ОСНОВНІ ВІДОМОСТІ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЕНТА
АРТІКАЇН / АДРЕНАЛІН ДЕРМОГЕН 40 мг/мл + 10 мкг/мл розчин для ін'єкцій ЕФГ
гідрохлорид артикаїну/адреналін (адреналін)
Перш ніж почати використовувати лікарський засіб, уважно прочитайте весь листок, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст листка
Артикаїн / Адреналін Дермоген використовується для знеболювання (анестезії) порожнини рота під час стоматологічних процедур.
Цей лікарський засіб містить два активні інгредієнти:
Ваш дантист введе вам Артикаїн / Адреналін Дермоген 40 мг/мл + 5 мкг/мл або Артикаїн / Адреналін Дермоген 40 мг/мл + 10 мкг/мл.
Артикаїн / Адреналін Дермоген показаний дітям старше 4 років (приблизно 20 кг ваги тіла), підліткам і дорослим.
В залежності від типу стоматологічної процедури дантист обере один з двох лікарських засобів:
Не використовуйте АРТІКАЇН / АДРЕНАЛІН ДЕРМОГЕН, якщо у вас є одна з таких захворювань:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим дантистом перед тим, як почати використовувати Артикаїн / Адреналін Дермоген, якщо у вас є одна з таких захворювань:
Використання АРТІКАЇНУ / АДРЕНАЛІНУ ДЕРМОГЕНУ з іншими ліками
Повідомте вашого дантиста, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші ліки.
Це дуже важливо повідомити вашому дантисту, якщо ви приймаєте одні з таких ліків:
Використання Артикаїну / Адреналіну Дермогену з харчуванням
Уникайте їжі, навіть жувальної гумки, до тих пір, поки не відновиться нормальна чутливість. В іншому випадку існує ризик того, що ви можете вкусити губи, щоки або язик, особливо у дітей.
Вагітність, лактація та фертильність:
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим дантистом, лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати лікарський засіб.
Ваш дантист або лікар вирішать, чи можете ви приймати Артикаїн / Адреналін Дермоген під час вагітності.
Лактацію можна відновити через 5 годин після анестезії.
Не очікується жодних побічних ефектів на фертильність при використанні доз, які використовуються під час стоматологічної процедури
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, включаючи головокружіння, розмитість зору або втому, не повинні водити транспортні засоби чи керувати машинами до тих пір, поки не відновите свої сили (зазвичай протягом 30 хвилин після стоматологічної процедури
АРТІКАЇН / АДРЕНАЛІН ДЕРМОГЕН містить натрій та метабісульфіт
Якщо існує ризик алергічної реакції, ваш дантист обере інший лікарський засіб для анестезії.
Тільки лікарі та дантисти мають право використовувати Артикаїн / Адреналін Дермоген.
Ваш дантист обере Артикаїн / Адреналін Дермоген 40 мг/мл + 5 мкг/мл або Артикаїн / Адреналін Дермоген 40 мг/мл + 10 мкг/мл і визначить відповідну дозу, враховуючи ваш вік, вагу, загальний стан здоров'я та стоматологічну процедуру.
Повинна бути використана найнижча доза, яка забезпечує ефективну анестезію.
Цей лікарський засіб вводиться шляхом повільної ін'єкції в порожнину рота.
Якщо ви використовуєте більше АРТІКАЇНУ / АДРЕНАЛІНУ ДЕРМОГЕНУ, ніж потрібно
Мало ймовірно, що вам буде введено надмірну кількість цієї ін'єкції, але якщо ви починаєте відчувати себе погано, повідомте вашому дантисту. Симптоми передозування включають гостру слабкість, блідість шкіри, головний біль, агітацію або безсоння, дезорієнтацію, втрату рівноваги, тремори або мимовільні рухи, розширення зіниць, розмитість зору, труднощі з фокусуванням об'єктів, порушення мови, головокружіння, судоми, ступор, втрату свідомості, кому, зевання, аномальну сповільнену або прискорену дихання, яке може призвести до тимчасової зупинки дихання, неспроможність серця скорочуватися (серцевий напад).
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим дантистом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може мати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Під час перебування в кабінеті дантиста він буде уважно стежити за дією Артикаїну / Адреналіну Дермогену.
Повідомте вашому дантисту, лікарю або фармацевту негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з таких важких побічних ефектів:
Ці побічні ефекти рідкісні (можуть впливати до 1 особи з 1000).
У інших пацієнтів також можуть виникнути інші побічні ефекти, не вказані вище.
