400 мг + 40 мг, свічки
Трібенозид + Лідокаїн
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді свічок є препаратом для місцевого лікування зовнішніх та внутрішніх гемороїдів.
Трібенозид діє протизапально, протипухлинно, протиболісно, протишкірно, а також протидіє пошкодженню судинної оболонки.
Лідокаїн є місцевим знеболювальним засобом і полегшує симптоми, викликані гемороїдами, тобто свербіж, печія та біль.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді свічок діє місцево, практично не викликаючи загального впливу на організм.
Перед початком застосування препарату Прокто-Глівенол у вигляді свічок у осіб з порушеннями функції печінки слід обговорити це з лікарем.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді свічок слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з важким пошкодженням печінки.
Для доповнення лікування гемороїдів препаратом Прокто-Глівенол рекомендується підтримувати належну гігієну анальної області, застосовувати відповідні фізичні вправи та дотримуватися відповідної дієти для підтримання м'якої консистенції калу.
Не слід застосовувати препарат всередину.
Необхідно уникати контакту з очима.
Не слід застосовувати цей препарат у дітей, оскільки немає даних про безпеку його застосування у цій віковій групі.
Наразі не виявлено взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарату Прокто-Глівенол у вигляді свічок не слід застосовувати під час перших 3 місяців вагітності.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді свічок можна застосовувати з 4 місяця вагітності та під час годування грудьми, за умови неперевищення рекомендованих доз.
Препарат Прокто-Глівенол не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в листку для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Введення у прямую кишку.
Рекомендована доза становить 1 свічка вранці та 1 свічка ввечері - до припинення гострих симптомів.
Потім дозу можна зменшити, застосовуючи 1 свічка 1 раз на добу.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.
Необхідно ретельно мити руки після кожного застосування препарату.
Не слід застосовувати цей препарат у дітей, оскільки немає даних про безпеку його застосування у цій віковій групі.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді свічок слід застосовувати до припинення симптомів.
Якщо після застосування протягом 7 днів не відбулося покращення або з'явилися інші, раніше не спостережувані симптоми, слід звернутися до лікаря, щоб виключити інші потенційні причини цих симптомів.
Не було зареєстровано випадків передозування препарату Прокто-Глівенол у вигляді свічок. Відсутній специфічний антидот проти лідокаїну.
Передозування не повинно відбуватися у разі застосування препарату згідно з рекомендованим схемою дозування.
У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не повинні виникнути у кожного пацієнта.
Для оцінки побічних ефектів були використані наступні визначення частоти:
Дуже часто | виникає у більше ніж 1 особи на 10 |
Часто | виникає у 1 до 10 осіб на 100 |
Недостатньо часто | виникає у 1 до 10 осіб на 1000 |
Рідко | виникає у 1 до 10 осіб на 10 000 |
Дуже рідко | виникає у менше ніж 1 особи на 10 000 |
Частота невідома | частота не може бути визначена на основі доступних даних |
Рідко виникають побічні ефекти(більше ніж 1 особа на кожні 10 000 пацієнтів, менше ніж 1 особа на кожні 1000 пацієнтів):
Дуже рідко виникають побічні ефекти(можуть виникнути у не більше ніж 1 особи на 10 000):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в листку, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів, Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30°C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Прокто-Глівенол випускається у вигляді жовтувато-білих свічок конічної форми, однорідних, без тріщин, легких, не м'яких.
Доступні упаковки: 10 свічок (2 блистерних упаковки PE-PP-Al по 5 штук у картонній коробці).
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до відповідального суб'єкта або паралельного імпортера.
RECORDATI ROMÂNIA S.R.L
Вулиця Ізвор, 92-96, Бюро Б,
Камери 2-8, 4-й поверх
Сектор 5
Бухарест, Румунія
Delpharm Huningue SAS
26, вулиця де ла Шапель
68330 Юнінґ
Франція
Zeta Farmaceutici SpA
Віа Ґальвані, 10
36066 Сандріґо (Віченца)
Італія
TEMMLER ITALIA S.R.L.
Віа делле Індустрії, 2-20061 Каруґате (Мі)
Італія
InPharm Sp. з о.о.
Вулиця Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
Pharma Innovations Sp. з о.о.
Вулиця Яґеллонська, 76
03-301 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
Вулиця Хелмжинська, 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Румунії, країні експорту:7351/2015/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:78/11
Дата затвердження листка: 30.01.2023 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.