Прокто-Глівенол (50 мг + 20 мг)/г, ректальна мазь
Трібенозид + Гідрохлорид лідокаїну
Цей препарат завжди повинен застосовуватися точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі є препаратом, призначеним для місцевого лікування зовнішніх та внутрішніх гемороїдів.
Трібенозид діє протизапально, протипухлинно, протиболісно, протисвербливо, а також протидіє пошкодженню судинної оболонки.
Лідокаїн є речовinou, яка місцево знеболює, і полегшує симптоми, спричинені гемороїдами, тобто свербіж, печіння та біль.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі діє місцево, практично не викликає системного впливу.
Перш ніж почати застосування препарату Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі у осіб з порушеннями функції печінки, необхідно обговорити це з лікарем.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі повинен застосовуватися з обережністю у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки.
Для доповнення лікування гемороїдів препаратом Прокто-Глівенол рекомендується підтримувати належну гігієну анальної області, застосовувати відповідні фізичні вправи та дотримуватися відповідної дієти для підтримання м'якої консистенції стільця.
Необхідно уникати контакту з очима.
Необхідно уникати застосування цього препарату у дітей, оскільки немає даних про безпеку його застосування у цій віковій групі.
На даний час не виявлено взаємодії з іншими препаратами.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз застосовує або застосовував недавно, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі не повинен застосовуватися під час перших 3 місяців вагітності.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі може застосовуватися з 4 місяця вагітності та під час годування грудьми, за умови неперевищення рекомендованих доз.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі не має впливу або має незначний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин.
Цетиловий спирт може викликати місцеву реакцію шкіри (наприклад, контактне дерматит).
Метилпара-гідроксибензоат (Е 218) та пропілпара-гідроксибензоат (Е 216) можуть викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Упаковка препарату містить латекс. Він може викликати важкі алергічні реакції.
Цей препарат завжди повинен застосовуватися точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі повинен застосовуватися ранком і вечором до тих пір, поки не зникнуть гострі симптоми. Після цього дозу можна зменшити, застосовуючи мазь один раз на добу.
У разі лікування внутрішніх гемороїдів мазь повинна наноситися за допомогою доданого аплікатора, який необхідно прикрутити на гвинт трубки. Аплікатор оснащений захисним ковпачком.
Необхідно уникати контакту препарату з очима.
Необхідно ретельно мити руки після кожного застосування препарату.
Необхідно уникати застосування препарату всередину.
Необхідно уникати застосування цього препарату у дітей, оскільки немає даних про безпеку його застосування у цій віковій групі.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі повинен застосовуватися до тих пір, поки не зникнуть симптоми.
Якщо після застосування препарату протягом 7 днів не відбулося покращення або з'явилися інші, раніше не спостережувані симптоми, необхідно звернутися до лікаря, щоб виключити інші потенційні причини цих симптомів.
Не було зареєстровано випадків передозування препарату Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі. Не існує специфічного антидоту проти лідокаїну.
Передозування не повинно відбуватися у разі застосування препарату згідно з рекомендованим схемою дозування.
У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.
Необхідно уникати застосування подвійної дози для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являться.
Для оцінки побічних ефектів були застосовані наступні визначення частоти:
Дуже рідко трапляються побічні ефекти(можуть траплятися у не більше 1 особи на 10 000):
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, про це необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Дуже часто | трапляється у більше 1 особи на 10 |
Часто | трапляється у 1 до 10 осіб на 100 |
Не дуже часто | трапляється у 1 до 10 осіб на 1 000 |
Рідко | трапляється у 1 до 10 осіб на 10 000 |
Дуже рідко | трапляється у менше 1 особи на 10 000 |
Невідомо | частота не може бути визначена на підставі наявних даних |
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30°C у оригінальній упаковці.
Необхідно уникати застосування препарату після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії означає останній день вказаного місяця.
Препарати не повинні викидатися до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Прокто-Глівенол у вигляді ректальної мазі є білою, однорідною маззю.
Доступна упаковка: алюмінієва трубка, яка містить 30 г ректальної мазі, з мембраною, кришкою з поліетилену та аплікатором з поліетилену, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.
RECORDATI ROMÂNIA S.R.L.
Вулиця Ізвор, 92-96
Бюро Б, кімнати 2-8
4-й поверх, сектор 5
Бухарест, Румунія
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Вулиця Маттео Чівіталі, 1-20148 Мілан, Італія
Vamfarma S.R.L.
Вулиця Кеннеді, 5, 26833 Комаццо (ЛО), Італія
InPharm Сп. з о.о.
Вулиця Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Services сп. к.
Вулиця Чельмжинська, 249
04-458 Варшава
Pharma Innovations Сп. з о.о.
Вулиця Ягеллонська, 76
03-301 Варшава
Номер дозволу в Румунії, країні експорту:7350/2015/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:283/18
Дата затвердження інструкції: 26.05.2023 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.