Cartisorb 1500 mg polvo para solucion oral

Противорецептор: информация для пользователя

CARTISORB 1500 мг порошок для пероральной суспензии

Глюкозаминовый сульфат

Читайте весь этот протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Храните этот протокол, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
• Этот препарат был назначен только вам и не следует его давать другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может навредить им.
• Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом протоколе. См. Раздел 4.

1. Что такое Cartisorb и для чего он используется

2. Что нужно знать перед началом приема Cartisorb

3. Как принимать Cartisorb

4. Возможные побочные эффекты

5. Хранение Cartisorb

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Cartisorb относится к группе лекарств, называемых другими нестероидными противоинфламаторными и противоревматическими средствами.

Cartisorb назначается для смягчения симптомов, вызванных легкой до умеренной артрозой коленного сустава.

Не принимайте Cartisorb:

-если вы алергины (чувствительны) на глюкозамин или на любые другие компоненты этого препарата (указанные в разделе 6).

-если вы алергины (чувствительны) на морепродукты, поскольку глюкозамин получается из морепродуктов

Предупреждения и меры предосторожности

-если у вас нарушена толерантность к сахару (глюкозе). Возможно потребуется более частое контролирование уровня сахара в крови при начале лечения глюкозамином.

-если у вас есть факторы риска для развития сердечно-сосудистых заболеваний или атеросклероза, поскольку в некоторых случаях наблюдались повышения уровня холестерина у пациентов, принимающих глюкозамин.

-если у вас астма. При начале лечения глюкозамином могут ухудшиться симптомы.

-если у вас проблемы с почками или печенью.

Вы должны проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие других артритических заболеваний, для которых может потребоваться другой тип лечения.

Дети и подростки

Не принимайте Cartisorb, если вам меньше 18 лет.

Использование Cartisorb с другими препаратами

Обратите внимание врача или фармацевта, если вы используете или использовали в последнее время или можете использовать другой препарат, даже те, которые вы покупали без рецепта.

Рекомендуется осторожность при одновременном применении Cartisorb с другими препаратами, особенно с:

-Некоторыми препаратами, используемыми для предотвращения свертывания крови (например, варфарин, дикумарол, фенпрокумон, аценокумарол и флуиндийон). Влияние этих препаратов может усилиться при одновременном применении с глюкозамином. Поэтому пациенты, принимающие эти комбинации, должны быть более тщательно наблюдаемы при начале или окончании лечения глюкозамином.

-Антбиотиками, такими как тетрациклин.

Принятие Cartisorb с пищей и напитками

Растворите содержимое пакета Cartisorb в стакане воды и выпейте его один раз в день, предпочтительно во время еды.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Cartisorb не следует использовать во время беременности.

Не рекомендуется использование глюкозамина во время грудного вскармливания.

Обратитесь к врачу или фармацевту перед использованием любого препарата.

Вождение автомобиля и использование машин

Не проводились исследования, как влияет Cartisorb на способность вести автомобиль и использовать машины. Однако, если вы испытываете головокружение или сонливость при приеме Cartisorb, не везьте автомобиль и не используйте машины (см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).

Cartisorb содержит сод. Этот препарат содержит 151 мг сода (основной компонент соли для еды/для приготовления пищи) в каждом пакете. Это соответствует 7,6% суточной максимальной нормы потребления сода для взрослого человека.

Cartisorb содержит сорбитол. Этот препарат содержит 2028,5 мг сорбитола в каждом пакете. Сорбитол является источником фруктозы. Если ваш врач назначил вам лечение, связанное с определением непереносимости определенных сахаров, или если у вас диагностирована генетическая болезнь, называемая наследственной фруктозной недостаточностью (ИФН), в которой пациент не может расщеплять фруктозу, обратитесь к врачу перед приемом этого препарата. Сорбитол может вызывать желудочно-кишечные расстройства и легкое послабление стула.

Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны вами вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Ваш врач подберет дозу в зависимости от вашего состояния.

Метод применения и дозировка

Начальная обычная доза составляет один пакет (растворенный в стакане воды) один раз в день, предпочтительно во время еды.

Для перорального использования.

Длительность лечения

Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых синдромов. Улучшение симптомов (особенно уменьшение боли) может не ощущаться в течение нескольких недель после начала лечения и, в некоторых случаях, даже дольше. Если вы не чувствуете улучшения симптомов в течение 2-3 месяцев, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, поскольку может потребоваться рассмотрение других методов лечения.

Если вы принимаете больше Cartisorb, чем следует

Если вы принимаете больше Cartisorb, чем следует, или если другая людина или ребенок принимает этот препарат, сообщите об этом вашему врачу или аптекарю.

Знаки и симптомы передозировки глюкозамина включают головную боль, головокружение, помутнение сознания, боль в суставах, тошноту, рвоту, диарею или запор. Не продолжайте принимать Cartisorb при первых признаках вышеуказанных симптомов.

В случае передозировки или случайного приема, немедленно обратитесь к вашему врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический информационный центр. Телефон: (91) 562-04-20, указав препарат и принятую дозу.

Если вы забыли принять Cartisorb

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы прерываете лечение Cartisorb

Если у вас есть любые другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Вы должны прервать лечение глюкозамина и немедленно обратиться к своему врачу или ближайшей больнице, если у вас появляются какие-либо из следующих симптомов:

-Отек губ, лица, языка или горла.

-Трудности с глотанием или дыханием.

-Кожная сыпь или уртикария.

Эти симптомы могут указывать на то, что вы страдаете от тяжелой аллергической реакции на это лекарство.

Чаще всего встречающиеся побочные эффекты:

Частые (могут повлиять на до 1 из 10 человек)

-Головная боль.

-Утомляемость.

-Тошнота.

-Боль в животе.

-Рвота.

-Диспепсия.

-Диарея.

-Запор.

Нечастые (могут повлиять на до 1 из 100 человек)

-Кожная сыпь.

-Зуд.

-Синяк.

-Рвота.

Неизвестная частота (не может быть оценена на основе доступных данных)

-Морская болезнь.

-Ухудшение симптомов астмы.

-Отек в коленях, ногах и ногах.

-Уртикария.

-Повышение уровня холестерина и ухудшение уровня сахара (глюкозы) в крови при диабете 2 типа.

Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным или если вы замечаете любой побочный эффект, не указанный в этом листе рекомендаций, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это потенциальные побочные эффекты, не указанные в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему отчетности Испании «Система испанского фармаковигиланса лекарств для человека: www.notificaRAM.es». С помощью сообщения о побочных эффектах вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.

Хранить при температуре ниже 30ºC. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влажности. Хранить это лекарство вне видимости и вне досягаемости детей.

Не использовать это лекарство после указанной на упаковке и упаковке даты окончания срока годности, обозначенной аббревиатурой «CAD». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункте SIGREаптеки. В случае сомнений, обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Cartisorb

-Активное вещество - глюкозамин. Каждый пакет Cartisorb содержит 1 500 мг сульфата глюкозамина в виде сульфата глюкозамина хлорида натрия, эквивалентный 1 178 мг глюкозамина.

-Другие компоненты: сукраоза, сорбитол (E-420), хлорид натрия, цитрат, макрогол 4000 и лимонный аромат.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Cartisorb представлен в пакетах с порошком для пероральной формы.

В каждой упаковке 30 пакетов.

Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство

Название разрешения на продажу:

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Барселона) Испания.

Ответственное лицо за производство:

SINCROFARM S.L.

C/Mercurio, 10. Pol. Ind. Almeda

08940 Cornellà de Llobregat(Барселона) - Испания

Дата последней проверки этого проспекта:Май 2019

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам Испании:http://www.aemps.gob.es