Нітроксолін
Препарат Нітроксолін форте містить активну речовину нітроксолін. Препарат призначений для лікування інфекцій
сечовидільної системи, викликаних бактеріями, чутливими до нітроксолін.
Перед початком застосування препарату Нітроксолін форте зверніться до лікаря або фармацевта.
Нітроксолін може викликати забарвлення сечі в жовтий колір. Це дія є безпечною і
пасує після закінчення лікування.
Під час тривалого застосування препарату Нітроксолін форте лікар буде регулярно контролювати
функцію печінки.
Препарат не призначений для застосування у дітей.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз застосовуєте або останнім часом застосовували,
а також про препарати, які ви плануєте застосовувати.
Застосовуйте обережність у разі застосування препаратів або добавок до харчування, які містять
великі дози мінеральних речовин. Застосовування разом може ослабити дію препарату Нітроксолін форте. Якщо ви не впевнені, чи приймаєте мінеральні речовини, зверніться до лікаря або фармацевта.
Якщо це можливо, препарат слід застосовувати перед основними прийомами їжі, запиваючи склянкою води.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Немає даних про застосування нітроксолін у жінок під час вагітності.
Препарат може бути застосований під час вагітності лише у разі гострої необхідності та після розгляду лікарем ризику для плода.
Немає достатніх даних про проникнення нітроксолін у грудне молоко. З цієї причини препарату Нітроксолін форте не слід застосовувати під час годування грудьми.
У немовлят, яких годують грудьми, нітроксолін може викликати порушення фізіологічної бактеріальної флори кишечника, які можуть викликати діарею та інфекції, викликані дріжджами, у кишечнику. Можливо також виникнення алергії.
Препарат Нітроксолін форте не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Препарат містить соєвий олій. Не застосовуйте у разі встановленої гіперчутливості до арахісу або сої.
Препарат містить кошенілу червону,яка може викликати алергічні реакції.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Дорослі
1 капсула (250 мг) 3 рази на добу.
Капсули слід застосовувати перорально, якщо це можливо, перед основними прийомами їжі, запиваючи склянкою води.
У пацієнтів з гіперчутливістю шлунка препарат можна приймати від 1 до 2 годин після прийому їжі.
Діти
Не застосовуйте у дітей.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату зверніться до лікаря або фармацевта.
У разі пропуску дози препарату прийміть препарат якнайшвидше. Якщо наближається час прийому наступної дози препарату, пропустіть пропущену дозу. Наступну дозу прийміть у звичайний час.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Занадто раннє припинення лікування або перерване застосування препарату може викликати рецидив інфекції.
У разі перерваному лікуванні, яке тривало більше одного дня, та повторному виникненні симптомів хвороби, зверніться до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Часто виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів):
Не дуже часті побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб):
Рідко виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):
Бардzo рідко виникająчі побічні ефекти(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):
Звітність про побічні ефекти
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистері та пачці після:
«Термін придатності». Термін придатності означає останній день даного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вам більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат має форму м'яких капсул червоного кольору.
Капсули упаковані в блистери з фольги PVC/Алюмінію.
Упаковка містить 10, 20, 30 або 90 м'яких капсул, упакованих разом з інформаційним листком
у паперовому пачці.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
MIP Pharma Polska Sp. z o. o.
вул. Орехова 5
80-175 Гданськ
тел. 58 303 93 62
факс. 58 322 16 13
e-mail: info@mip-pharma.pl
Chephasaar, Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH
Мюльштрассе 50
D-66386 Санкт-Інгберт
Німеччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.