20 мг, покриті таблетки
Фамотидин
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Фаміфлюкс містить фамотидин, який належить до групи препаратів, званих антагоністами рецептора H.
Він гальмує виділення соляної кислоти в шлунку. Показанням для застосування препарату є короткочасне
симптоматичне лікування у дорослих шлункових розладів, не пов'язаних з органічною хворобою
шлунково-кишкового тракту, таких як: диспепсія (непереносимість), загальна слабість, надкислотність. Дія препарату
триває протягом 10 до 12 годин.
Перед початком прийому препарату Фаміфлюкс слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Препарат Фаміфлюкс може маскувати симптоми інших хвороб, включаючи рак шлунка. З цієї причини, у
разі виникнення будь-якого з нижченаведених станів до початку або під час прийому препарату слід негайно звернутися до лікаря:
Якщо розлади не припиняються після 14 днів лікування, слід негайно звернутися до лікаря
для верифікації діагнозу.
Безпека та ефективність застосування препарату у дітей не встановлені. Препарат не слід застосовувати у дітей та підлітків.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Препарат Фаміфлюкс може застосовуватися у вагітних жінок тільки у тому випадку, якщо лікар вважає це абсолютно необхідним.
Годування грудьми
Жінки, які годують грудьми, повинні припинити застосування препарату Фаміфлюкс або годування грудьми, оскільки фамотидин проникає до молока матері.
Препарат можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Немає даних про протипоказання до керування транспортними засобами та обслуговування машин під час застосування фамотидину. Однак у деяких пацієнтів спостерігалися побічні ефекти, такі як: головокружіння, які можуть порушувати психофізичну працездатність. Якщо виникнуть такі побічні ефекти, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід знову звернутися до лікаря або фармацевта.
Дорослі
У разі виникнення симптомів диспепсії зазвичай застосовується 1 таблетка 20 мг на добу. У
разі рецидиву розладів можна застосувати 1 таблетку 20 мг 2 рази на добу. Добова доза препарату
не повинна бути більшою ніж 40 мг (2 таблетки).
Таблетку слід проковтнути цілою, запивши невеликою кількістю води. Препарат не слід застосовувати без
консультації з лікарем протягом більш ніж 2 тижнів. Якщо розлади не припиняються після 2 тижнів
лікування, слід негайно звернутися до лікаря за порадою.
Застосування у пацієнтів із розладами ниркової функції
Через те, що препарат виводиться головним чином через нирки, слід бути обережним у пацієнтів із розладами ниркової функції. Пацієнти із розладами ниркової функції повинні проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки може виявитися необхідним зменшення дози вдвічі
або подовження інтервалу між прийомами наступних доз до 36-48 годин.
Препарат протипоказаний пацієнтам з нирковою недостатністю.
Застосування у дітей та підлітків
Препарат не слід застосовувати у дітей та підлітків.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Необхідності зміни дозування у пацієнтів похилого віку немає.
У разі пропуску прийому дози препарату слід прийняти її якнайшвидше, як це можливо.
Якщо ж наближається час прийому наступної дози препарату, не слід приймати пропущену дозу. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі прийому більшої кількості препарату, ніж зазначено, слід негайно звернутися до лікаря.
У разі передозування лікар прийме рішення про лікування симптоматичне, яке полягає у видаленні невсмоктаного препарату з шлунково-кишкового тракту, моніторингу стану пацієнта та застосуванні підтримуючого лікування.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних із застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Часто(виникають у менш ніж 1 з 10 пацієнтів)
Недостатньо часто(виникають у менш ніж 1 з 100 пацієнтів)
Рідко(виникає не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів)
Дуже рідко(виникають у менш ніж у 1 з 10 000 пацієнтів)
Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних)
*Відворотнє після припинення лікування.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені
в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна
звітити безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Щусєва, 26
03057, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-64-04
факс: +38 (044) 279-64-04
електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна звітити подмісту, відповідальному за випуск лікарського засобу.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання препарату.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на пакуванні. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препарату є фамотидин. Кожна таблетка містить 20 мг фамотидину.
Інші компоненти препарату: ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, тип 102, кукурузний крахмал, мікрокристалічна целюлоза, тип 105, тальк, стеаринат магнію.
Покриття таблетки: гіпромелоза тип 2910 (5 мПа·с), діоксид титану (Е 171), макрогол, жовтий оксид заліза (Е 172).
Покриті таблетки, круглі, кольору кремово-жовтого, обидві сторони опуклі.
Безбарвні блистерні упаковки PVC/PVDC/Алюмінієві в паперовій коробці.
Пакування містить 10, 20 або 30 покритих таблеток.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Біофарм ПрАТ
вул. Валянська, 14
04074, м. Київ
тел.: +38 (044) 206-23-23
факс: +38 (044) 206-23-23
електронна пошта: [info@biofarm.com.ua](mailto:info@biofarm.com.ua)
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.