


Запитайте лікаря про рецепт на ЦЕФУРОКСИМ САЛА 750 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ
Опис: інформація для користувача
Цефуроксім Сала 750 мг порошок для ін'єкційного розчину ЕФГ
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
Зміст опису:
Цефуроксім Сала - це антибіотик, який використовується як у дорослих, так і в дітей. Він діє шляхом усунення бактерій, які викликають інфекції. Належить до групи лікарських засобів цефалоспоринів.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда. Важливо слідувати інструкціям щодо дози, прийому та тривалості лікування, вказаним вашим лікарем. Не зберігаючи та не повторно використовуючи цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування у вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не слід викидати лікарські засоби у водопровід або сміттєві контейнери. |
Цефуроксім Сала використовується для лікування інфекцій:
Цефуроксім Сала також використовується для:
Не використовуйте Цефуроксім:
Проконсультуйтеся з вашим лікаремперед тим, як почати лікування цефуроксімом; якщо ви вважаєте, що це може вплинути на вас, не слід призначати Цефуроксім Сала.
Попередження та застереження
Ви повинні бути обережні щодо певних симптомів, таких як алергічні реакції та порушення травлення, наприклад діарея, під час прийому цефуроксіму. Це зменшить ризик можливих ускладнень. Див. («Симптоми, на які потрібно звернути увагу») у розділі 4. Якщо ви мали алергічну реакцію на інші антибіотики, наприклад пеніцилін, ви також можете бути алергічними до Цефуроксім Сала.
Було повідомлено про тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, реакцію на лікарські засоби з еозінофілією та системними симптомами (DRESS), пов'язані з лікуванням цефуроксімом. Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви помітите будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими тяжкими шкірними реакціями, описаних у розділі 4.
Якщо вам потрібно проведення аналізів крові чи сечі
Цефуроксім може вплинути на результати визначення цукру в аналізах крові та сечі (тест Кумбса). Якщо ви проходите аналіз:
Повідомте особу, яка бере пробу, що ви приймаєте цефуроксім.
Використання Цефуроксім Сала з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте інші лікарські засоби, якщо ви недавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Деякі лікарські засоби можуть вплинути на дію цефуроксіму або зробити більш імовірним те, що ви можете мати побічні ефекти. До них належать:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви вважаєте, що це може вплинути на вас. Ви можете потребувати додаткових оглядів для моніторингу функції нирок під час прийому цефуроксіму.
Контрацептивні таблетки
Цефуроксім може зменшити ефективність контрацептивних таблеток. Якщо ви приймаєте контрацептивні таблетки під час лікування цефуроксімом, ви повинні використовувати додаткові методи контрацепції (наприклад, презервативи). Проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Вагітність, лактація та фертильність
Повідомте вашого лікаря перед тим, як почати лікування цефуроксімом:
Ваш лікар буде оцінювати користь від лікування цефуроксімом порівняно з ризиком для вашої дитини.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви не відчуваєте себе добре.
Цефуроксім Сала містить натрій:
Одна флакон містить 42 мг (1,77 ммоль) натрію, що повинно бути враховано у пацієнтів з дієтами з низьким вмістом натрію.
Цефуроксім вводиться зазвичай лікарем або медсестрою. Він може бути введений шляхом ін'єкції безпосередньо в вену або в м'яз.
Нормальна доза
Ваш лікар вирішить, яка оптимальна доза цефуроксіму для вас, залежно від: тяжкості та типу інфекції, якщо ви приймаєте інші антибіотики, вашої ваги та віку та того, як функціонують ваші нирки.
Новонароджені (0 - 3 тижні)
Для кожного кілограма ваги новонародженого, їм буде введено 30-100 мг цефуроксіму на добу, розділені на дві або три дози.
Діти (старші 3 тижнів) та діти
Для кожного кілограма ваги дитини або дитини,їм буде введено 30-100 мг цефуроксіму на добу, розділені на три або чотири дози.
Дорослі та підлітки
750 мг до 1,500 мг цефуроксіму на добу, розділені на дві, три або чотири дози. Максимальна доза становить 6 г на добу.
Пацієнти з проблемами нирок
Якщо у вас є проблема з нирками, ваш лікар може змінити вашу дозу. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви постраждали від цієї проблеми.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Симптоми, на які потрібно звернути увагу
Невелика кількість людей, які приймали цефуроксім, мали алергічну реакцію або шкірну реакцію, потенційно тяжку. Симптоми цих реакцій включають:
Зверніться до лікаря або медсестри негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Часті побічні ефекти
Можуть впливати до 1 особи з 10:
Зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Часті побічні ефекти, які можуть виникнути в аналізах крові:
Рідкі побічні ефекти
Можуть впливати до 1 особи з 100:
Зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Рідкі побічні ефекти, які можуть виникнути в аналізах крові:
Інші побічні ефекти
Інші побічні ефекти виникли у дуже малій кількості людей, але їхня точна частота невідома:
Зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Побічні ефекти, які можуть виникнути в аналізах крові:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів: https//www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці після CAD.
Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримайте при температурі нижче 25°C.
Тримайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.
Для умов збереження реконститурованого порошку див. «ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ПЕРСОНАЛУ» в кінці опису.
Лікарські засоби не повинні викидати у водопровід або сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Цефуроксім Сала:
Активний інгредієнт - цефуроксім содій. Не містить допоміжних речовин.
