(0,5 мг + 0,6 мг)/мл, назальний аерозоль, розчин
Хлорид ксилометазоліну + бромід іпратропію
Otrivin ipra MAX і Otrivin Total є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Цей препарат завжди слід використовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Препарат Otrivin ipra MAX є комбінованим препаратом, який містить дві різні активні речовини. Одна з активних речовин зменшує ринорею, інша - зменшує гіперемію слизової оболонки.
Препарат Otrivin ipra MAX використовується для лікування гіперемії слизової оболонки носа з водянистим виділенням з носа (ринорея), пов'язаних з застудою.
У пацієнтів з гіперчутливістю до препаратів, які полегшують закладення носа, Otrivin ipra MAX може викликати безсоння, головокружіння, тремор, нерегулярне серцебиття або підвищене артеріальне тиснячення. Якщо ці симптоми виникнуть і будуть турбувати, зверніться до лікаря.
Перед початком використання препарату Otrivin ipra MAX обговоріть з лікарем або фармацевтом, якщо у пацієнта є:
Можуть виникнути реакції гіперчутливості негайного типу (алергічні реакції). Симптомами можуть бути: свербіж, червона висипка з запаленням шкіри (кропив'янка), труднощі з диханням або мовленням, труднощі з ковтанням через набряк губ, обличчя або горла. Ці симптоми можуть виникнути окремо або всі разом як важка алергічна реакція. Якщо це відбувається, негайно ПЕРЕРВІЬТЕ використання препарату Otrivin ipra MAX (див. пункт 4).
Препарат Otrivin ipra MAX не слід використовувати довше 7 поспільних днів. Якщо симптоми тривають, зверніться до лікаря. Тривале або надмірне використання препарату може викликати повернення або загострення симптомів закладення носа, а також набряк слизової оболонки носа.
Відмовтеся від розпилення препарату Otrivin ipra MAX поблизу очей. Якщо препарат потрапить до очей, ретельно промийте їх холодною водою. Можуть виникнути тимчасові порушення зору, подразнення, біль і червоність очей. У такому випадку зверніться до лікаря. Також може виникнути загострення глаукоми з вузьким кутом відтоку.
Не рекомендується використовувати препарат Otrivin ipra MAX у дітей та підлітків віком до 18 років через відсутність достатніх даних про безпеку та ефективність.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує використовувати. Особливо важливо звернути увагу на:
Якщо пацієнт приймає будь-який з вищезазначених препаратів, він повинен проконсультуватися з лікарем перед використанням препарату Otrivin ipra MAX.
Без поради лікаря препарат Otrivin ipra MAX не слід використовувати під час вагітності.
Під час годування грудьми не слід використовувати препарат Otrivin ipra MAX, якщо тільки лікар не вирішить, що користь від використання препарату переважує потенційне ризик для дитини.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що вона може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Під час використання препарату Otrivin ipra MAX повідомлялося про порушення зору (у тому числі нечітке зір, розширення зіниць), головокружіння та втома. У разі виникнення таких симптомів слід уникати водіння транспортних засобів, обслуговування механізмів або виконання інших дій, під час яких ці симптоми можуть становити загрозу для особи, яка використовує препарат, або для інших осіб.
Цей препарат завжди слід використовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить:
Дорослі: одна доза аерозолю в кожну ніздрю, до 3 разів на добу, не довше 7 днів. Збережіть хоча б 6-годинний інтервал між наступними дозами. Не слід перевищувати 3 застосування в кожну ніздрю на добу.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Для лікування симптомів слід використовувати препарат з найменшою можливою частотою дозування та протягом найкоротшого часу, необхідного для досягнення бажаного ефекту.
Тривалість лікування:
Не слід використовувати цей препарат довше 7 днів.
Якщо симптоми захворювання зменшаться, рекомендується припинити лікування, навіть якщо воно тривало менше 7 днів, щоб мінімізувати ризик побічних ефектів.
Якщо після 7 днів не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, зверніться до лікаря.
У разі відчуття, що дія препарату Otrivin ipra MAX є надто сильною або занадто слабкою, зверніться до лікаря або фармацевта.
Інструкція з використання:
Упаковку препарату слід використовувати однією особою, щоб уникнути можливих інфекцій.
Відмовтеся від розпилення препарату Otrivin ipra MAX у ніздрю або поблизу очей.
Дія препарату відбувається протягом 5-15 хвилин.
У разі прийняття більшої дози препарату, ніж рекомендована, зверніться до лікаря, зверніться до лікарні або лікарняного відділення надзвичайної допомоги для оцінки ризику. Рекомендується взяти з собою інструкцію, бутельку або упаковку препарату. Це особливо важливо у разі дітей, які, ймовірно, більш ніж дорослі піддаються ризику виникнення побічних ефектів.
Симптомами передозування є сильне головокружіння, надмірне потіння, значне зниження температури тіла, головний біль, повільне серцебиття, швидке серцебиття, порушення дихання, кома, судоми, артеріальна гіпертензія (високе кров'яне тиснячення), після чого може виникнути артеріальна гіпотензія (низьке кров'яне тиснячення).
Іншими симптомами можуть бути: сухість у роті, порушення зору та галюцинації.
Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожної особи.
Слід ПЕРЕРВАТИ використання препарату і негайно звернутися до лікаря, якщо виникне будь-який з нижче перерахованих симптомів:
Найчастішими побічними ефектами є носові кровотечі та сухість слизової оболонки носа. Багато з повідомлених побічних ефектів також є симптомами застуди.
Дуже часті побічні ефекти (можуть виникнути частіше, ніж у 1 особи з 10):
Часті побічні ефекти (можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 10):
Не дуже часті (можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 100):
Дуже рідко (можуть виникнути рідше, ніж у 1 особи з 10 000):
Частота невідома (не може бути визначена на основі доступних даних):
Для мінімізації ризику побічних ефектів рекомендується припинити використання препарату Otrivin ipra MAX як тільки симптоми зменшаться.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
тел. (044) 279-65-40
факс (044) 279-65-40
електронна адреса: advers.event@moz.gov.ua
Дякуючи zgолошенню побічних ефектів, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Після відкриття препарат є тривалим до кінця терміну придатності.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами препарату є хлорид ксилометазоліну та бромід іпратропію.
1 мл препарату містить 0,5 мг хлориду ксилометазоліну та 0,6 мг броміду іпратропію.
1 доза препарату містить 70 мкг хлориду ксилометазоліну та 84 мкг броміду іпратропію.
Інші компоненти препарату: едетат дисоду, гліцерол 85%, очищена вода, гідроксид натрію (для встановлення pH) та концентрована соляна кислота (для встановлення pH).
Препарат Otrivin ipra Max є прозорим розчином.
Бутелька містить близько 70 доз аерозолю.
Препарат Otrivin ipra Max випускається у вигляді 10 мл розчину в бутельці з HDPE з дозуючою насосом та кінчиком з PP з захисним ковпачком, у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
ТОВ "ГлаксоСмітКляйн Фармацевтика Є Європа"
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstraße 4, 80339 Мюнхен, Німеччина
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Manufacturing S.A., ul. Grunwaldzka 189, 60-166 Познань, Польща
ТОВ "Дельфарма"
ТОВ "Дельфарма"
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.