ГЛЮКАРДІАМІД,125 мг + 1500 мг, пастилки
Цей препарат завжди приймайте точно так, як описано в цьому листку вкладення для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Глюкардіамід містить як активні речовини нікетамід та глюкозу.
Нікетамід діє стимулююче на центральну нервову систему. Він збільшує чутливість дихального центру до вуглекислого газу, підвищує дихальну ємність і посилює частоту дихання. Збільшуючи частоту серцевих скорочень, хвилинний об'єм серця і тиск у легеневих артеріях, підвищує артеріальний тиск, особливо у пацієнтів з гіпотонією.
Глюкоза, яка міститься в препараті Глюкардіамід, слугує джерелом енергії для організму.
Глюкардіамід можна застосовувати допоміжно:
Перш ніж почати застосування Глюкардіаміду, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Обережно (тільки за згоди лікаря) застосовувати:
Нікетамід знаходиться у списку препаратів, визнаних допінгом у спорті, розробленому Комісією з боротьби з допінгом. Він може спричинити появу позитивних результатів деяких антидопінгових тестів.
Не застосовувати у дітей віком до 12 років.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
При рекомендованих дозах не спостерігалося взаємодії препарату Глюкардіамід з іншими препаратами.
Препарат слід застосовувати обережно у хворих, які приймають симпатоміметичні препарати та інгібітори моноаміноксидази, а також у поєднанні з препаратами, які спричиняють розслаблення м'язів.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна порадитися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Не рекомендується застосування препарату Глюкардіамід під час вагітності та годування грудьми через відсутність досліджень, які підтверджують безпеку.
Препарат не порушує психофізичну здатність, здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату. Препарат може негативно впливати на зуби.
Препарат може спричинити алергічні реакції.
Препарат може спричинити місцеве подразнення слизових оболонок.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку вкладення для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Перорально.
Рекомендована доза:
Вживайте 4-6 пастилок на добу.
Глюкардіамід навіть після прийняття цілої пастилки виділяється повільно, і значна частина препарату видаляється під час цього часу.
При значному перевищенні рекомендованих доз можуть спостерігатися: прискорене дихання, нудота, блювота, надмірна потливість, свербіж, кихання, неспокій, судомоподібні напади. Інші симптоми включають:
головокружіння і головний біль, страх, порушення орієнтації, червоність, висип, висока температура, потіння та парестезії, а також відчуття жару. Більш важкими симптомами передозування є: підвищення артеріального тиску, спастичність м'язів, тахікардія і інші аритмії, судомоподібні напади.
Продовжуйте застосування препарату без збільшення наступної дози.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, Глюкардіамід може спричинити побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у всіх пацієнтів.
Побічні ефекти можуть проявлятися: зниженням порогу судом, упорчим кашлем, звуженням бронхів і головним болем.
До важких побічних ефектів належить активація симптомів порфірії, захворювання, яке характеризується нападами болю в животі, неврологічними і психічними порушеннями.
Якщо спостерігаються будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку вкладення, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Хмельницького, 14-16
01001, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна zgолошувати відповідальному суб'єкту.
Зголошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Зберігайте в оригінальному пакуванні для захисту від вологи.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після напису: Термін придатності. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Пастилки плоскої форми з скляної, жовтої маси, упаковані окремо в ламінат алюмінію/паперу/ПЕ, в картонній пачці.
Пакування містить 10 або 20 пастилок.
Відповідальний суб'єкт:
Perrigo Poland Sp. z o.o.
вул. Доманєвська, 48
02-672 Варшава
{логотип Perrigo}
Виробник:
Продукційна та торговельна компанія "ЕВА" С.А.
вул. Замковий Фольварк, 9
63-700 Кротошин
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.