
Запитайте лікаря про рецепт на ЛІДОКАЇН КАБІ 20 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Опис: Інформація для користувача
Лідокаїн Кабі 20 мг/мл розчин для ін'єкційЕФГ
Гідрохлорид лідокаїну (у вигляді моногідрату)
Перш ніж почати використовувати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Лідокаїн Кабі є місцевим анестетиком. Він використовується для:
Не використовуйте Лідокаїн Кабі:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання Лідокаїну Кабі:
Діти
Лідокаїн Кабі не рекомендований для використання у новонароджених (менше одного місяця віку).
Використання Лідокаїну Кабі з іншими лікарськими засобами
Повідоміть вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Особливо повідоміть вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів, оскільки вони можуть взаємодіяти з Лідокаїном Кабі:
Якщо ви вже приймаєте один з цих лікарських засобів, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед використанням Лідокаїну Кабі.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете вагітніти, або маєте намір вагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
Ваш лікар буде застосовувати цей лікарський засіб під час вагітності або лактації лише у разі необхідності.
Відповідальність за транспорт та використання машин
У залежності від того, де та як використовується цей лікарський засіб, він може впливати на вашу здатність керувати транспортними засобами чи працювати з машинами. Ваш лікар повідомить вам, чи можете ви керувати транспортними засобами чи працювати з машинами.
Не керуйте транспортними засобами чи не працюйте з машинами, якщо ви перебуваєте під впливом Лідокаїну Кабі.
Лідокаїн Кабі 20 мг/мл розчин для ін'єкцій містить натрій
Цей лікарський засіб містить 32 мг (приблизно 1,39 ммоль) натрію (основного компонента кухонної солі) у кожній дозі. Це відповідає 1,6% максимальної добової норми споживання натрію у розмірі 2 мг, рекомендованої ВООЗ для дорослих.
Ваш лікар вирішить про найвідповідальнішу дозу для вас залежно від вашого віку та фізичного стану, а також місця ін'єкції, методу застосування та вашої реакції на ін'єкцію.
Якщо вам введено більше Лідокаїну Кабі, ніж потрібно
Через те, що цей лікарський засіб буде введений вам кваліфікованим спеціалістом, малоймовірно, що вам буде введено надмірну кількість Лідокаїну Кабі.
Однак, якщо ви вважаєте, що отримали надмірну кількість, або якщо починаєте відчувати головокружіння чи запаморочення, оніміння чи поколювання у губах та навколо рота чи звук у вухах, негайно повідоміть особу, яка вводить ін'єкцію.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно повідоміть вашому лікареві або медсестрі, якщо ви відчуваєте алергічну реакцію, яка включає:
Інші можливі побічні ефекти:
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб)
Часті(можуть впливати на до 1 з 10 осіб)
Нечасті(можуть впливати на до 1 з 100 осіб)
Рідкі(можуть впливати на до 1 з 1000 осіб)
Невідомі(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Після спінальної ін'єкції Лідокаїну Кабі повідоміть вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних симптомів:
Для пацієнтів, які повертаються додому до зникнення оніміння чи втрати чутливості, викликаної місцевим анестетиком:
Під час часу, коли ви відчуваєте оніміння в місці ін'єкції, можуть виникнути серйозні травми, про які ви не знаєте. Для уникнення травм будьте особливо обережні до тих пір, поки оніміння не зникне чи чуття та відчуття не повернуться.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів для людини www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Цьому лікарському засобу не потрібні особливі умови зберігання.
Після відкриття ампули використовуйте негайно та викидайте невикористану частину розчину.
Не використовуйте, якщо ампула пошкоджена чи розбита.
Якщо розчин розбавляється у розчині хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) або у розчині глюкози 50 мг/мл (5%) у суворо асептичних умовах, розчин також повинен бути використаний негайно.
Однак, якщо розбавлений розчин не використовується негайно, його не слід зберігати понад 12 годин у суворо асептичних умовах при температурі нижче 25°C.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після зазначення CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не повинні викидати у каналізацію чи сміттєві контейнери. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Лідокаїну Кабі
Лідокаїн Кабі 20 мг/мл розчин для ін'єкцій:
Кожен мл розчину для ін'єкцій містить 20 мг гідрохлориду лідокаїну (у вигляді моногідрату), що відповідає 16,22 мг лідокаїну.
