Кетотифен
Кетотифен ВЗФ - це антиалергічний препарат, який містить кетотифен, який використовується у дорослих і дітей віком понад 3 роки:
Перш ніж почати використовувати препарат Кетотифен ВЗФ, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Препарат Кетотифен ВЗФ може посилювати дію алкоголю. Тому не слід пити алкоголь під час використання препарату Кетотифен ВЗФ.
У разі сповільнення реакції у пацієнта, ймовірно, через седативну дію препарату, слід звернутися до лікаря, який зменшить дозу.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує використовувати. Особливо важливо повідомити лікаря про прийом:
Препарат слід приймати під час їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Лікар вирішить, чи можна використовувати препарат Кетотифен ВЗФ під час вагітності.
Під час використання препарату Кетотифен ВЗФ не слід годувати грудьми.
Під час перших кількох днів використання препарату він може порушувати здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини, тому не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки не буде відомо, як пацієнт реагує на препарат.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Кетотифен ВЗФ слід приймати перорально.
Кетотифен ВЗФ слід приймати систематично - повне дія препарату відбувається після кількох тижнів прийому.
Звичайно використовувані дози препарату наведені нижче.
Діти віком понад 3 роки:
1 таблетка (1 мг) двічі на добу, кожні 12 годин, вранці і ввечері, під час їжі.
У дітей рекомендується використовувати кетотифен у вигляді сиропу.
Дорослі:
1 таблетка (1 мг) двічі на добу, кожні 12 годин, вранці і ввечері, під час їжі.
У пацієнтів, які чутливі до седативної дії кетотифену, лікар може рекомендувати повільне збільшення дози протягом першого тижня лікування, починаючи з половини таблетки (0,5 мг кетотифену) двічі на добу, а потім збільшувати дозу до досягнення повної терапевтичної дози. У разі необхідності лікар може рекомендувати збільшення добової дози до 4 мг, тобто 2 мг кетотифену двічі на добу. У пацієнтів похилого віку немає потреби змінювати дозування.
У разі відчуття, що дія препарату Кетотифен ВЗФ є занадто сильною або занадто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Тривалість лікування визначає лікар.
Головні симптоми передозування: сонливість до надмірного заспокоєння; головокружіння, сплутаність і дезорієнтація; прискорене серцебиття і гіпотонія; надмірна збудливість або судоми (особливо у дітей); тимчасова кома.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату слід негайно звернутися до лікаря, який вирішить про подальші дії. У перші години після прийому занадто великої дози препарату слід викликати блювоту у пацієнта.
У разі пропуску однієї дози препарату Кетотифен ВЗФ слід прийняти пропущену дозу якомога швидше. Не слід приймати препарат, якщо до прийому наступної дози препарату залишилося менше 4 годин. У такому разі слід прийняти наступну дозу в звичайний час.
Не слід приймати подвійну дозу препарату для компенсації пропущеної дози.
У разі необхідності припинити використання препарату Кетотифен ВЗФ слід звернутися до лікаря.
Препарат слід відміняти поступово протягом 2-4 тижнів через можливий повернення симптомів астми.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Нижче наведені побічні ефекти з урахуванням їх частоти.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які з перелічених вище симптомів, слід негайно повідомити лікаря.
Часто (виникають рідше ніж у 1 з 10 осіб):
Не дуже часто (виникають рідше ніж у 1 з 100 осіб):
Рідко (виникають рідше ніж у 1 з 1000 осіб):
Дуже рідко (виникають рідше ніж у 1 з 10 000 осіб):
Частота невідома (частота не може бути визначена на підставі доступних даних):
На початку лікування можуть виникнути заспокоєння, сухість слизових оболонок рота та головокружіння, зазвичай вони проходять самостійно під час подальшого лікування.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перераховані в цій інформації, слід повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські, 181С
02-222 Варшава,
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Напис на упаковці після абревіатури EXP означає термін придатності, а після абревіатури Lot/LOT - номер партії.
Препарати не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Кетотифен ВЗФ - це таблетки білого або легкого кремового кольору, зрізані, круглі, плоскі, з рифленням, що ділить таблетку на дві частини по одному боці.
Кожна упаковка препарату містить 30 таблеток у блистерах з алюмінію/ПВХ у паперовій коробці.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
вул. Пелплінська, 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. + 48 22 364 61 01
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
Виробничий підрозділ у Новій Дебі
вул. Металурга, 2, 39-460 Нова Деба
Дата останньої актуалізації інформації:грудень 2024 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.