Ambirix, ін'єкційна суспензія в попередньо наповненому шприці
Вакцина (HAB) (адсорбована) проти гепатиту А (інактивована) та гепатиту Б (АДНр)
Всією увагою прочитайте цей опис перед тим, як ви/ваш дитина почне отримувати цю вакцину,адже він містить важливу інформацію для вас.
Цей опис написано з припущенням, що особа, яка отримує вакцину, є тією, хто його читає. Однак вакцину можна вводити дітям та підліткам, тому ви можете читати цей опис за свого дитину.
Зміст опису
Ambirix - це вакцина, яка використовується у немовлят, дітей та молодих людей від 1 року до 15 років включно. Вона використовується для профілактики двох захворювань: гепатиту А та гепатиту Б.
Симптоми починаються між 3-ю та 6-ю тижнями після інфекції. Деякі люди можуть відчувати нудоту, гарячку та болі. Через кілька днів вони можуть відчувати сильну втому, мати темну сечу, бліду шкіру чи жовтуватий колір очей (жовтяниця). Серйозність та тип симптомів можуть варіюватися. Можливо, діти не відчуватимуть усіх симптомів. Більшість дітей повністю одужують від захворювання, хоча зазвичай воно досить серйозне, щоб тримати дітей хворими протягом приблизно місяця.
Можливо, симптоми не будуть помітні протягом 6 тижнів або 6 місяців після інфекції. Люди, які були інфіковані, не завжди відчувають себе хворими. Деякі люди можуть відчувати нудоту, гарячку та болі. Однак інші можуть стати дуже хворими. Вони можуть відчувати сильну втому, мати темну сечу, бліду шкіру чи жовтуватий колір очей (жовтяниця). Можливо, деяким людям потрібно буде лікуватися в лікарні.
Більшість дорослих повністю одужують від захворювання, хоча деякі люди (особливо діти), які не мали симптомів, можуть залишитися інфікованими. Таких людей називають "носіями" гепатиту Б, і вони можуть продовжувати інфікувати інших людей протягом свого життя. Крім того, носії знаходяться під загрозою розвитку серйозних проблем з печінкою, таких як пошкодження печінки (цироз) чи рак печінки.
Як працює Ambirix
Ambirix не слід вводити, якщо:
Ambirix не слід вводити, якщо ви знаходитесь в одному з цих станів. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою перед тим, як отримувати Ambirix.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою перед тим, як отримувати Ambirix, якщо:
Якщо ви знаходитесь в одному з цих станів (або не впевнені), проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою перед тим, як отримувати Ambirix.
Інші лікарські засобита Ambirix
Повідомте вашому лікареві, якщо ви використовуєте, недавно використовували чи можете використовувати будь-який інший лікарський засіб чи вакцину. Це включає лікарські засоби, які можна придбати без рецепта, та лікарські засоби на основі рослин. Спитайте вашого лікаря, фармацевта чи медсестру, якщо у вас виникли питання.
Незважаючи на те, що ви приймаєте лікарські засоби, які впливають на імунну систему вашого організму, ви можете отримувати Ambirix, якщо це вважається необхідним. Однак вакцина може не працювати повністю. Це означає, що ви можете не бути захищені від одного чи обох вірусів гепатиту А та Б. Ваш лікар проведе аналізи крові, щоб визначити, чи потрібні додаткові ін'єкції для кращого захисту.
Можливо, буде потрібно вводити Ambirix одночасно з іншими вакцинами проти кору, епідемічного паротиту, рубельсу, дифтерії, коклюшу (pertussis), поліомієліту, Haemophilus influenzaeтипу b чи деяких типів лікування захворювань печінки, так званих "імуноглобулінів". Ваш лікар буде стежити за тим, щоб вакцини вводилися в різні частини вашого тіла.