Часті побічні ефекти: можуть впливати до 1 особи з 10:
Рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 особи з 100:
Дуже рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 особи з 1000:
Дуже рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 особи з 10 000:
Частота невідома: не може бути оцінена з наявних даних
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому листку. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: www.notificaRAM.es За допомогою повідомлення про побічні ефекти ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після «CAD». Термін придатності — останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30°C. Тримайте блистер в зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви бачите, що розчин є мутним або має змінений колір.
Картриджі призначені для одноразового використання. Використовуйте негайно після відкриття картриджа. Невикористаний розчин потрібно викинути.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Ваш дантист знає, як позбутися лікарських засобів, які більше не використовуються. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ARTICAÍNA / EPINEFRINA DERMOGEN
Вигляд продукту та вміст упаковки
ARTICAINA / EPINEFRINA DERMOGEN - прозорий та безбарвний розчин.
Упаковка, що містить картридж 1,8 мл та інформаційний листок.
Упаковка, що містить 50 картриджів 1,8 мл (клінічна упаковка) у 5 блистерних підтримках з 10 картриджами кожна та інформаційний листок.
Упаковка, що містить 100 картриджів 1,8 мл (клінічна упаковка) у 10 блистерних підтримках з 10 картриджами кожна та інформаційний листок.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальний за виробництво
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку
FARMALIDER, S.A.
c\ La Granja 1
28108– Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
Відповідальний за виробництво
PIERREL, S.P.A.
Via Nazzionale Appia (Capua, Caserta)
I-81043 Італія
Дата останнього перегляду цього інформаційного листка:лютий 2020
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів.
……………………………………………………………………………………………………
Ця інформація призначена лише для медичних працівників
Дозування
Для всіх популяцій слід використовувати найнижчу дозу, яка забезпечує ефективну анестезію. Потрібну дозу слід визначати індивідуально.
Для звичайної процедури звичайна доза для дорослих пацієнтів становить 1 картридж, але вміст менше одного картриджа може бути достатнім для ефективної анестезії. За критерієм дантиста можливо буде потрібно більше картриджів для більш складних процедур, не перевищуючи максимально допустимої дози.
Для більшості звичайних стоматологічних процедур бажано використовувати Articaína / Epinefrina Dermogen 40 мг/мл + 5 мкг/мл.
Для більш складних процедур, таких як гемостаз, бажано використовувати Articaína / Epinefrina Dermogen 40 мг/мл + 10 мкг/мл.
Сумісне використання седативних засобів для зменшення тривоги пацієнта:
Максимально безпечна доза місцевого анестетика може бути знижена у пацієнтів, які приймають седативні засоби, через адитивний ефект на центральну нервову систему.
Дорослі та підлітки (від 12 до 18 років)
У дорослих та підлітків максимальна доза артикаїну становить 7 мг/кг, з максимальною абсолютною дозою артикаїну 500 мг. Максимальна доза артикаїну 500 мг відповідає здоровому дорослому пацієнту з масою тіла понад 70 кг.
Діти (від 4 до 11 років)
Безпека застосування Articaína / Epinefrina Dermogen у дітей віком до 4 років не встановлена. Даних немає.
Кількість ін'єкції слід визначати за віком та масою дитини та величиною операції. Середня ефективна доза становить 2 мг/кг та 4 мг/кг для простих та складних процедур відповідно. Слід використовувати найнижчу дозу, яка забезпечує ефективну стоматологічну анестезію. У дітей віком від 4 років (або з масою тіла понад 20 кг) та старших максимальна доза артикаїну становить лише 7 мг/кг, з максимальною абсолютною дозою артикаїну 385 мг для здорової дитини з масою тіла 55 кг.
Особливі популяції
Пацієнти похилого віку та пацієнти з порушеннями ниркової функції:
Через відсутність клінічних даних слід приймати особливі заходи для застосування найнижчої дози, яка забезпечує ефективну анестезію, у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушеннями ниркової функції.
Можуть виникнути підвищені рівні препарату в крові у цих пацієнтів, особливо після повторного застосування. У разі необхідності повторної ін'єкції слід проводити суворе спостереження за пацієнтом для виявлення будь-яких ознак відносної передозування.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Для пацієнтів з порушенням функції печінки слід приймати особливі заходи для застосування найнижчої дози, яка забезпечує ефективну анестезію, особливо після повторного застосування, хоча 90% артикаїну спочатку інактивується неспецифічними плазмовими естеразами тканин та крові.
Пацієнти з дефектом плазмової холінестерази
Можуть виникнути підвищені рівні препарату в крові у пацієнтів з дефектом плазмової холінестерази або під час лікування інгібіторами ацетилхолінестерази, оскільки препарат інактивується на 90% плазмовими естеразами. Тому слід використовувати найнижчу дозу, яка забезпечує ефективну анестезію.
