важливу інформацію для пацієнта.
Збережіть цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби ви могли знову його прочитати.
Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей препарат призначено лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може
шкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладишу, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.
SOLTOPIN, 20 мг/г, мазь (у цьому листку-вкладишу називається «SOLTOPIN») містить активну речовину під назвою
мупіроцин.
SOLTOPIN - це мазь, яка містить антибіотик, призначений для зовнішнього використання лише на шкірі.
Він використовується у дорослих, підлітків, дітей та немовлят віком від 8 тижнів і старших:
для лікування інфекцій шкіри, таких як
якщо пацієнт має алергію (гіперчутливість) на мупіроцин або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
для очей, носа або в місцях навколо встановлення внутрішньовенної каніюли («капельниці»).
Не використовувати у разі виникнення будь-якої з вищезазначених ситуацій. У разі
сумнівів не слід використовувати цей препарат. Перед початком використання препарату SOLTOPIN слід
обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Перед початком використання препарату SOLTOPIN слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат SOLTOPIN може викликати серйозні реакції шкіри або алергії. Див. «Стани, на які слід звернути увагу» у пункті 4.
При тривалому використанні препарату SOLTOPIN може виникнути кандидоз (грибкова інфекція). Якщо це трапиться, слід повідомити про це лікаря або фармацевта.
Слід уникати контакту мазі з очима. Якщо мазь випадково потрапила в очі, слід
вмитися ними ретельно водою.
Не використовувати препарат SOLTOPIN у новонароджених та немовлят віком до 8 тижнів.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз використовує пацієнт,
а також про препарати, які пацієнт планує використовувати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Якщо лікують тріщину соска, слід ретельно вимити мазь перед годуванням грудьми.
Препарат SOLTOPIN не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Перед початком використання цього препарату слід обговорити це з лікарем, якщо:
пацієнт має захворювання нирок
площа відкритих ран або пошкодженої шкіри велика.
Бутілгідротолуен може викликати місцеву реакцію шкіри (наприклад, контактний дерматит)
або подразнення очей та слизових оболонок.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Не змішуйте препарат SOLTOPIN з будь-яким іншим препаратом для зовнішнього використання у вигляді
крему або мазі на інфікованій ділянці шкіри, оскільки це може зменшити ефективність препарату
SOLTOPIN.
Препарат SOLTOPIN зазвичай застосовується на шкіру 2-3 рази на добу.
1 .Перед відкриттям тюбика помийте та висушіть руки.
2 .Нанесіть мазь на інфіковану ділянку шкіри.
3 .Лікувану ділянку шкіри можна накрити пластиром (пластиром) або відповідним бинтом
(бинтом), якщо лікар не порадив залишити її відкритою.
4 .Закрутите кришку на тюбик та помийте руки.
Препарат SOLTOPIN слід використовувати так довго, як порадив лікар. У разі сумнівів слід звернутися
до лікаря або фармацевта. Бактерії зазвичай видаляються зі шкіри протягом 10 днів після початку
лікування.
Не використовувати довше 10 днів. Слід викинути невикористану частину мазі.
У разі пропуску застосування препарату SOLTOPIN слід застосувати його якнайшвидше після
пригадування.
Якщо наступну дозу слід застосовувати протягом найближчої години, не слід застосовувати
пропущену дозу.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі занадто раннього перервання застосування препарату SOLTOPIN не всі бактерії можуть
бути вбиті або можуть продовжувати розвиватися. Слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом, коли
перервувати застосування мазі.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожної особи.
Вони дуже рідко трапляються у осіб, які використовують препарат SOLTOPIN. Симптоми включають:
У разі виникнення серйозної реакції шкіри або алергії:
У рідких випадках препарати, такі як SOLTOPIN, можуть викликати запалення товстої кишки (псевдомембранозне коліт), яке призводить до діареї, зазвичай кров'янистої та з мокротинням, болю в животі, гарячки (псевдомембранозне коліт).
→ Слід негайно повідомити лікаря,якщо виник будь-який з цих симптомів.
Під час застосування цього препарату можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 осіб)
Пекучість у місці застосування мазі.
Недостатньо часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб)
Свербіж, червоність, колючість та сухість шкіри у місці застосування препарату SOLTOPIN.
Алергічна висипка, свербіж, червоність або болючість шкіри можуть виникнути також на
інших частинах тіла.
Дуже рідко(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 000 осіб)
Набряк обличчя та (або) труднощі з диханням. Це може бути ознакою серйозної алергічної реакції,
яка може потребувати негайної медичної допомоги.
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладишу, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів
України: вул. Степана Бандери, 20, м. Київ, 04655, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна адреса: dszs@dszs.gov.ua.
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25 °C
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на тюбiku та пачці після: «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Після відкриття тюбика зберігайте його при температурі нижче 25 ºC.
Строк придатності після першого відкриття безпосередньої упаковки: 10 днів.
Препарат SOLTOPIN - це однорідна, біла мазь.
Не застосовуйте препарат SOLTOPIN, якщо він виглядає інакше ніж зазвичай.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких ви вже не використовуєте. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1
D-64646 Heppenheim
Німеччина
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до представника відповідальної особи:
SOLPHARM ТОВ
вул. Закатек, 1
02140 Київ
Телефон: +38 (044) 232-44-44
Польща:
SOLTOPIN
Італія:
PSEROCINA
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.