Укладення до пакування: інформація для пацієнта
Увага! Збережіть укладення! Інформація на безпосередньому пакуванні іноземною мовою.
Торсемед(Торасемід - 1 А Фарма)
20 мг, таблетки
Торасемідум
Торсемед і Торасемід - 1 А Фарма є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладення перед застосуванням препарату, оскільки воно містить важливу інформацію для пацієнта.
- Необхідно зберегти це укладення, щоб у разі потреби мати можливість його знову прочитати.
- У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
- Цей препарат призначено строго визначеній особі. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
- Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому укладенні, необхідно повідомити про них лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.
Зміст укладення:
- 1. Що таке препарат Торсемед і для чого його застосовують
- 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Торсемед
- 3. Як застосовувати препарат Торсемед
- 4. Можливі побічні ефекти
- 5. Як зберігати препарат Торсемед
- 6. Зміст пакування та інші відомості
1. Що таке препарат Торсемед і для чого його застосовують
Препарат Торсемед застосовують для лікування:
- відсутності, яка є наслідком надмірної кількості води в організмі.
Торсемед є діуретиком, тобто препаратом, який збільшує виділення сечі.
2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Торсемед
Коли не застосовувати препарат Торсемед
- у разі алергіїна:
- торасемідабо будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6)
- podobні препарати, названі «похідними сульфоніломочевини», застосовувані для лікування високого рівня цукру в крові, які містять активні речовини з назвами, що закінчуються на «-мід»
- у разі непрацездатності нирок, яка супроводжується недостатньою продукцією сечі
- у разі важких порушень функції печінки, які супроводжуються втратою свідомості
- у разі низького артеріального тиску
- у разі зменшення об'єму крові
- у період годування грудьми
- у разі зменшення рівня калію або натрію в крові
- у разі важких порушень сечової системи,наприклад, через збільшення простати
- у разі подагри
- у разі аритмії серця
- у разі прийому препаратів, застосовуваних для лікування інфекцій,таких як цефіксим, цефуроксим, цефаклор, цефалексин, цефадроксил, процетил цефподоксиму, канаміцин, неоміцин, гентаміцин, амікацин або тобраміцин
- у разі порушень функції нирок, викликаних препаратами, які пошкоджують нирки.
Попередження та заходи обережності
Якщо будь-яка з перелічених ситуацій стосується пацієнта, перед початком застосування препарату Торсемед необхідно обговорити це з лікарем:
- порушення кислотно-лужної рівноваги
- порушення морфології крові
- цукровий діабет
- прийом літію, препарату, застосовуваного для лікування депресії.
Якщо пацієнт безперервно приймає препарат Торсемед, лікар, який веде лікування, буде регулярно призначати аналізи крові, особливо якщо пацієнт одночасно приймає інші препарати, має цукровий діабет або аритмію серця.
Діти та підлітки
Не рекомендується застосовувати препарат Торсемед у дітей та підлітків у віці до 18 років.
Препарат Торсемед та інші препарати
Необхідно повідомити лікаря або фармацевтапро всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Наступні препарати можуть впливати на дію препарату Торсемед і навпаки:
- препарати, застосовувані для лікування артеріальної гіпертензії, особливо препарати, які містять активні речовини, назви яких закінчуються на «-прыл»
- препарати, які посилюють здатність серця перекачувати кров, такі як дігітоксин, дігоксинабо метилдігоксин
- препарати, застосовувані для лікування цукрового діабету
- пробенецид(препарат, застосовуваний для лікування подагри)
- препарати, застосовувані для лікування запалення та болю, такі як ацетилсаліцилова кислота або індометацин
- сульфасалазин, месалазинабо олсалазин(препарати, застосовувані для лікування хронічних запальних захворювань кишечника)
- препарати, застосовувані для лікування інфекцій, такі як цефіксим, цефуроксим, цефаклор, цефалексин, цефадроксил, процетил цефподоксиму, канаміцин, неоміцин, гентаміцин, амікацин або тобраміцин
- сполуки платини,такі як цисплатин (препарат, застосовуваний для лікування раку)
- літій(препарат, застосовуваний для лікування депресії)
- теофілін(препарат, застосовуваний для лікування астми)
- деякі препарати, що розслаблюють м'язи, назви яких закінчуються на «-куроній» або «-куріум»
- всі препарати, застосовувані для лікування запору
- препарати, що містятьпохідні кортизону, такі як гідрокортизон, преднізон або преднізолон
- холестирамін(препарат, застосовуваний для зменшення рівня жиру в крові)
- адреналінабо норадреналін(препарати, застосовувані для збільшення артеріального тиску або прискорення серцевої діяльності)
- варфарин, препарат, застосовуваний для лікування тромбозу.
Вагітність і годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує вагітність, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
- ВагітністьПрепарат Торсемед можна застосовувати під час вагітності тільки у тому випадку, якщо лікар, який веде лікування, вважає це абсолютно необхідним. У такому випадку необхідно застосовувати можливо найменшу дозу.
- Годування грудьмиПрепарат Торсемед не слід застосовуватиу жінок, які годують грудьми, оскільки він може нашкодити дитині.
Проведення транспортних засобів і обслуговування машин
Під час застосування препарату Торсемед можуть виникати головокружіння або сонливість, особливо на початку лікування, під час збільшення дози, зміни препарату, початку застосування додаткового препарату або одночасного вживання алкоголю. У разі зниження концентрації уваги не слід керувати
транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Препарат Торсемед містить лактозу моногідрат
Препарат містить цукор лактозу. Якщо раніше у пацієнта було встановлено нетолерантність до деяких
цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям цього препарату.
