Опис: інформація для пацієнта
Mysimba 8 мг/90 мг пролонговані таблетки
гідрохлорид налтрексону/гідрохлорид бупропіону
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Mysimba містить два активні речовини — гідрохлорид налтрексону та гідрохлорид бупропіону — і використовується у дорослих з ожирінням або надмірною масою тіла для контролю ваги, разом із дієтою з низьким вмістом калорій та фізичними вправами. Цей лікарський засіб діє на ділянки мозку, які беруть участь у контролі прийому їжі та енерговитрат.
Ожиріння у дорослих старше 18 років визначається як індекс маси тіла рівний або вищий за 30. Надмірна маса тіла у дорослих старше 18 років визначається як індекс маси тіла рівний або вищий за 27 та нижчий за 30. Індекс маси тіла обчислюється шляхом ділення маси тіла (кг) на квадрат висоти (м2).
Використання Mysimba затверджено у пацієнтів з початковим індексом маси тіла 30 або вище. Також його можна призначати особам з індексом маси тіла 27-30, якщо вони мають захворювання, пов'язані з надмірною масою тіла, такі як артеріальна гіпертензія, цукровий діабет 2 типу або підвищений рівень ліпідів (жиру) у крові.
Ваш лікар може припинити лікування Mysimba після 16 тижнів, якщо ви не досягнете втрати ваги не менше 5% від початкової ваги. Ваш лікар також може рекомендувати припинити лікування у разі підвищення артеріального тиску або інших проблем з безпекою чи переносимістю цього лікарського засобу.
Не приймайте Mysimba:
званої «інгібітори моноамінооксидази (ІМАО)» або якщо ви приймали їх протягом останніх 14 днів.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Mysimba.
Це важливо, оскільки деякі захворювання підвищують ризик побічних ефектів (див. також розділ 4).
Якщо ви відчуваєте депресію, маєте суїцидальні думки, мали спроби самогубства або інші психічні розлади, ви повинні повідомити про це вашому лікареві перед початком прийому цього лікарського засобу.
Судоми (конвульсії)
Було доведено, що Mysimba викликає судоми (конвульсії) у до 1 з 1000 пацієнтів (див. також розділ 4). Ви повинні повідомити про це вашому лікареві перед початком прийому цього лікарського засобу:
Якщо ви мали судому (конвульсію), ви повинні припинити прийом Mysimba і негайно проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо ви відчуваєте будь-які симптоми алергічної реакції, такі як набухання горла, язика, губ або обличчя, труднощі з ковтанням або диханням, відчуття головокружіння, лихоманки, висипки, болю в суглобах або м'язах, свербіння або інші симптоми після прийому цього лікарського засобу, ви повинні негайно припинити прийом Mysimba і проконсультуватися з вашим лікарем (див. також розділ 4).
Ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем, особливо якщо:
Пацієнти похилого віку
Якщо вам 65 років або старше, ви повинні бути обережними під час прийому Mysimba. Mysimba не рекомендується пацієнтам старше 75 років.
Діти та підлітки
Не проводилися дослідження щодо застосування Mysimba у дітей та підлітків молодше 18 років. Тому Mysimba не повинен використовуватися у дітей та підлітків молодше 18 років.
Прийом Mysimba з іншими лікарськими засобами
Повідоміть вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Не приймайте Mysimba з:
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів, оскільки ваш лікар буде спостерігати за вами, щоб виявити будь-які побічні ефекти:
Ваш лікар буде спостерігати за вами, щоб виявити будь-які побічні ефекти, і може вирішити скоригувати дозу інших лікарських засобів або Mysimba.
Прийом Mysimba з алкоголем
Надмірне споживання алкоголю під час лікування Mysimba може підвищувати ризик судом (конвульсій) або психічних розладів чи знижувати толерантність до алкоголю.
Ваш лікар попросить вас не вживати алкоголь під час лікування Mysimba або намагатися вживати його якнайменше. Якщо ви зараз багато п'єте, не припиняйте це раптово, оскільки це може викликати у вас судому.
Вагітність та лактація
Не слід використовувати Mysimba під час вагітності чи лактації.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною, або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Під час лікування Mysimba ви можете відчувати сонливість або головокружіння.
