того, чи працюють ваші нирки та/або печінка правильно (див. "Використання Тейкопланін Аккорд з іншими лікарськими засобами").
Якщо будь-який з вище вказаних випадків застосовується до вас (або якщо ви не впевнені), повідоміть про це вашому лікареві, фармацевту або медсестрі перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Було повідомлено про важкі шкірні реакції при використанні тейкопланіну, які включають синдром Стівенса-Джонсона, токсичну епідермальну некроліз, реакцію на лікарський засіб з еозінофілією та системними симптомами (DRESS) та гостру пустульозну екзантему (PEGA). Якщо ви розвиваєте важку ерупцію або інші шкірні симптоми, як описано в розділі 4, припиніть приймати Таргоцід та зверніться до вашого лікаря або шукайте медичну допомогу негайно.
Тести
Під час лікування вам можуть бути призначені тести для перевірки вашої крові, нирок, печінки та/або вуха. Це більш ймовірно, якщо:
У осіб, які перебувають на тривалому лікуванні Тейкопланін Аккорд, бактерії, які не чутливі до антибіотика, можуть зростати більше, ніж зазвичай - ваш лікар буде це контролювати.
Використання Тейкопланін Аккорд з іншими лікарськими засобами
Повідоміть вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб. Це тому, що Тейкопланін Аккорд може впливати на дію інших лікарських засобів. Крім того, деякі лікарські засоби можуть впливати на дію Тейкопланін Аккорд.
Особливо повідоміть вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Якщо будь-який з вище вказаних випадків застосовується до вас (або якщо ви не впевнені), повідоміть про це вашому лікареві, фармацевту або медсестрі перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб. Вони вирішать, чи слід вам вводити цей лікарський засіб під час вагітності. Можливо, існує потенційний ризик проблем зі слухом та нирками.
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви перебуваєте в періоді лактації перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб. Вони вирішать, чи можете ви продовжувати годувати грудьми під час прийому Тейкопланін Аккорд.
Дослідження репродукції тварин не показали жодних доказів проблем з фертильністю.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ви можете відчувати головний біль або відчувати себе заплутаним під час лікування Тейкопланін Аккорд. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте інструменти чи машини.
Тейкопланін Аккорд містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на флакон, тобто він практично "не містить натрію".
Рекомендована доза
Дорослі та діти (12 років або старші) без проблем з нирками
Інфекції шкіри та м'яких тканин, легенів та сечовидільної системи
Інфекції кісток та суглобів, а також серця
Інфекція, викликана бактерією "Clostridium difficile"
Рекомендована доза становить 100-200 мг перорально, двічі на день протягом 7-14 днів.
Дорослі та пацієнти похилого віку з проблемами нирок
Якщо у вас є проблеми з нирками, зазвичай потрібно зменшити вашу дозу після четвертого дня лікування:
Лікування перитоніту у пацієнтів на перитонеальній діалізі
Початкова доза становить 6 мг на кожен кілограм ваги тіла, як єдина внутрішньовенна ін'єкція, після чого:
Немовлята (від народження до 2 місяців)
Діти (від 2 місяців до 12 років)
Як вводиться Тейкопланін Аккорд
Цей лікарський засіб зазвичай вводиться лікарем або медсестрою.
Внутрішньовенна перфузія повинна вводитися лише немовлятам від народження до 2 місяців.
Для лікування деяких інфекцій розчин можна вводити перорально (через рот).
Якщо ви приймаєте більше Тейкопланін Аккорд, ніж потрібно
Медичному працівникові малоймовірно введення надмірної кількості лікарського засобу. Однак, якщо ви вважаєте, що прийняли надмірну кількість Тейкопланін Аккорд або якщо ви турбуєтеся, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
У разі передозування або випадкового прийому лікарського засобу негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту. Можливо, буде потрібно звернутися до лікарні. Рекомендується взяти з собою упаковку та опис лікарського засобу до медичного працівника.
