Трібенозид + Гідрохлорид лідокаїну
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі є препаратом, призначеним для місцевого лікування зовнішніх та внутрішніх гемороїдів.
Трібенозид діє протизапально, протипухлинно, протиболісно, протишкірно, а також запобігає пошкодженню судинної оболонки.
Лідокаїн є місцевим знеболювальним засобом і полегшує симптоми, викликані гемороїдами, тобто свербіж, печія та біль.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі діє місцево, практично не викликає загального впливу на організм.
Перед початком застосування препарату Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі у осіб з порушеннями функції печінки слід обговорити це з лікарем.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки.
Для доповнення лікування гемороїдів препаратом Прокто-Глівенол рекомендується підтримувати належну гігієну анальної області, застосовувати відповідні фізичні вправи та дотримуватися відповідної дієти для підтримання м'якої консистенції калу.
Не слід застосовувати препарат всередину.
Необхідно уникати контакту з очима.
Не слід застосовувати цей препарат у дітей, оскільки немає даних про безпеку його застосування у цій віковій групі.
На даний час не виявлено взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз застосовує або останнім часом застосовував, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарату Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі не слід застосовувати протягом перших 3 місяців вагітності.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі може бути застосований з 4 місяця вагітності та під час годування грудьми, за умови не перевищення рекомендованих доз.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Цетиловий спирт може викликати місцеву реакцію шкіри (наприклад, контактне дерматит).
Метилпарабен та пропілпарабен можуть викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Пакування препарату містить латекс. Він може викликати важкі алергічні реакції.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі слід застосовувати вдень і ввечері до зникнення гострих симптомів. Потім дозу можна зменшити, застосовуючи мазь один раз на добу.
У разі лікування внутрішніх гемороїдів мазь слід наносити за допомогою доданого аплікатора, який слід накрутити на різьбу тюбика. Аплікатор оснащений захисним ковпачком.
Необхідно зняти його перед застосуванням мазі, а після застосування помістити на місце.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.
Необхідно уникати контакту препарату з очима.
Необхідно ретельно вимити руки після кожного застосування препарату.
Не слід застосовувати препарат всередину.
Не слід застосовувати цей препарат у дітей, оскільки немає даних про безпеку його застосування у цій віковій групі.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі слід застосовувати до зникнення симптомів.
Якщо протягом 7 днів застосування не відбулося покращення або з'явилися інші, раніше не спостережувані симптоми, слід звернутися до лікаря, щоб виключити інші потенційні причини цих симптомів.
Не було зареєстровано випадків передозування препарату Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі. Відсутній специфічний антидот для лідокаїну.
Передозування не повинно відбуватися у разі застосування препарату згідно з рекомендованим схемою дозування.
У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Для оцінки побічних ефектів були застосовані наступні визначення частоти:
Дуже рідко трапляються побічні ефекти(можуть трапитися у не більше 1 особи на 10 000):
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Дуже часто | трапляється у більше 1 особи на 10 |
Часто | трапляється у 1 до 10 осіб на 100 |
Недостатньо часто | трапляється у 1 до 10 осіб на 1 000 |
Рідко | трапляється у 1 до 10 осіб на 10 000 |
Дуже рідко | трапляється у менше 1 особи на 10 000 |
Невідомо | частота не може бути визначена на основі доступних даних |
Лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимське 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25ºС, в оригінальному пакуванні.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі є білою, однорідною маззю.
Доступні пакування: алюмінієва тюбик з кришкою з ПЕ, яка містить 30 г ректальної мазі.
Аплікатор з ЛДПЕ.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальній за реєстрацію, або паралельного імпортера.
Хейлон Угорщина Кфт.
Чорсз утца 43
1124 Будапешт
Угорщина
Хейлон Німеччина ГмбХ
Бартштрасе 4
80339 Мюнхен
Німеччина
Дельфарма Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Дельфарма Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу в Болгарії, країні експорту: 20000821
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.