Форма застосування
Інфільтрація та периневральне застосування в порожнині рота.
Якщо існує запалення та/або інфекція в місці ін'єкції, анестезію слід застосовувати з обережністю. Швидкість ін'єкції повинна бути дуже повільною (1 мл/хв).
Захід, який слід проводити перед обробкою або застосуванням препарату
Цей препарат слід застосовувати лише лікарем або дантистом з достатньою підготовкою та знайомим з діагнозом та лікуванням системної токсичності, або під їхнім наглядом. Перед застосуванням регіональної анестезії з місцевими анестетиками слід забезпечити наявність апарату для реанімації та медикаментів для надання негайної допомоги у разі будь-якої респіраторної або серцево-судинної надзвичайної ситуації. Стан свідомості пацієнта слід контролювати після кожної ін'єкції місцевого анестетика.
При застосуванні Articaína / Epinefrina Dermogen для інфільтрації або регіонального анестезійного блоку ін'єкцію слід завжди проводити повільно та з попередньою аспірацією.
Спеціальні попередження
Адреналін зменшує кровоток у яснах, що може спричинити місцеву некроз тканини.
Було повідомлено про дуже рідкісні випадки тривалої або незворотньої нервової травми та втрати смаку після блокової анестезії нижньої щелепи.
Попередження при застосуванні
Ризик, пов'язаний з випадковою внутрішньосудинною ін'єкцією:
Внутрішньосудинна ін'єкція може спричинити високі рівні адреналіну та артикаїну в системному кровотоці. Це може бути пов'язано з тяжкими побічними реакціями, такими як конвульсії, що слідують за депресією центральної нервової системи та серцево-судинної системи, та кома, яка прогресує до зупинки дихання та кровообігу.
Тому, щоб забезпечити, що голка не проникає у кров'яний судину під час ін'єкції, слід проводити аспірацію перед ін'єкцією місцевого анестетика. Однак відсутність крові у шприці не гарантує, що внутрішньосудинна ін'єкція не відбулася.
Ризик, пов'язаний з внутрішньонеуральною ін'єкцією:
Внутрішньонеуральна ін'єкція може спричинити рух препарату у зворотному напрямку по нерву.
Для уникнення внутрішньонеуральної ін'єкції та попередження нервової травми під час проведення нервових блоків голку слід трохи відтягувати, якщо пацієнт відчуває відчуття розряду під час ін'єкції або якщо ін'єкція йому особливо болюча. Якщо відбуваються нервові травми від голки, нейротоксичний ефект може посилитися через можливу хімічну нейротоксичність артикаїну та присутність адреналіну, оскільки вона може зменшувати периневральний кровоток та запобігати місцевому видаленню артикаїну.
Лікування передозування
Перед застосуванням регіональної анестезії з місцевими анестетиками слід забезпечити наявність апарату для реанімації та медикаментів для надання негайної допомоги у разі будь-якої респіраторної або серцево-судинної надзвичайної ситуації.
За тяжкістю симптомів передозування лікар або дантист повинні реалізовувати протоколи, які передбачають необхідність захисту дихальних шляхів та забезпечення вентиляційної підтримки
Стан свідомості пацієнта слід контролювати після кожної ін'єкції місцевого анестетика.
Якщо з'являються ознаки гострої системної токсичності, слід негайно зупинити ін'єкцію місцевого анестетика. Якщо необхідно, пацієнта слід розмістити на спину.
Симптоми з боку центральної нервової системи (конвульсії, депресія) слід негайно лікувати з підтримкою дихальних шляхів/дихання та введенням протисудомних препаратів.
Оптимальна оксигенація та вентиляція, разом із серцево-судинною підтримкою та лікуванням ацидозу, можуть запобігти зупинці серця.
Якщо відбувається серцево-судинна депресія (гіпотонія, брадикардія), слід проводити відповідне лікування з використанням внутрішньовенних ліків, вазопресорів або інотропних засобів. Дітям слід призначати дози, відповідні їхньому вікові та масі тіла.
У разі зупинки серця слід негайно проводити кардіопульмональну реанімацію.
Спеціальні попередження при видаленні та інших маніпуляціях
Цей препарат не слід застосовувати, якщо розчин є мутним або змінився його колір.
Для уникнення ризику інфекції (наприклад, передачі гепатиту) шприц та голки, які використовувалися для підготовки розчину, повинні бути завжди новими та стерильними.
Картриджі призначені для одноразового застосування. Якщо використовується лише частина картриджа, залишок слід видалити.
Видалення невикористаного препарату та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, слід проводити згідно з місцевими нормативними актами.