Циркадін 2 мг пролонговані таблетки
Мелатонін
Активним речовинам Циркадіна є мелатонін і він належить до групи натуральних гормонів, які виробляються організмом.
Циркадін використовується самостійно для короткочасного лікування первинного безсоння (тривалих труднощів із засипанням або пробудженням чи поганої якості сну) у пацієнтів старших 55 років. «Первинний» означає, що безсоння не має жодної відомої причини, медичної, психічної чи середовищної.
Не приймайте Циркадін
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Циркадін.
Якщо ви відчуваєте сонливість, не слід водити транспортні засоби чи керувати механізмами.
Цей лікарський засіб не слід призначати дітям чи підліткам у віці від 0 до 18 років, оскільки він не був оцінений у цій популяції та його ефекти невідомі. Для призначення дітям у віці від 2 до 18 років може бути більш підходящим інший лікарський засіб з мелатоніном; проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб. Ці лікарські засоби включають:
Прийом Циркадіна після їжі. Не вживайте алкоголь ні до, ні після прийому Циркадіна, ні під час його прийому, оскільки це зменшує ефективність Циркадіна.
Не приймайте Циркадін, якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу.
Циркадін може викликати сонливість. У цьому випадку не слід водити транспортні засоби чи керувати механізмами. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви відчуваєте постійну сонливість.
Циркадін містить лактозу моногідрат. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийняттям цього лікарського засобу.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза становить одну таблетку (2 мг) Циркадіна на добу, прийому через рот після їжі, за 1-2 години до сну. Ця доза може тривати протягом тринадцяти тижнів як máximo.
Вам потрібно проковтнути таблетку цілою. Таблетки Циркадіна не слід розчавлювати чи розламувати на половину.
Якщо ви випадково прийняли більше лікарського засобу, ніж потрібно, зверніться до лікаря або фармацевта якомога швидше.
Прийом дози, вищої за рекомендовану для кожного дня, може викликати сонливість.
Якщо ви забули прийняти таблетку, прийміть її, як тільки вам нагадаєте, до сну, або ж чекайте наступної дози та продовжуйте як раніше.
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Припинення або передчасне закінчення лікування не викликає жодних відомих негативних ефектів. Використання Циркадіна не викликає ефектів відміни після закінчення лікування.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який із наступних серйозних побічних ефектів, припиніть приймати лікарський засіб і зверніться до лікаря негайно:
Нечасто: (може вплинути на до 1 особи з 100)
Рідко: (може вплинути на до 1 особи з 1000)
Якщо ви відчуваєте будь-який із наступних не серйозних побічних ефектів, зверніться до лікаря або фармацевта:
Нечасто: (може вплинути на до 1 особи з 100)
Роздратування, нервозність, тривога, безсоння, аномальні сни, кошмари, тривога, мігрень, головний біль, летаргія (втома, відсутність енергії), тривога, пов'язана з підвищенням активності, головокружіння, втома, підвищений артеріальний тиск, біль у животі, диспепсія, утворення виразок у роті, сухість у роті, нудота, порушення складу крові, яке може викликати появу жовтуватого кольору шкіри чи очей, запалення шкіри, нічна потіння, свербіж, висип, суха шкіра, біль у кінцівках, симптоми менопаузи,
чуття слабкості, виділення глюкози з сечею, надмірна кількість білка у сечі, порушення функції печінки та збільшення ваги.
Рідко: (може вплинути на до 1 особи з 1000)
Герпес зостер, підвищення концентрації жирних молекул у крові, зниження концентрації кальцію у крові, зниження концентрації натрію у крові, порушення настрою, агресивність, агітація, плач, симптоми стресу, раннє пробудження, підвищення лібідо (збільшення статевого потягу), депресивний настрій, порушення пам'яті, порушення уваги, стан марення, синдром неспокійних ніг, погана якість сну, чуття колючок, підвищення сльозотечії, головокружіння при встанні чи сіданні, приливи, кислотний рефлюкс, порушення травлення, утворення виразок у роті, утворення виразок на язиці, нездужання шлунка, блювота, аномальні шуми у кишечнику, метеоризм, надмірна сльозотечія, поганий запах з рота, нездужання живота, порушення шлунка, запалення слизової оболонки шлунка, екзема, червоність шкіри, дерматит на руках, червоність та свербіж шкіри, порушення нігтів, артрит, м'язові спазми, біль у шиї, нічні судоми, тривале ерекційне підвищення, яке може бути болісним, запалення простати, втома, біль, спрага, збільшення об'єму сечі, бажання сечовипускання вночі, підвищення печінкових ферментів, аномалії електролітів крові та аномалії лабораторних аналізів.
