ДІСГРЕН 300 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Вступ

Опис: інформація для пацієнта

Дізгрен 300 мг твердих капсул

Трифлусал

Вважно прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений тільки для вас, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4

Зміст опису

1. Що таке Дізгрен 300 мг твердих капсул і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Дізгрен 300 мг твердих капсул
3. Як приймати Дізгрен 300 мг твердих капсул
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Дізгрен 300 мг твердих капсул
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Дізгрен 300 мг твердих капсул і для чого він використовується

Дізгрен належить до групи лікарських засобів, які називаються антиагрегантами пластинок, які діють шляхом запобігання утворенню згустків (тромбів), які можуть закупорити кровоносні судини.

Цей лікарський засіб призначений для дорослих для зменшення ризику повторного інфаркту міокарда, стабільної або нестабільної ангіни пectoris або інсульту у пацієнтів, які раніше перенесли один з цих процесів.

Також він призначений для пацієнтів, які пройшли операцію "шунтування" коронарних судин.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Дізгрен 300 мг твердих капсул

Не приймайте Дізгрен:

• Якщо ви алергічні на трифлусал або на один з інших компонентів цього лікарського засобу (вказані в розділі 6).
• Якщо ви алергічні (гіпersenситивні) на саліцилати.
• Якщо у вас є виразка шлунка або анамнез виразки шлунка, ускладненої.
• Якщо ви маєте будь-який інший розлад, який викликає кровотечі.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Дізгрен.

• Якщо у вас є ниркова або печінкова недостатність.
• Якщо ви піддаєтеся ризику кровотечі, чи то через травму, чи інші патологічні стани, чи тому, що ви тривалий час приймаєте нестероїдні протизапальні засоби (лікарські засоби, які використовуються для лікування болю та/або запалення м'язів або суглобів).
• Якщо ви плануєте пройти хірургічну операцію. У цьому випадку ризик кровотечі повинен бути оцінений, і, якщо це необхідно, ви повинні припинити приймати Дізгрен за 7 днів до операції.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, навіть якщо будь-яка з вищезазначених обставин колись траплялася з вами.

Діти та підлітки

Безпека та ефективність у дітей віком до 18 років не встановлені, тому не рекомендується його застосування для цієї вікової групи.

Прийом Дізгрену з іншими лікарськими засобами

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Деякі лікарські засоби можуть взаємодіяти з Дізгреном, у цьому випадку може знадобитися зміна дози або припинення лікування.

Важливо повідомити вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів: нестероїдні протизапальні засоби, пероральні антидіабетичні засоби або пероральні антикоагулянти, оскільки вони можуть посилювати ефекти цих лікарських засобів, включаючи ефекти Дізгрену.

Прийом Дізгрену з їжею та напоями

Прийом Дізгрену з їжею зменшує можливість появи побічних ефектів з боку травної системи.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Не описано ефектів на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.

3. Як приймати Дізгрен 300 мг твердих капсул

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.

Рекомендована доза становить дві капсули (600 мг трифлусалу) на добу, в одній дозі або розділені на дві дози, або три капсули (900 мг трифлусалу) на добу, розділені на три дози.

Не припиняйте приймати його без вказівки вашого лікаря.

Форма прийому

Перорально

Проглотіть капсулу з достатньою кількістю рідини та, бажано, з їжею.

Якщо ви прийняли більше Дізгрену, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше Дізгрену, ніж потрібно, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби (телефон: 91 562 04 20), вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

При прийомі дуже високих доз можуть з'явитися симптоми інтоксикації саліцилатами (головний біль, звук у вухах, вертіго, нудота, блювота, прискорене дихання).

Якщо ви забули прийняти Дізгрен

У разі забуття однієї дози чекайте наступної.

Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

• Дуже часті побічні ефекти (можуть впливати на більше 1 з 10 пацієнтів): тяжкість у шлунку.

• Часті побічні ефекти (можуть впливати на 1-10 з 100 пацієнтів): головний біль, біль у животі, нудота, запор, блювота, метеоризм та анорексія. Ці симптоми зазвичай легкі та зникають через кілька днів, навіть без припинення лікування.

• Рідкі побічні ефекти (можуть впливати на 1-10 з 1000 пацієнтів): кровотеча з шлунка, розширення живота, діарея, кров у калових масах, кровотеча з прямої кишки, кров у сечі, гематоми, пурпура (фіолетові плями на шкірі або слизових оболонках), кровотеча з носа, кровотеча з ясен та геморагічний інсульт. Інфекція сечових шляхів, свербіж та висипання на шкірі, збентеження, вертіго, головокружіння, судоми, звук у вухах, зниження слуху, порушення смаку, підвищення артеріального тиску, транзиторна ішемічна атака, труднощі з диханням, респіраторна інфекція верхніх дихальних шляхів (нос, горло), анемія, гарячка, симптоми грипу.

• Дуже рідкі побічні ефекти (можуть впливати на до 1 з 10 000 пацієнтів): алергічна реакція шкіри на сонячне світло.

Якщо ви спостерігаєте будь-який з побічних ефектів, вказаних вище, інтенсивно або тривало, припиніть лікування та проконсультуйтеся з вашим лікарем якомога скоріше.

Звітність про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Дізгрену 300 мг твердих капсул

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Не зберігають при температурі вище 25°C.

Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.

Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію чи сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в Пункт SIGRE аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Дізгрену 300 мг твердих капсул

• Активний інгредієнт - трифлусал. Кожна капсула містить 300 мг трифлусалу.
• Інші компоненти - желатина капсули.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Дізгрен випускається у вигляді твердих желатинових капсул, які містять білий порошок.

Кожна упаковка містить 30 або 50 капсул.

Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво

Власник дозволу на розповсюдження:

Лабораторії ERN, S.A.

Перу, 228

08020 Барселона

Іспанія

Відповідальна особа за виробництво:

Noucor Health, S.A.

Ав. Камі Реаль 51-57

08184 Палау-соліті-і-Плегаманс

Барселона - Іспанія

Дата останньої ревізії цього опису:Грудень 2020

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.