Тетризоліна гідрохлорид
Цей препарат завжди повинен застосовуватися точно так, як описано в цій брошури для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Препарат Старазолін містить активну речовину тетризолін, яка є симпатикомиметикою, похідною імідазоліну.
Після місцевого застосування препарату до ока, звужуються дрібні судини, що призводить до зменшення гіперемії та набухання кон'юнктиви.
Для лікування симптоматичних станів, яким супроводжується набухання та гіперемія кон'юнктиви, викликаних подразнюючими факторами, такими як: пил, дим, контактні лінзи, вітер, яскраве сонячне світло, хлорована вода, косметика, а також у разі алергічних запальних станів, таких як: сінна лихоманка та чутливість до пилку трав.
Старазолін полегшує симптоми, які супроводжують: печіння, свербіж, болючість, надмірне сльозотеча та подразнення.
Препарат не є ефективним для лікування алергічних реакцій пізнього типу, таких як контактне запалення кон'юнктиви та шкіри повік.
Перед початком застосування препарату Старазолін необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно уникати тривалого застосування препарату, особливо у дітей.
Застосування препарату у дітей молодше 2 років є протипоказаним.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Безпека застосування тетризоліну під час вагітності не була встановлена.
Старазолін може бути застосований під час вагітності тільки у разі, якщо лікар вважає це абсолютно необхідним.
Годування грудьми
Немає даних про проникнення тетризоліну в грудне молоко жінок, які годують грудьми. Жінки, які годують грудьми, повинні застосовувати препарат з великою обережністю та після розгляду лікарем ризиків та вигод, пов'язаних з лікуванням.
Немає даних про вплив препарату Старазолін на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини, однак необхідно враховувати стан запалення кон'юнктиви, розширення зіниці та нечітке зір, що може обмежувати психофізичну працездатність. У такому разі не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Препарат містить 0,1 мг бензалконію хлориду в кожному мл розчину. Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами та змінювати їх забарвлення. Необхідно видалити контактні лінзи перед інстиляцією та зачекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням. Бензалконій хлорид також може викликати подразнення очей, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з роговіцею (прозорою оболонкою на передній частині ока). У разі появи порушень у оці, колючості або болю в оці після застосування препарату необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат завжди повинен застосовуватися точно так, як описано в цій брошури для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Звичайно інстилюють від 1 до 2 крапель препарату, 2-3 рази на добу.
Необхідно уникати тривалого застосування препарату, особливо у дітей.
Застосування препарату у дітей молодше 2 років є протипоказаним.
Спосіб застосування
Інстиляція в око.
Старазолін є стерильним розчином.
Не слід торкатися кінчика інстилятору, а після інстиляції пляшку негайно герметично закрити.
Перед застосуванням препарату необхідно видалити контактні лінзи та знову застосувати їх через приблизно 15 хвилин після інстиляції препарату.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Передозування препарату може викликати:
Після випадкового прийняття препарату зазвичай спостерігаються такі симптоми передозування, як:
У разі пропуску дози препарату необхідно прийняти її якнайшвидше. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у всіх пацієнтів.
Надмірне застосування препарату (тривале або надто часте) може призвести до болю або печіння в очах, реактивного гіперемії, нечіткого зору, подразнення кон'юнктиви або - рідко - розширення зіниці. У окремих випадках препарат може викликати загальні симпатикоміметичні ефекти (підвищення артеріального тиску, прискорення серцебиття, прискорення дихання).
Побічні ефекти, які спостерігаються часто (у менше 1 з 10 пацієнтів):
Побічні ефекти, які спостерігаються дуже рідко (у менше 1 з 10 000 пацієнтів):
Може спостерігатися нечітке зір, подразнення кон'юнктиви, рідко розширення зіниці.
Існує загроза, особливо у новонароджених та дітей до 2 років, симптомів, пов'язаних з абсорбцією препарату, включаючи випадки його прийняття всередину. Найважливішими симптомами є: порушення з боку центральної нервової системи, такі як підвищення артеріального тиску, порушення серцевого ритму, тахікардія (пришвидшене серцебиття), тахіаритмія (ніемірність серцебиття), реактивна брадикардія (знизжене серцебиття).
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій брошури, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041 Київ
Тел.: +38 044 279 65 42
Факс: +38 044 279 65 41
Сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препарат придатний для використання протягом 28 днів після першого відкриття пляшки.
Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Поліетиленова пляшка, яка містить 5 мл очних крапель, упакована по 2 штуки в картонну коробку.
Відповідальний суб'єкт
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. +48 22 364 61 01
Виробник
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Свильно, 20, 51000 Рієка
Хорватія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.