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки не дізнаєтеся, як лікування Mysimba впливає на вас.
Mysimba містить лактозу (тип цукру).
Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Рекомендована початкова доза становить один таблетку (8 мг гідрохлориду налтрексону/90 мг гідрохлориду бупропіону) один раз на добу, прийнятий早 вранці. Доза буде поступово збільшуватися наступним чином:
Максимальна добова доза Mysimba становить два таблетки, прийняті двічі на добу.
Ваш лікар буде оцінювати ефективність лікування через 16 тижнів та кожний рік, щоб вирішити, чи слід продовжувати лікування Mysimba.
Якщо ви маєте захворювання печінкиабо нирокабо якщо вам більше 65 років, ваш лікар може вирішити, чи підходить цей лікарський засіб для вас, або рекомендувати іншу дозу та спостерігати за вами, щоб виявити будь-які побічні ефекти. Якщо у вас є цукровий діабет або якщо вам більше 65 років, ваш лікар проведе аналіз крові перед початком лікування Mysimba, щоб вирішити, чи слід приймати цей лікарський засіб або чи потрібно іншу дозу.
Цей лікарський засіб приймається перорально. Проглотіть таблетки цілими, не дробіть, не жуйте та не розчінюйте їх. Таблетки повинні прийматися переважно з їжею.
Якщо ви прийняли надто багато Mysimba
Якщо ви прийняли надто багато таблеток, ви маєте більший ризик 경험увати судому або інші побічні ефекти, перелічені в розділі 4. Не зволікайте, негайно зверніться до вашого лікаря або до служби невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Якщо ви забули прийняти Mysimba
Пропустіть дозу, яку ви забули, та прийміть наступну таблетку в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припините лікування Mysimba
Можливо, вам потрібно буде приймати Mysimba не менше 16 тижнів, щоб повністю оцінити його ефект. Не припиняйте лікування Mysimba без попередньої консультації з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Важкі побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте який-небудь із наступних важких побічних ефектів, негайно повідомте про це своєму лікарю:
Частота побічних ефектів, таких як спроби самогубства, суїцидальне поведіння, суїцидальні думки та депресія, невідома і не може бути обчислена на основі наявних даних про людей, які приймають Місімбу.
Було повідомлено про депресію, суїцидальні думки та спроби самогубства під час лікування Місімбою. Якщо у вас є думки про те, щоб нашкодити собі чи іншим людям, або якщо ви відчуваєте тривогу, або якщо ви депресивні і помічаєте, що ваш стан погіршується або з'являються нові симптоми, негайно зверніться до свого лікаря або відвезіть себе до лікарні.
Рідко: можуть впливати до 1 людини з 1000, які приймають Місімбу, із ризиком розвитку епілептичної кризи.
Симптоми кризи включають конвульсії та часто втрату свідомості. Після епілептичної кризи пацієнт може бути дезорієнтований і не пам'ятати, що відбулося. Кризи більш ймовірні, якщо ви приймаєте过 багато ліків, якщо ви приймаєте інші ліки або якщо у вас є підвищений ризик розвитку епілептичних криз (див. розділ 2).
Частота невідома – частота не може бути обчислена на основі наявних даних про людей, які приймають Місімбу. Еритема мультиформна – це важка хвороба шкіри, яка може впливати на рот і інші частини тіла, з червоними плямами, зазвичай свербіжними, які починаються на ногах. Синдром Стівенса-Джонсона – це рідка хвороба шкіри, яка проявляється важкими пухирями та кровотечами на губах, очах, роті, носі та геніталіях.
Частота невідома - частота не може бути обчислена на основі наявних даних про людей, які приймають Місімбу. Рабдоміоліз – це аномальна розкладання м'язів, яке може викликати проблеми з нирками. Серед симптомів – сильний м'язовий біль, м'язова слабкість або втома.
Частота невідома - частота не може бути обчислена на основі наявних даних про людей, які приймають Місімбу. Лупус – це розлад імунної системи, який впливає на шкіру та інші органи. Якщо ви відчуваєте погіршення лупусу, виразку шкіри чи ушкодження шкіри (особливо на ділянках, відкритих до сонця) під час прийому Місімби, негайно зверніться до свого лікаря, оскільки може бути необхідне припинення лікування.
