Опис: інформація для пацієнта
Оркамбі 100 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою
Оркамбі 200 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою
лумакафтор/івакафтор
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Оркамбі містить два активні речовини: лумакафтор та івакафтор. Це препарат, який використовується для довгострокового лікування муковісцидозу (МВ) у пацієнтів віком 6 років і старших, які мають певну мутацію (звану мутацією F508del) у гені білка, який регулює транспорт іонів через мембрану (CFTR, за англійською абревіатурою), який відіграє важливу роль у регуляції руху мокроти в легенях. Люди з цією мутацією виробляють аномальний білок CFTR. Клітини містять дві копії гена CFTR. Оркамбі використовується у пацієнтів, у яких мутація F508delвпливає на обидві копії (гомозиготні).
Лумакафтор та івакафтор разом покращують функцію аномального білка CFTR. Лумакафтор збільшує кількість доступного CFTR, а івакафтор допомагає аномальному білку діяти більш нормально.
Оркамбі може допомогти вам дихати, покращуючи функцію легень. Крім того, вам може бути легше набрати вагу.
Не приймайте Оркамбі
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Оркамбі.
Оркамбі не слід використовувати у пацієнтів, у яких немає двох копій мутаціїF508delу гені CFTR.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як прийняти Оркамбі, якщо вам сказали, що у вас є захворювання печінки або нирок, оскільки може знадобитися коригування дози Оркамбі вашим лікарем.
У деяких людей, які приймають Оркамбі, спостерігалися аномальні результати тестів на функцію печінки в аналізах крові. Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо у вас є будь-які з наступних симптомів, які можуть вказувати на проблеми з печінкою:
Ваш лікар повинен проводити аналізи крові для перевірки стану вашої печінки перед тим, як ви почнете приймати Оркамбі, та під час прийому, особливо протягом першого року.
Спостерігалися респіраторні події, такі як затруднення дихання або стиск у грудній клітціабо звуження дихальних шляхіву пацієнтів на початку лікування Оркамбі, особливо у пацієнтів з порушенням функції легень. Якщо ваша функція легень порушена, ваш лікар може проводити щільний моніторинг під час початку лікування Оркамбі.
Спостерігалося збільшення артеріального тискуу деяких пацієнтів, які приймають Оркамбі. Ваш лікар може проводити моніторинг артеріального тиску під час лікування Оркамбі.
У деяких дітей та підлітків, які приймають Оркамбі та івакафтор окремо (один з компонентів Оркамбі), спостерігалося аномалія кришталика ока(катаракта) без будь-якого впливу на зір. Ваш лікар може проводити деякі офтальмологічні дослідження перед тим, як ви почнете приймати Оркамбі, та під час лікування.
Оркамбі не рекомендується пацієнтам, які пройшли трансплантацію органів.
Діти молодші 6 років
Таблетки Оркамбі не слід використовувати у дітей молодших 6 років. Існують інші форми препарату (гранули у пакеті), які більш підходять для дітей молодших 6 років; проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Інші препарати та Оркамбі
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші препарати.
Особливо повідомте вашого лікаря, якщо ви приймаєте будь-які з наступних препаратів:
телітроміцин, кларитроміцин, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, еритроміцин
фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн
мідазолам, тріазолам
флуконазол, кетоконазол,ітраконазол, позаконазол, вориконазол
зверобій (Hypericum perforatum)
монтелукаст, фексофенадин
циталопрам, есциталопрам, сертралін, бупропіон
ібупрофен
дігоксин
варфарин, дабігатран
оральні, ін'єкційні та імплантовані контрацептиви, а також контрацептивні пластири; можуть включати етінілестрадіол, норетиндрон та інші прогестагени. Не слід вважати надійним методом контрацепції, коли приймаються з Оркамбі.
метилпреднізолон, преднізон
омепразол, езомепразол, лансопразол
репаглінід
Зареєстровані випадки хибно-позитивних результатів тестів на виявлення тетрагідроканабінолу (ТГК, активного компонента канабісу) у сечі у пацієнтів, які приймають Оркамбі. Ваш лікар може призначити інший тест для перевірки результатів.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей препарат. Можливо, буде краще, якщо це можливо, уникати прийому Оркамбі під час вагітності, та ваш лікар допоможе вам прийняти рішення про те, що краще для вас та вашої дитини.
Невідомо, чи виділяються лумакафтор або івакафтор з грудним молоком. Якщо ви плануєте годувати грудьми, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати Оркамбі. Ваш лікар вирішить, чи рекомендує вам припинити годування грудьми або перервати лікування лумакафторм/івакафторм після розгляду користі годування грудьми для дитини та користі лікування для вас.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Зареєстровані випадки головокружіння у пацієнтів, які приймали івакафтор, один з компонентів Оркамбі, що може впливати на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини. Якщо ви відчуваєте головокружіння, не слід водити транспортні засоби та використовувати машини до тих пір, поки ці симптоми не зникнуть.
Якщо дитина відчуває головокружіння під час прийому Оркамбі, радять дитині не їздити на велосипеді та не робити нічого, що вимагає повної уваги, до тих пір, поки ці симптоми не зникнуть.
Оркамбі містить натрій
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на добову дозу; тобто, він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем.
У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем знову.
Рекомендована доза
Рекомендована доза для пацієнтів віком 6 років і старших становить дві таблетки вранці та дві таблетки ввечері (кожні 12 годин). Це становить загалом чотири таблетки на добу, які слід приймати з їжею, що містить жири.
Існують різні концентрації таблеток Оркамбі для різних вікових груп.