Кожна флакон 750 мг містить 802,13 мг цефуроксіму содію, що еквівалентно 750 мг цефуроксіму.
Вигляд Цефуроксім Сала та зміст упаковки
Цефуроксім содій - це білий або світло-жовтий порошок.
Випускається у флаконах з прозорого скла типу II об'ємом 10 мл, закритих пробкою з каучуку або бромобутилу чи хлоробутилу сірого кольору та закритих кришкою «flip-off».
Упаковка містить 1 флакон та клінічна упаковка 100 флаконів.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на використання лікарського засобу та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу
Лабораторія Рейг Йофре, С.А.
Гран Капітан 10, 08970 Сан Хоан Деспі
Барселона (Іспанія)
Відповідальна особа за виробництво
Лабораторія Рейг Йофре, С.А.
К/Харама 111
Толедо 45007 Іспанія
Дата останньої ревізії цього опису:Квітень 2025
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агентства лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ МЕДИЧНОГО ПЕРСОНАЛУ
Інструкції для реконституції
Для одного використання. Виведіть невикористану розчин.
Внутрішньом'язова ін'єкція
Додайте 3 мл води для ін'єкційних препаратів до цефуроксіму 750 мг порошку для ін'єкційного розчину (див. Таблицю «Об'єми додавання та концентрації розчину, які можуть бути корисними при фракційній дозі»).
Агітуйте повільно, щоб отримати опалесцентну суспензію.
Внутрішньовенна ін'єкція
Розчиніть у воді для ін'єкційних препаратів, використовуючи не менше 6 мл для цефуроксіму 750 мг. Агітуйте повільно, щоб отримати прозору розчин.
Таблиця Об'єми додавання та концентрації розчину, які можуть бути корисними при фракційній дозі
Об'єми додавання та концентрації розчину, які можуть бути корисними при фракційній дозі | |||
Розмір флакону | Кількість води для ін'єкційних препаратів, яку потрібно додати (мл) | Приблизна концентрація цефуроксіму (мг/мл)** | |
750 мг порошку для ін'єкційного розчину | |||
750 мг | внутрішньом'язова ін'єкція болюсна внутрішньовенна ін'єкція | 3 мл не менше 6 мл | 216 116 |
** Об'єм отриманого розчину цефуроксіму в розчиннику збільшується коефіцієнтом витіснення лікарського засобу, що результатує в зазначених концентраціях у мг/мл.
Сумісність
Цефуроксім содій сумісний з такими розчинами для інфузії:
Хлорид натрію 9 мг/мл (0,9%) розчин для ін'єкції
Глюкоза 50 мг/мл (5%) розчин для ін'єкції
Хлорид натрію 0,18% та глюкоза 4% розчин для ін'єкції
Глюкоза 5% та хлорид натрію 0,9% розчин для ін'єкції
Глюкоза 5% та хлорид натрію 0,45% розчин для ін'єкції
Глюкоза 5% та хлорид натрію 0,225% розчин для ін'єкції
Глюкоза 10% розчин для ін'єкції
Інвертний цукор 10% у воді для ін'єкцій
Рінгерова розчин для ін'єкції
Рінгер-лактатна розчин для ін'єкції
Лактат натрію 1/6 молярна розчин для ін'єкції
Лактат натрію складна розчин для ін'єкції (Розчин Гартмана)
Цефуроксім содій сумісний з водними розчинами, які містять до 1% гідрохлориду лідокаїну.
Стабільність цефуроксіму содію в хлориді натрію 0,9% розчині для ін'єкції та в глюкозі 5% розчині для ін'єкції не залежить від присутності фосфату гідрокортизону натрію.
Було виявлено, що цефуроксім содій також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі, коли змішується для внутрішньовенної інфузії з:
Гепарином (10 та 50 одиниць/мл) у хлориді натрію ін'єкційному 0,9%; хлориді потасію (10 та 40 мЕк/л) у хлориді натрію 9 мг/мл (0,9%) розчині для ін'єкції.
Збереження цефуроксіму для ін'єкції:
Тримайте при температурі нижче 25°C.
Тримайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити від світла.
Розчин, отриманий після реконституції: з мікробіологічної точки зору, після відкриття, продукт повинен бути використаний негайно. Якщо не використовується негайно, терміни зберігання та умови перед використанням є відповідальністю користувача та зазвичай не повинні перевищувати 5 годин при температурі нижче 25°C та 24 години у холодильнику (між 2°C та 8°C), якщо тільки реконституція не була проведена в контрольованих та валідованих умовах.
Несумісність
Розчини, які містять цефуроксім, не повинні змішуватися з або додаватися до розчинів, які містять інші продукти, крім тих, які вказані вище (див. «Сумісність»).
Цефуроксім у порошку для ін'єкційного розчину не повинен змішуватися в одній шприці з антибіотиками аміноглюкозидами.
рН бікарбонату натрію в ін'єкції 2,74% суттєво впливає на колір розчинів, тому не рекомендується ця розчин для розведення цефуроксіму в порошку для ін'єкційного розчину. Однак, якщо це необхідно, у пацієнтів, які приймають бікарбонат натрію ін'єкційний шляхом інфузії цефуроксім у порошку для ін'єкційного розчину можна вводити в сонду апарату для введення.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЦЕФУРОКСИМ САЛА 750 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ІН'ЄКЦІЙНОГО РОЗЧИНУ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.