3. Як застосовувати препарат Торсемед
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована дозастановить:
Лікування відсутності, викликаної надмірною кількістю води в організмі
- /таблетки (5 мг) один раз на добуУ разі необхідності лікар може поступово збільшувати дозу до 1 таблетки (20 мг) один раз на добу.
Ділення таблетки
Таблетку можна розділити на рівні дози.

Помістіть таблетку на тверду, пласку поверхню, з канавкою для ділення зверху. Натисніть пальцем на центр таблетки і розділіть її на чотири рівні частини.
Застосування у дітей та підлітків
Через недостатній досвід застосування торасеміду у дітей та підлітків не рекомендується застосовувати препарат Торсемед у пацієнтів у віці до 18 років.
Порушення функції печінки (крім випадків із значним ступенем)
Лікування вимагає обережності через можливість збільшення рівня торасеміду в крові.
Спосіб введення
Таблетки слід приймати щоденно вранці, незалежно від прийому їжі, без розжовування, запиваємо 100 мл води (близько половини склянки).
Тривалість лікування
Тривалість лікування встановлює лікар. Препарат Торсемед може бути застосований безперервно протягом кількох років або до зникнення відсутності (надміру рідини в тканинах).
Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Торсемед
Необхідно негайно звернутися до лікаря.
Передозування може спричинити виділення великої кількості сечі, сонливість, сплутаність, слабкість, головокружіння, артеріальну гіпотензію, колапс кровообігу, розлад шлунка.
Необхідно взяти з собою таблетки, які залишилися, та упаковку препарату, щоб полегшити ідентифікацію прийнятого препарату.
Пропуск прийому препарату Торсемед
Необхідно прийняти пропущену дозу якомога швидше того ж дня або прийняти наступну дозу наступного дня о звичайній порі. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Перервання застосування препарату Торсемед
Не слід переривати застосування препарату без згоди лікаря, оскільки це може спричинити шкідливі ефекти для пацієнта та зменшити ефективність лікування.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Побічні ефекти можуть виникати з наступною частотою:
Часто(могуть виникати у менш ніж 1 з 10 осіб)
- порушення кількості води та мінеральних речовин в організмі, особливо при обмеженому споживанні солі
- збільшення лужності в організмі
- спазми м'язів
- збільшення рівня сечової кислоти, цукру та жиру в крові
- зменшення рівня калію та натрію в крові
- зменшення об'єму крові
- порушення шлунка та (або) кишківника, такі як втрата апетиту, біль у шлунку, нудота, блювота, діарея, запор
- збільшення активності деяких ферментів печінки, таких як гамма-ГТ
- головні болі
- головокружіння
- чуття втоми
- слабкість
Недостатньо часто(могуть виникати у менш ніж 1 з 100 осіб)
- збільшення рівня сечовини та креатиніну в крові
- сухість у роті
- чуття оніміння або поколювання рук та ніг
- утруднення при сечовипусканні (наприклад, через гіперплазію простати)
Дуже рідко(могуть виникати у менш ніж 1 з 10 000 осіб)
- звуження судин через загущення крові
- нижче нормального артеріального тиску
- порушення кровообігу, особливо при встанні
- аритмія серця
- стенокардія - захворювання, при якому часто виникає сильний біль у грудній клітці
- інфаркт міокарда
- омаріння
- панкреатит
- алергічні реакції з свербінням та висипкою
- збільшена чутливість шкіри до світла
- важкі шкірні реакції
- зменшення кількості червоних та білих кров'яних тілець та тромбоцитів
- порушення зору
- дзвін у вухах або шум
- втрата слуху
Частота невідома: частота не може бути встановлена на підставі наявних даних
- недостатній приплив крові до мозку
- дезорієнтація (сплутаність).
Звітність про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цьому укладенні, необхідно повідомити про них лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Перемоги, 14, м. Київ, 01135, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: adversereactions@moz.gov.ua, веб-сайт: www.moz.gov.ua.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
5. Як зберігати препарат Торсемед
- Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
- Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
- Не слід зберігати при температурі вище 25°C.
- Переклад деяких відомостей, розміщених на безпосередньому пакуванні: Ch.-B. verwendbar bis siehe Prägung- Номер серії/Термін придатності: див. штамп.
- Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
6. Зміст пакування та інші відомості
Що містить препарат Торсемед
- Активною речовиноюпрепарату є торасемід.Кожна таблетка містить 20 мг торасеміду.
- Інші складники: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, стеарин магнію, кукурудзяний крохмаль, колоїдна безводна діоксид кремнію.
Як виглядає препарат Торсемед і що містить упаковка
Білі або майже білі, круглі таблетки з перехрестним розрізом.
Об'єми упаковок: 30, 60 і 90 таблеток.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Особа, відповідальна за випуск препарату в Німеччині, країні експорту:
1 А Фарма ГмбХ
Промислова вулиця 18
83607 Гольцкірхен
Німеччина
Виробник:
Салютас Фарма ГмбХ
Вулиця Отто фон Ґеріке 1
39179 Барлебен
Німеччина
Лек С.А.
вул. Підліп'є 16
95-010 Стрикув
Польща
Паралельний імпортер:
ІнФарм Сп. з о.о.
вул. Струмікова 28/11
03-138 Варшава
Перепаковано в:
ІнФарм Сп. з о.о. Сервіс сп. к.
вул. Хелмжинська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Німеччині, країні експорту:58031.03.00
Номер дозволу на паралельний імпорт:160/20
Дата затвердження укладення: 25.06.2025
[Інформація про зареєстрований товарний знак]