Перевірте, чи призначили вам правильну таблетку (нижче).
Вік | Таблетки | Доза | |
Вранці | Ввечері | ||
6 до <12 років< strong> | Оркамбі 100 мг/125 мг | 2 таблетки | 2 таблетки |
12 років та старші | Оркамбі 200 мг/125 мг | 2 таблетки | 2 таблетки |
Ви можете почати приймати Оркамбі будь-якого дня тижня.
Якщо у вас є помірні або важкі порушення функції печінки, може знадобитися коригування дози Оркамбі вашим лікарем, оскільки ваша печінка не буде видаляти Оркамбі з вашого організму так швидко, як у людей з нормальною функцією печінки.
Форма прийому
Оркамбі приймається перорально. Проглотіть таблетки цілі. Не жуйте, не розбивайте та не розчиняйте таблетки.
Важливо приймати Оркамбі з їжею, що містить жири, щоб досягти належних рівнів препарату в організмі. Слід приймати їжу або перекус, що містить жири, безпосередньо перед або після прийому Оркамбі. Їжа та перекуси, рекомендовані в керівництвах з муковісцидозу або в стандартних харчових керівництвах, містять достатню кількість жирів. Прикладами їжі або перекусів, що містять жири, є страви, приготовлені з маслом або оліями, або ті, що містять яйця. Інші приклади харчових продуктів, що містять жири, включають:
Якщо ви прийняли більше Оркамбі, ніж потрібно
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, щоб вони порадили вам. Якщо це можливо, покажіть їм препарат та цей опис. Ви можете відчувати побічні ефекти, включно з тим, що згадано в розділі 4 нижче.
Якщо ви забули прийняти Оркамбі
Прійміть забуту дозу з їжею, що містить жири, якщо минуло менше 6 годин з часу, коли ви мали прийняти таблетку. В іншому випадку чекайте до наступної запланованої дози. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.
Якщо ви припинили лікування Оркамбі
Ви повинні продовжувати приймати препарат згідно з інструкціями вашого лікаря, навіть якщо ви відчуваєте себе добре.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Побічні ефекти, зареєстровані з Оркамбі та івакафторм, окремо прийманим (один з активних компонентів Оркамбі), перелічені нижче та можуть виникнути при використанні Оркамбі.
Важкі побічні ефектиОркамбі включають збільшення рівня ферментів печінки в крові, ушкодження печінки та погіршення тяжкого захворювання печінки, яке існувало раніше. Погіршення функції печінки може бути смертельним. Ці важкі побічні ефекти є рідкісними (можуть впливати до 1 людини з 100).
Негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Інші побічні ефекти
Дуже часті(можуть впливати більше 1 людини з 10)
Часті(можуть впливати до 1 людини з 10):
Рідкісні(можуть впливати до 1 людини з 100):
Зміни або біль у сосках**Побічні ефекти, спостережені при прийомі івакафторм окремо.
Додаткові побічні ефекти у дітей
Побічні ефекти, спостережені у дітей, схожі з тими, що спостерігаються у дорослих та підлітків. Однак збільшення рівня ферментів печінки в крові є більш частим у маленьких дітей, ніж у дорослих.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці/блістрі після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Препарати не слід викидати в каналізацію або сміттєві контейнери. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Оркамбі
Активними речовинами є лумакафтор та івакафтор.
Оркамбі 100 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою:
Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 100 мг лумакафтору та 125 мг івакафтору.
Оркамбі 200 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою:
Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 200 мг лумакафтору та 125 мг івакафтору.
Оркамбі 100 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою, та Оркамбі 200 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою:
Інші компоненти:
Вигляд продукту та вміст упаковки
Оркамбі 100 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою
Оркамбі 100 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою, являють собою облонгічні таблетки рожевого кольору (розміри 14 х 7,6 х 4,9 мм), з надрукованим текстом «1V125» чорною фарбою на одній стороні.
Оркамбі 100 мг/125 мг випускається в упаковках по 112 таблеток, покритих оболонкою (4 упаковки по 28 таблеток, покритих оболонкою).
Оркамбі 200 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою
Оркамбі 200 мг/125 мг таблетки, покриті оболонкою, являють собою облонгічні таблетки рожевого кольору (розміри 14 х 8,4 х 6,8 мм), з надрукованим текстом «2V125» чорною фарбою на одній стороні.
Оркамбі 200 мг/125 мг випускається в багаторазових упаковках по 112 таблеток, покритих оболонкою (4 упаковки по 28 таблеток, покритих оболонкою).
Можливо, що будуть доступні лише деякі розміри упаковок.
Уповноважений представник
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Unit 49, Block 5, Northwood Court, Northwood Crescent,
Dublin 9, D09 T665,
Ірландія
Тел.: +353 (0)1 761 7299
Виробник:
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate
Dundalk
Co. Louth
A91 P9KD
Ірландія
Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate
Craigavon
BT63 5UA
Велика Британія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника уповноваженого представника:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited Тел/Телефон/Телефон/Телефон/Сімі/Τηλ/Пух: +353 (0) 1 761 7299 | Іспанія Vertex Pharmaceuticals Spain, S.L. Телефон: + 34 91 7892800 |
Греція Vertex Φαρμακευτικ? Μονοπρ?σωπη Αν?νυμη Εταιρ?α Телефон: +30 (211) 2120535 | Італія Vertex Pharmaceuticals (Італія) S.r.l. Телефон: +39 0697794000 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти щодо рідкісних захворювань та орфанних лікарських засобів.