Інші побічні ефекти:
Побічні ефекти дуже часті(можуть впливати понад 1 людини з 10):
Побічні ефекти часті(можуть впливати до 1 людини з 10):
Побічні ефекти рідкі(можуть впливати до 1 людини з 100):
Побічні ефекти рідкісні(можуть впливати до 1 людини з 1000):
Побічні ефекти частота невідома(частота не може бути оцінена на основі наявних даних):
Звіт про побічні ефектиЯкщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перераховані в цьому листку.
Тримайте цей ліки поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей ліки після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці та блистерній упаковці після «CAD». Термін придатності – останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Ліки не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Спитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та ліків, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Місімби
Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, лактоза без води, моногідрат лактози (див. розділ 2), гідрохлорид цистеїну, кросповідон, стеарат магнію, гіпромелоза, едетат дисодію, колоїдний діоксид кремнію та лака з алюмінію кармін (E-132). Покриття таблетки: полівініловий спирт, діоксид титану (E-171), макрогол 3350, тальк та лака з алюмінію кармін (E-132).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетки Місімби з пролонгованою дією синього кольору, двовігнуті та круглі, з написом «NB-890» на одній стороні. Місімба випускається в упаковках по 28, 112 таблеток. Можливо, не всі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальний за виробництво
Власник дозволу на маркетинг
Orexigen Therapeutics Ireland Limited
2-й поверх
Палмерстон-хаус, Фенян-стріт
Дублін 2
Ірландія
Відповідальний за виробництво
MIAS Pharma Ltd
Suite 2 Stafford House, Strand Road, Portmarnock, Co. Dublin,
Ірландія
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей ліки до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія/Бельгія/Бельгія Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. 0800-795-10 | Литва UAB „PharmaSwiss” Тел. 880 033 407 |
Україна PharmaSwiss EOOD Тел.: 00 800 21 00 173 | Люксембург/Люксембург Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. 800-2-3603 |
Чехія PharmaSwiss Ceská republika s.r.o. Тел: 800 090 424 | Угорщина Valeant Pharma Magyarország Kft. Тел: 06 8 010 9471 |
Данія Navamedic AB Тел. 8025-3432 | Мальта Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. +44 1223771222 |
Німеччина CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Тел. 0800-183-2002 | Нідерланди Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. 0-800-022-8673 |
Естонія PharmaSwiss Eesti OÜ Тел: 800 0100703 | Норвегія Navamedic AB Тел. 800-69-888 |
Греція PharmaSwiss Hellas A.E. Тел: 008001 612 2030 465 | Австрія CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Тел. 0800-298403 |
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Тел.: 90 0808093 | Польща Valeant Pharma Poland sp. z o.o. Тел.: 00 800 112 47 68 |
Франція Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. 0800-917765 | Португалія Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A. Тел. 800-819-976 |
Хорватія PharmaSwiss d.o.o. Тел: 0 800 666 437 | Румунія Valeant Pharma SRL Тел: 0 800 896 562 |
Consilient Health Limited Тел. 1-800-902-210 | Словенія PharmaSwiss d.o.o. Тел: 0800 81 944 |
Ісландія Navamedic AB Тел. +45 89871665 | Словаччина Valeant Slovakia s.r.o. Тел: 0800 606 097 |
Італія Bruno Farmaceutici S.p.A. Тел. 800-781-623 | Фінляндія Navamedic AB Пух. 0800-912-717 |
Кіпр M.S. Jacovides & Co Ltd Тел: 800 90 819 | Швеція Navamedic AB Тел. 0200-336-733 |
Латвія UAB „PharmaSwiss” Тел: 800 05400 | Велика Британія Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. 0800-051-6402 |
Ліхтенштейн Orexigen Therapeutics Ireland Limited Тел. +49 89121409178 |
Дата останнього перегляду цього листка: {червень/2021}
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей ліки доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu.
Детальна та оновлена інформація про цей ліки доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.