Вагітність, годування груддю та фертильність
Якщо ви вагітні чи годуєте груддю, вважаєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом чи медсестрою перед тим, як отримувати цю вакцину. Ambirix зазвичай не вводиться жінкам, які вагітні чи годують груддю.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Можливо, ви будете відчувати сонливість чи головокружіння після отримання Ambirix. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби, не їздьте на велосипеді та не використовуйте інструменти чи машини.
Ambirix містить неоміцин та натрій
Ця вакцина містить неоміцин (антібіотик). Ambirix не слід вводити, якщо ви алергічні на неоміцин.
Ця вакцина містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу; це означає, що вона практично не містить натрію.
Як вводиться ін'єкція
Яку кількість вводиться
Ваш лікар порадить вам щодо необхідності додаткових доз та майбутніх доз ревакцинації.
Якщо ви не отримуєте дозу
Як і всі лікарські засоби, ця вакцина може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Серйозні побічні ефекти
Повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви помітите будь-які з серйозних побічних ефектів, перелічених вище.
Побічні ефекти, які виникли під час клінічних досліджень з Ambirix, були наступними:
Дуже часті(можуть виникнути у понад 1 з 10 доз вакцини): головний біль, втрата апетиту, відчуття втоми чи раздражливості, біль та червоність у місці ін'єкції.
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 доз вакцини): гарячка, відчуття сонливості, проблеми з шлунком та травленням, набряк у місці ін'єкції.
Додаткові побічні ефекти, які були повідомлені під час клінічних досліджень з вакцинами проти гепатиту А та гепатиту Б, дуже схожими на цю, включають:
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 доз вакцини): загальне нездужання, діарея, нудота, реакція у місці ін'єкції.
Рідкі(можуть виникнути у до 1 з 100 доз вакцини): відчуття головокружіння, біль у шлунку, блювота, інфекції верхніх дихальних шляхів, біль у м'язах (міалгія).
Дуже рідкі(можуть виникнути у до 1 з 1000 доз вакцини): низький артеріальний тиск, біль у суглобах (артралгія), свербіж (прурит), висип, оніміння (парестезія), набряк лімфатичних вузлів на шиї, в паху чи під пахвами (лімфаденопатія), симптоми грипу, такі як підвищена температура, біль у горлі, риніт, кашель та озноб.
Дуже рідкі(можуть виникнути у до 1 з 10 000 доз вакцини): кропив'янка (уртикарія).
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте подібні побічні ефекти.
Побічні ефекти, які виникли під час звичайного використання Ambirix, були наступними:втрати свідомості, втрата чутливості шкіри до болю чи дотику (гіпостезія).
Додаткові побічні ефекти, які виникли під час звичайного використання вакцин проти гепатиту А та гепатиту Б, дуже схожих на цю, були наступними:розсіяний склероз, набряк спинного мозку (мієліт), аномальні результати аналізів щодо печінки, набряк чи інфекція мозку (енцефаліт), запалення деяких кровоносних судин (васкуліт), розсіяне захворювання мозку (енцефалопатія), набряк обличчя, рота чи горла (ангіоневротичний едем), сильний головний біль із жорсткістю шиї та чутливістю до світла (менінгіт), тимчасове запалення нервів, яке викликає біль, слабкість та параліч у руках та ногах, часто прогресуючи до грудної клітки та обличчя (синдром Гієна-Барре), судоми чи напади, запалення нервів (неврит), захворювання нервів очей (неврит очей), оніміння чи слабкість рук та ніг (невропатія), біль у місці ін'єкції, свербіж та відчуття паління, параліч, опущення повік та м'язів на одному боці обличчя (фасіальний параліч), захворювання, яке впливає в основному на суглоби з болем та набряком (артрит), слабкість м'язів, синякові плями на шкірі (ліхен планус), серйозні висипи на шкірі (еритема мультиформе), зниження кількості тромбоцитів у крові, що збільшує ризик кровотечі чи синяків (тромбоцитопенія), синякові плями на шкірі (тромбоцитопенічна пурпура).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, яких немає в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатка V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цю вакцину поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цю вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.