Якщо ви забули прийняти Тейкопланін Аккорд
Ваш лікар або медсестра мають інструкції щодо того, коли вводити вам Тейкопланін Аккорд. Малоймовірно, що вам не буде введено лікарський засіб згідно з призначенням. Однак, якщо ви турбуєтеся, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
Якщо ви припините лікування Тейкопланін Аккорд
Не припиняйте лікування без попередньої консультації з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Важливі побічні ефекти
Негайно припиніть лікування Тейкопланін Аккорд та зверніться до лікаря або медсестри, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних важких побічних ефектів - вам може знадобитися термінове медичне лікування:
Нечасто(можуть впливати до 1 особи з 100)
Рідко(можуть впливати до 1 особи з 1000)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Повідоміть вашому лікареві або медсестрі негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних важких побічних ефектів - вам може знадобитися термінове медичне лікування:
Нечасто(можуть впливати до 1 особи з 100)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Повідоміть вашому лікареві або медсестрі негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з вище вказаних побічних ефектів.
Інші побічні ефекти
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Часто(можуть впливати до 1 особи з 10)
Нечасто(можуть впливати до 1 особи з 100)
Рідко(можуть впливати до 1 особи з 1000)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та етикетці флакона після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Не зберігайте при температурі вище 30°C. Зберігайте в оригінальній упаковці.
Інформація про зберігання та термін використання Тейкопланін Аккорд після його відновлення та підготовки до використання вказана в "Практичній інформації для медичних працівників щодо підготовки та обробки Тейкопланін Аккорд".
Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Тейкопланін Аккорд
Вигляд продукту та вміст упаковки
Тейкопланін Аккорд - порошок для ін'єкційного розчину та для перфузії. Порошок - ліофілізований, стерильний, вільний від ендотоксинів, білого або легкого бежевого кольору.
Порошок упакований у скляному флаконі типу II, об'ємом 10 мл, закритому пробкою з хлоробутілу і кришкою-фліп-оф.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на торгівлю
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Барселона, с/н
Edifici Est, 6-я поверх
08039 Барселона
Відповідальна особа за виробництво
Laboratorio Reig Jofré, S.A
Gran Capitán, 10 - Sant Joan Despí
08970 Барселона
Іспанія
Дата останнього перегляду цього проспекту:липень 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ця інформація призначена лише для фахівців галузі охорони здоров'я:
Практична інформація для фахівців охорони здоров'я щодо підготовки та обробки Тейкопланін Аккорд.
Цей лікарський засіб призначений для одноразового використання.
Метод введення
Розчин, отриманий після відновлення, можна вводити безпосередньо або альтернативно у вигляді розбавленого розчину.
Введення здійснюється або як болюс протягом 3-5 хвилин, або шляхом перфузії тривалістю 30 хвилин. У новонароджених від народження до двох місяців лікарський засіб вводиться лише шляхом перфузії.
Розчин, отриманий після відновлення, також можна вводити перорально.
Підготовка розчину, отриманого після відновлення:
Отримані розчини міститимуть 400 мг у 3,0 мл.
Допускається використання лише прозорих і жовтуватих розчинів.
Кінцевий розчин ізотонічний до плазми та має pH 7,2-7,8.
Номінальний вміст тейкопланіну на флакон | 400 мг |
Об'єм флакону з порошком | 10 мл |
Об'єм витягуваного розчину для відновлення | 3,14 мл |
Об'єм, що містить номінальну дозу тейкопланіну (отриману за допомогою шприца об'ємом 5 мл та голки 23 Г) | 3,0 мл |
Підготовка розбавленого розчину перед перфузією:
Цей лікарський засіб можна вводити у наступні розчини для перфузії:
Запропонований термін придатності
Запропонований термін придатності (після першого відкриття упаковки, відновлення та розбавлення): 24 години при 5±3 о С
Видалення
Видалення невикористаного лікарського засобу та матеріалів відходів здійснюється згідно з місцевими правилами.