Кожні 5 мл розчину для ін'єкцій містять 100 мг гідрохлориду лідокаїну.
Кожні 10 мл розчину для ін'єкцій містять 200 мг гідрохлориду лідокаїну.
Кожні 20 мл розчину для ін'єкцій містять 400 мг гідрохлориду лідокаїну.
Вигляд Лідокаїну Кабі та вміст упаковки
Лідокаїн Кабі - прозорий, безбарвний водний розчин, практично вільний від видимих частинок.
Лідокаїн Кабі випускається в ампулах з поліетилену низької густини з системою відкриття кришки на півоберти.
Розміри упаковки
Ампули по 5 мл у упаковках по 5, 10, 20, 50 або 100.
Ампули по 10 мл у упаковках по 5, 10, 20, 50 або 100.
Ампули по 20 мл у упаковках по 5, 10, 20, 50 або 100.
Можливо, не всі розміри упаковки будуть випускатися.
Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво:
Власник дозволу на розповсюдження
Fresenius Kabi Іспанія, S.A.U.
C/Marina 16-18
08005 Барселона
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 - Сантьяго-де-Бестейрош
Португалія
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Назва країни-члена | Назва лікарського засобу |
Бельгія | Лідокаїн Фрезеній Кабі 10 мг/мл, 20 мг/мл розчин для ін'єкцій |
Франція | Лідокаїн Кабі 10 мг/мл, 20 мг/мл розчин для ін'єкцій |
Італія | Лідокаїн Кабі |
Ірландія | Гідрохлорид лідокаїну 1%, 2% мас./об. розчин для ін'єкцій |
Польща | Лідокаїн 1%, 2% Фрезеній Кабі |
Португалія | Лідокаїн Фрезеній Кабі |
Румунія | Лідокаїн Фрезеній Кабі 10 мг/мл, 20 мг/мл розчин для ін'єкцій |
Словенія | Лідокаїн Кабі 10 мг/мл, 20 мг/мл розчин для ін'єкцій |
Іспанія | Лідокаїн Кабі 10 мг/мл, 20 мг/мл розчин для ін'єкцій |
Велика Британія | Гідрохлорид лідокаїну 1%, 2% мас./об. розчин для ін'єкцій |
Цей опис оновлено у:травні 2018 року.
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Ця інформація призначена лише для лікарів або фахівців медичної галузі:
Особливі попередження
Лідокаїн Кабі розчин для ін'єкцій не рекомендований для використання у новонароджених. У цій віковій групі невідома оптимальна концентрація лідокаїну, необхідна для уникнення токсичності, наприклад конвульсій та серцевих аритмій.
Обробка та сумісність
Лідокаїн Кабі розчин для ін'єкцій можна розбавляти у розчинах хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) або глюкози 50 мг/мл (5%).
Розбавлений розчин повинен бути візуально перевірений та не повинен використовуватися, якщо він має опалесценцію, видимі частинки або осад.
Якщо розбавляється у розчині хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) або глюкози 50 мг/мл (5%) у суворо асептичних умовах, розчин також повинен бути використаний до 12 годин.
Лідокаїн не сумісний з розчинами, які містять амфотерикін Б, сульфадіазин натрію, метогексітал натрію, цефазолін натрію, фенітоїн, тринітрат гліцерилу та інші лужні розчини. Тому не рекомендується змішувати Лідокаїн Кабі з іншими агентами.
Стабільні лікарські засоби в кислому середовищі, такі як гідрохлорид адреналіну, тартрат адреналіну або ізопреналін, можуть погіршуватися після змішування з гідрохлоридом лідокаїну, та розчини лідокаїну можуть підвищувати pH вище максимального значення для їх стабільності.
Видалення відходів
Усі непотрібні лікарські засоби або матеріали повинні бути видалені згідно з місцевими вимогами.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЛІДОКАЇН КАБІ 20 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.