Глюкозамін
˗
Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
˗
У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
˗
Цей препарат призначено строго визначеній особі. Не слід його передавати іншим. Препарат може
шкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
˗
Якщо у пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти
не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта.
Див. пункт 4.
Flexove належить до групи інших нестероїдних протизапальних і протиревматичних
(НПЗП).
Flexove застосовують для полегшення симптомів у разі легкого або помірного
запалення колінного суглоба.
Глюкозамін не призначений для лікування гострого болю.
Flexove не слід застосовувати у дітей та підлітків у віці до 18 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
на даний момент або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Необхідно бути обережним у разі необхідності застосування препарату Flexove в поєднанні з
іншими препаратами, зокрема з:
Перед застосуванням препарату Flexove необхідно проконсультуватися з лікарем.
Не слід застосовувати препарат Flexove під час вагітності.
Не рекомендується застосування препарату Flexove під час годування грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна, або коли планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не проводилися дослідження щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати
машини. У разі відчуття головокружіння або сонливості після прийому таблеток не слід
керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно
звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована початкова доза становить 2 таблетки (1250 мг глюкозаміну) приймаються перорально, один раз на добу.
Полегшення симптомів (особливо болю) може не настати перед закінченням кількох тижнів лікування,
а в деяких випадках навіть довше. Якщо після 2-3 місяців не настало полегшення симптомів,
лікар повинен знову розглянути питання про подальше застосування глюкозаміну.
Не проводилися дослідження з участю пацієнтів із порушеннями функції нирок та (або) печінки.
З цього приводу немає рекомендацій щодо дозування в цій групі пацієнтів.
Для перорального застосування.
Таблетки слід проковтнути, запивши водою або іншим відповідним рідиною.
Лінія поділу на таблетці тільки полегшує її розламування з метою полегшення проковтування, а не поділу
на рівні дози.
У разі прийому великих кількостей препарату необхідно звернутися до лікаря або відправитися до
шпитального відділення невідкладної допомоги. Симптоми передозування глюкозаміну можуть включати: головний біль, головокружіння, дезорієнтацію, біль у суглобах, нудоту, блювоту, діарею або запор. У разі появи симптомів передозування необхідно припинити застосування глюкозаміну.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Якщо наближається час прийому наступної дози, слід пропустити забуту дозу і повернутися до прийому препарату Flexove згідно з встановленою схемою.
Необхідно повідомити лікаря, може бути необхідна зміна лікування симптомів.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникнуть.
Необхідно припинити застосування препарату Flexove і негайно звернутися до лікаря або відправитися до
шпитального відділення невідкладної допомоги у разі появи симптомів набряку судин, таких як:
˗
набряк обличчя, язика або горла,
˗
труднощі з ковтанням,
головний біль, втома, нудота, біль у животі, нездужання, діарея, запор.
висип, свербіж, червоність шкіри.
кропив'янка, набряки/набряки гомілок, ніг і стоп, головокружіння, блювота, загострення глікемії
у пацієнтів з цукровим діабетом, підвищена активність ферментів печінки, жовтяниця.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти не перелічені
в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна звітувати
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна звітувати відповідальному суб'єкту.
Звітуючи про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистері, паперовій коробці
після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не зберігати при температурі вище 30˚С.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Не слід застосовувати цей препарат, якщо пацієнт помітить будь-які видимі ознаки псування.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Біла до світло-бежевої, овальна таблетка 10 мм x 18,75 мм, позначена літерою „G” на одній стороні
і позначеною лінією поділу на другій стороні . Лінія поділу на таблетці тільки полегшує її розламування
з метою полегшення проковтування, а не поділу на рівні дози.
Блістери (PVC/PVDC/Алюмінієва фольга) у паперовій коробці.
Розмір упаковки: 60 таблеток.
1 place des Saisons – 92048 Paris La Défense Cedex,
Франція
Famar Italia S.p.A.,Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate, Італія
Haupt Pharma Wülfing GmbH, Bethelner Landstr. 18, 31028 Gronau, Німеччина
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Чехія
Flexove
Франція
Flexea
Ісландія
Glucomed
Польща
Flexove
Португалія
Glucomed
Словаччина
Glucomed
Швеція
Glucomed
Дата останньої актуалізації інструкції:06/2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.