Тримайте вакцину у холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте. Заморожування знищує вакцину.
Тримайте вакцину в оригінальній упаковці, щоб захистити її від світла.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровід чи сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Амбрікс
1Вироблений в диплоїдних людських клітинах (MRC-5)
2Адсорбований на гідроксиді алюмінію 0,05 міліграма Al3+
3Вироблений за допомогою технології рекомбінантної ДНК в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae)
4Адсорбований на фосфаті алюмінію 0,4 міліграма Al3+
Вигляд продуктута вміст упаковки
Амбрікс - це біла та легка опалесцентна рідина.
Амбрікс випускається в попередньо заповнених шприцах по 1 дозі з або без окремих голок, розміри упаковок 1, 10 та 50.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Уповноважений на отримання дозволу на продаж та відповідальний за виробництво
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Бельгія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на продаж:
Бельгія GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Тел: + 32 10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 370 80000334 |
Болгарія GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 359 80018205 | Люксембург GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Тел: + 32 10 85 52 00 |
Чехія GlaxoSmithKline s.r.o. Тел: + 420 2 22 00 11 11 cz.info@gsk.com | Угорщина GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 36 80088309 |
Данія GlaxoSmithKline Pharma A/S Тел: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 356 80065004 |
Німеччина GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Тел: + 49 (0)89 360448701 produkt.info@gsk.com | Нідерланди GlaxoSmithKline BV Тел: + 31 (0)33 2081100 |
Естонія GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 372 8002640 | Норвегія GlaxoSmithKline AS Тел: + 47 22 70 20 00 |
Греція GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Тел: + 30 210 68 82 100 | Австрія GlaxoSmithKline Pharma GmbH. Тел: + 43 (0)1 97075-0 at.info@gsk.com |
Іспанія GlaxoSmithKline, S.A. Тел: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польща GSK Services Sp. z o.o. Тел: + 48 (22) 576 9000 |
Франція Laboratoire GlaxoSmithKline Тел: + 33 (0) 1 39 17 84 44 diam@gsk.com Хорватія GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 385 800787089 | Португалія Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Румунія GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 40 800672524 |
Ірландія GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Тел: + 353 (0)1 495 5000 | Словенія GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 386 80688869 |
Ісландія Vistor hf. Тел: + 354 535 7000 | Словаччина GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 421 800500589 |
Італія GlaxoSmithKline S.p.A. Тел: + 39 (0)45 7741 111 | Фінляндія GlaxoSmithKline Oy Тел: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кіпр GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 357 80070017 | Швеція GlaxoSmithKline AB Тел: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвія GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 371 80205045 | Велика Британія(Північна Ірландія) GlaxoSmithKline Biologicals SA Тел: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Дата останнього перегляду цієї інформації:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu, та на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Під час зберігання може спостерігатися тонкий осад білого кольору з прозорим шаром зверху.
Вакцину необхідно перезмішати перед використанням. Після перезмішування вакцина матиме білий, мутний та однорідний вигляд.
Перезмішування вакцини для отримання білого, мутного та однорідного розчину
Вакцину необхідно перезмішувати, слідуючи наступним крокам.
Перед введенням вакцину необхідно візуально перевірити на наявність сторонніх частинок та/або аномального фізичного вигляду. У разі спостереження якихось із цих обставин, не вводити вакцину.
Інструкції для попередньо заповненого шприца після перезмішування
Утримувати шприц за корпус, а не за поршень. Відкрутіть кришку шприца, повертаючи її проти годинникової стрілки. | ||
Для введення голки з'єднайте основу з адаптором luer-lockта поверніть на чверть оберту за годинниковою стрілкою, поки не відчуєте блокування. Не витягуйте поршень із корпуса шприца. Якщо це відбувається, не вводьте вакцину. |
Видалення відходів
Видалення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, здійснюється згідно з місцевими правилами.