Гавісцон Дуо

Упаковка до складу: інформація для пацієнта

Gaviscon Duo, (500 мг + 213 мг + 325 мг)/10 мл, суспензія для перорального прийому

(Натрій альгінат + Натрій гідрогенкарбонат + Кальцій карбонат)

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом упаковки перед прийомом препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в упаковці для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.

• Необхідно зберегти цю упаковку, щоб її можна було прочитати знову при необхідності.
• Необхідно звернутися до фармацевта, якщо потрібна порада або додаткова інформація.
• Якщо виникають будь-які небажані симптоми, включаючи всі можливі небажані симптоми, не перелічені в упаковці, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Це стосується також можливих побічних ефектів, перелічених у пункті 4.
• Якщо після 7 днів не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, слід зв'язатися з лікарем.

Зміст упаковки:

• 1. Що таке Gaviscon Duo і для чого його застосовують
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Gaviscon Duo
• 3. Як застосовувати препарат Gaviscon Duo
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Gaviscon Duo
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Gaviscon Duo і для чого його застосовують

Gaviscon Duo являє собою поєднання альгінату та двох засобів, що нейтралізують соляну кислоту в шлунку (вуглекислий кальцій і гідрогенкарбонат натрію), і діє через два механізми:

• Нейтралізує надмір соляної кислоти в шлунку та усмиряє біль і дискомфорт;
• Створює захисний бар'єр над вмістом шлунку для полегшення відчуття печіння в грудній клітці, яке діє до 4 годин. Цей препарат застосовується для лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, таких як кисле відригування, загальна слабкість і нудота (пов'язана з рефлюксом), наприклад, після прийому їжі або під час вагітності.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Gaviscon Duo

Коли не слід застосовувати препарат Gaviscon Duo

• якщо пацієнт має алергію на будь-який з компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Перед початком застосування Gaviscon Duo слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:

• Якщо виникають важкі захворювання нирок
• Якщо виникають електролітні розлади, що викликають низький рівень фосфатіву крові (гіпофосфатемія).
• Якщо виникають або виникали в минулому захворювання нирок або серця, коли зв'язана з цим кількість солі збільшує ризик цих захворювань (необхідно обговорити з лікарем питання вмісту окремих солей).
• Якщо виникає зниження виділення соляної кислоти в шлунку, оскільки в цьому випадку препарат може бути менш ефективним.
• Аналогічно до інших засобів, що нейтралізують соляну кислоту в шлунку, прийом препарату Gaviscon Duo може маскувати симптоми інших, більш серйозних захворювань.
• Якщо симптоми тривають після 7 днів лікування, слід проконсультуватися з лікарем.

Діти

Не слід застосовувати цей препарат у дітей молодше 12 років, якщо лікар не призначить інакше. У дітей з захворюваннями шлунку та кишечника або з підозрою на ниркову недостатність існує підвищений ризик виникнення підвищеного рівня натрію у крові (гіпернатрімія).

Інші препарати та Gaviscon Duo

Не слід застосовувати цей препарат протягом двох годин після прийому інших препаратів, оскільки це може впливати на ефективність деяких препаратів.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які зараз приймаються або приймалися раніше, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.

Вагітність і годування грудьми

Цей препарат можна застосовувати під час вагітності та годування грудьми або у жінок, які планують вагітність.
Однак, як і у випадку з усіма лікарськими засобами, рекомендується обмежувати тривалість лікування якомога більшого.

Важлива інформація про деякі компоненти препарату Gaviscon Duo

Препарат містить пара-гідроксибензоат метилу (E218) і пропилу (E216), які можуть викликати алергічні реакції (також опосередковані). Препарат містить 127,35 мг (5,53 ммоль) натрію в кожній дозі. Необхідно враховувати це у пацієнтів, які контролюють вміст натрію в дієті. Препарат також містить 130 мг (3,25 ммоль) кальцію в кожній дозі. Необхідно проконсультуватися з лікарем у випадку наявності каменів у нирках або підвищеного рівня кальцію у крові.

3. Як застосовувати препарат Gaviscon Duo

Препарат Gaviscon Duo завжди слід застосовувати точно згідно з рекомендаціями, викладеними в цій упаковці, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися за порадою до лікаря або фармацевта.
Дорослі, включаючи осіб похилого віку, та діти у віці 12 років і старше: 10-20 мл(одна або дві мішки) після прийому їжі та перед сном (до чотирьох разів на добу).
Діти у віці молодше 12 років:слід застосовувати тільки після консультації з лікарем.

Застосування вищої за рекомендовану дози препарату Gaviscon Duo

Небажана дія при надмірній дозі препарату малоймовірна.
Однак препарат може викликати здуття живота. Якщо це не минає, слід зв'язатися з лікарем.

Пропуск застосування препарату Gaviscon Duo

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Необхідно продовжувати лікування так, як раніше.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникають.
Дуже рідко (менше 1 на 10 000 пацієнтів) можуть виникати алергічні реакції на компоненти препарату.
Можуть виникати симптоми, такі як біль у животі, діарея, нудота, блювота, свербіж шкіри, висипання на шкірі, головокружіння, набряк обличчя, губ, язика або горла, а також труднощі з диханням.
Вживання великих кількостей вуглекислого кальцію, який є компонентом цього препарату, може викликати підвищення рівня pH крові (алкалоз), підвищення рівня кальцію у крові (гіперкальціємія), підвищення виділення соляної кислоти в шлунку, а також запори. Ці симптоми виникають зазвичай після прийому доз, вищих за рекомендовані.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникають будь-які небажані симптоми, включаючи всі можливі небажані симптоми, не перелічені в упаковці, слід повідомити про це лікарю або фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: (044) 279-64-04, факс: (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволяє зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Gaviscon Duo

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на мішці та картонній упаковці: «EXP». Термін придатності означає останній день місяця.
Не слід зберігати при температурі вище 30°C. Не слід зберігати в холодильнику чи заморожувати.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Gaviscon Duo

Активними речовинами препарату в кожній мішці (10) мл є 500 мг натрій-альгінату, 213 мг гідрогенкарбонату натрію та 325 мг вуглекислого кальцію.
Інші компоненти препарату: карбомер, пара-гідроксибензоат метилу (E218) і пропилу (E216), содій сакхарин, гідроксид натрію, м'ятний ароматизатор та очищена вода.

Як виглядає препарат Gaviscon Duo і що містить упаковка

Gaviscon Duo являє собою білу суспензію з запахом і смаком м'яти.
Доступні упаковки: 4, 12, 24 мішки.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт

Reckitt Benckiser (Польща) С.А.
вул. Окунін, 1
05-100 Новий Двор-Мазовецький

Виробник

Reckitt Benckiser Healthcare (Велика Британія) Limited,
Дансом-Лейн, Галл, HU8 7DS
Велика Британія

Імпортер

RB NL Brands B.V.
WTC Schiphol Airport,
Сchiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Нідерланди
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до представника відповідального суб'єкта: телефон 801 88 88 07

Дата останньої актуалізації упаковки:

02/2019