Опис: інформація для пацієнта
Ринівель 120 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
фексофенадин гідрохлорид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
Ринівель містить фексофенадин гідрохлорид, який є антигістамінним засобом, що не викликає сонливості.
Фексофенадин використовується у дорослих та підлітків від 12 років для полегшення симптомів, пов'язаних з алергічним ринитом (наприклад, сінною лихоманкою), таких як чхання, свербіння, виділення з носа або закладення носа та свербіння, червоність і сльозотеча очей.
Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 7 днів.
Не приймайте Ринівель:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Ринівель, якщо :
Якщо ви знаходитесь у будь-якій з цих ситуацій або не впевнені, проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як прийняти Ринівель.
Діти та підлітки
Фексофенадин не рекомендується для дітей молодших 12 років.
У дітей від 6 до 11 років: відповідна форма для прийому та дозування для цієї популяції є фексофенадин гідрохлорид 30 мг.
Інші лікарські засоби та Ринівель
Повідомте лікаря або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Якщо ви приймаєте апалутамід (лікарський засіб для лікування раку простати), оскільки ефект фексофенадину може зменшитися.
Це особливо важливо, щоб ви проконсультувалися з лікарем перед тим, як прийняти фексофенадин, якщо ви також приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Ці лікарські засоби збільшують кількість фексофенадину, який всмоктується.
Продукти для лікування диспепсії, які містять алюміній та магній, можуть змінити дію фексофенадину, зменшуючи кількість лікарського засобу, який всмоктується.
Рекомендується тримати інтервал у 2 години між прийомом фексофенадину та продуктом для лікування диспепсії.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Не приймайте фексофенадин, якщо ви вагітні, якщо тільки це не рекомендується лікарем.
Не рекомендується фексофенадин під час лактації.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Фексофенадин не впливає на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Однак ви повинні переконатися, що ці таблетки не роблять вас сонливими або заплутаними перед тим, як водити транспортний засіб або керувати машинами.
Ринівель містить лактозу
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як прийняти цей лікарський засіб.
Ринівель містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів запитайте лікаря або фармацевта.
Дорослі та діти від 12 років
Рекомендована доза становить одну таблетку (120 мг) на добу.
Прійміть таблетку з водою перед прийомом їжі.
Цей лікарський засіб починає полегшувати ваші симптоми за 1 годину та триває 24 години.
Якщо ви прийняли більше Ринівелю, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Симптоми передозування у дорослих: запаморочення, сонливість, втома та сухість у роті.
Якщо ви забули прийняти Ринівель
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Прійміть наступну дозу у призначений час.
Якщо ви припините лікування Ринівелем
Якщо ви припините приймати фексофенадин, ваші симптоми можуть повернутися.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, запитайте лікаря або фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Проконсультуйтеся з лікарем негайно та припиніть приймати Ринівель, якщо ви відчуваєте:
Наступні побічні ефекти були виявлені під час клінічних досліджень, з частотою, подібною до тієї, яка спостерігається у пацієнтів, які не приймали лікарського засобу (плацебо).
Часті побічні ефекти(можуть впливати до 1 особи з 10):
Рідкі побічні ефекти(можуть впливати до 1 особи з 100):
Додаткові побічні ефекти(Частота невідома: не може бути оцінена на основі доступних даних), які можуть виникнути, включають:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів (http://www.notificaram.es). Надсилаючи звіти про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на упаковці після позначки CAD. Термін придатності закінчується в останній день місяця, який вказаний.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Віддавайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, до пункту збору фармацевтичного сміття. Запитайте фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ринівелю
Ядро таблетки: кроскармелоза натрію, лактоза, лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, колоїдна діоксид кремнію, прегельтанізований крохмаль, стеаринова кислота.
Оболонка таблетки: червоно-коричневий оксид заліза (E172), жовто-коричневий оксид заліза (E172), гіпромелоза 2910 6 мПа·с (E464), макрогол 400 (E1521), діоксид титану (E171).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетка, покрита оболонкою.
Ринівель 120 мг - таблетки, покриті оболонкою, біконвексні, капсульної форми, рожевого кольору, зрізані, з написом "FE" на одній стороні та "120" на іншій стороні.
Ринівель 120 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ, випускаються в блистерних упаковках по 7, 10, 15, 20, 30, 50, 60 та 100 таблеток.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Мальта
або
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, nº 19
2700-487 Amadora
Португалія
або
Arrow Génériques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Франція
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Франція: | Fexofenadine Arrow 120 мг таблетка, покрита оболонкою |
Німеччина: | Fexofenadin PUREN 120 мг фільмована таблетка |
Нідерланди: | Fexofenadine HCl Aurobindo 120 мг, фільмована таблетка |
Польща: | Fexofenadine Aurovitas |
Португалія: | Fexofenadina Nazonite |
Іспанія: | Ринівель 120 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ |
Дата останньої ревізії цього опису: квітень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).