Частота невідома: (не може бути оцінена на основі наявних даних)
Гіперчутливістьна реакція, набряк рота або язика, набряк шкіри та аномальна секреція молока.
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після (CAD). Термін придатності — останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 25°C. Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Циркадін 2 мг пролонговані таблетки випускаються у вигляді двовогнутих, круглих таблеток білого або білуватого кольору. Кожна коробка з таблетками містить блистерну стрічку з 7, 20 або 21 таблеткою або ж коробку з картону з двома блистерними стрічками по 15 таблеток кожна (30 таблеток загалом). Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Уповноважена особа:
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL 4 rue de Marivaux
75002 Париж Франція
Електронна пошта: regulatory@neurim.com Виробник:
Centros responsáveis pela liberação de lotes no EEE:
Temmler Pharma GmbH & Co. KG Temmlerstrasse 2
35039 Марбург Німеччина
Iberfar - Indústria Farmacêutica S.A.
Rua Consiglieri Pedroso, n.o 121-123 - Queluz de Baixo Barcarena, 2734-501
Португалія
Rovi Pharma Industrial Services, S.A. Vía Complutense, 140
Алькала-де-Енарес Мадрид, 28805 Іспанія
Ви можете звернутися за додатковою інформацією щодо цього лікарського засобу до місцевого представника уповноваженої особи.
Бельгія/België/Belgien Takeda Belgium Тел: +32 2 464 06 11
Takeda-Belgium@takeda.com
Литва
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Україна
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Люксембург/Luxemburg
Takeda Belgium
Тел: +32 2 464 06 11 (Бельгія)
Takeda-Belgium@takeda.com
Чехія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +44 7563543352 (Велика Британія)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Угорщина
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Данія
Takeda Pharma A/S Тел: +45 46 77 11 11
Мальта
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Німеччина
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Тел: +49 (0)2371 9370
info@medice.de
Нідерланди
Takeda Nederland b.v Тел: +31 20 203 5492
medinfoEMEA@takeda.com
Естонія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Норвегія
Takeda AS
Тел: +47 6676 3030
infonorge@takeda.com
Греція
TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Тел: +30 210 6387800
gr.info@takeda.com
Австрія
SANOVA PHARMA GesmbH Тел.: +43 (01) 80104-0
електронна пошта: sanova.pharma@sanova.at
Іспанія
EXELTIS HEALTHCARE, S.L. Тел: +34 91 7711500
Польща
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Тел.: + 48-(0)22 642 2673
електронна пошта: office@medice.pl
Франція
BIOCODEX
Тел: +33 (0)1 41 24 30 00
електронна пошта: medinfo@biocodex.com
Португалія
Italfarmaco, Produtos Farmacêuticos, Lda.
Тел. +351 214 342 530
електронна пошта: geral@itf-farma.pt
Хорватія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Румунія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Ірландія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Словенія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Ісландія
Vistor hf.
Сімі: +354 535 7000
Словаччина
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Італія
Fidia Farmaceutici S.p.A.
Тел: +39 049 8232222
електронна пошта: info@fidiapharma.it
Фінляндія
Takeda Oy
Пух/Тел: +358 20 746 5000
Кіпр
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL
Тел : +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Швеція
Takeda Pharma AB Тел: +46 8 731 28 00
infosweden@takeda.com
Латвія
RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Велика Британія (Північна Ірландія) RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL Тел: +33 185149776 (Франція)
електронна пошта: neurim@neurim.com
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu