нетилміцин
Препарат Нетенакс містить активну речовину нетилміцин, яка є антибіотиком, що вбиває бактерії.
Препарат призначений для лікування місцевих зовнішніх інфекцій ока та навколишніх тканин, викликаних бактеріями, чутливими до нетилміцину.
Якщо не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, зверніться до лікаря.
Перш ніж почати використовувати препарат Нетенакс, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
При тривалому використанні антибіотиків пацієнт може стати більш сприйнятливим до інфекцій ока.
Антибіотики аміноглікозидні можуть викликати серйозні проблеми зі слухом і нирками. Якщо пацієнт використовує інші антибіотики, включаючи пероральні антибіотики, одночасно з препаратом Нетенакс, зверніться до лікаря.
Препарат Нетенакс не призначений для ін'єкцій, тому не вводьте його в око чи передню частину (передню камеру) ока.
У всіх вище перелічених випадках або якщо виникла алергічна реакція під час використання цього препарату, припиніть його використання та проконсультуйтеся з лікарем.
Безпека та ефективність препарату Нетенакс у дітей та підлітків не встановлені.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз використовує, а також про препарати, які пацієнт планує використовувати.
Препарат Нетенакс можна використовувати одночасно з іншими офтальмологічними препаратами, але слід дотримуватися інструкцій у пункті 3.
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо пацієнт приймає:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Вагітність
Препарат можна використовувати лише у випадку, якщо лікар вважає це доцільним.
Годування грудьми
Використання препарату Нетенакс не рекомендується під час годування грудьми, оскільки препарат проникає в грудне молоко в малих кількостях.
Після використання препарату Нетенакс може виникнути тимчасове розмиття зору. Не слід водити транспортні засоби чи використовувати машини, доки не відновиться гострота зору.
Цей препарат містить 0,05 мг бензалконій хлориду в кожному мл.
Бензалконій хлорид може бути поглинений м'якими контактними лінзами та змінити їх забарвлення. Слід видалити контактні лінзи перед закрапленням і чекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням.
Бензалконій хлорид також може викликати подразнення ока, особливо у осіб з синдромом сухого ока або порушеннями, пов'язаними з роговицею (прозорою оболонкою ока). Якщо виникли bấtальні відчуття в оці, колючість або біль в оці після використання препарату, слід звернутися до лікаря.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. Якщо виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить одну або дві краплі, які вводяться в хворе око тричі на день або згідно з рекомендаціями лікаря.
Під час поверхневого лікування інфекції ока не рекомендується носити контактні лінзи.
Якщо пацієнт носить контактні лінзи, їх слід видалити перед використанням препарату Нетенакс очні краплі. Після використання препарату слід чекати 15 хвилин перед повторним застосуванням лінз.
Не відкриваючи хворе око, притисніть внутрішній куток ока пальцем і утримуйте протягом однієї хвилини. Це важливо, оскільки зменшує кількість препарату, який потрапляє в організм.
Не було зареєстровано випадків передозування препарату Нетенакс.
У разі випадкового закраплення більшої кількості препарату, виникнення проблем є малоймовірним. Наступну дозу препарату слід використовувати так само, як зазвичай.
Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Якщо у вас виникли будь-які подальші сумніви щодо використання цього препарату, зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
У разі використання більше одного офтальмологічного препарату слід чекати принаймні 5 хвилин перед використанням наступного препарату.
Мазі для ока слід використовувати в останній черзі.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть. У більшості осіб, які використовують ці очні краплі, не виникнуть будь-які побічні ефекти.
Під час використання препарату Нетенакс спостерігалися наступні побічні ефекти. Частота невідома (частота не може бути встановлена на підставі доступних даних):
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів, Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну дії, вказаного на етикетці та на пачці після:
EXP. Термін дії означає останній день вказаного місяця у разі неотвореної та правильно збереженої продукції.
Термін дії після першого відкриття пляшки: 28 днів
Не слід зберігати при температурі вище 25°C.
Пляшку слід зберігати в зовнішній упаковці для захисту від світла.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Нетенакс являє собою прозорий, безбарвний або світло-жовтий розчин у пляшці з LDPE з кришкою, що містить 5 мл очних крапель, у паперовій пачці.
SIFI S.p.A.
Віа Ерколе Патті 36
95025 Ачі С. Антоніо (CT)
Італія
info@sifigroup.com
Болгарія, Німеччина, Латвія, Литва: Неттакін
Кіпр, Греція, Польща, Португалія, Словаччина, Іспанія: Нетенакс
Чехія, Франція: Анетена
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.