250 мг, м'які капсули
Олеум селахії гепатіс
вона містить важливу інформацію для пацієнта.
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або
за рекомендаціями лікаря або фармацевта.
До складу препарату Екомер входить олеум селахії гепатіс, який містить алкілогліцероли – етери
ліпідів алкоголю селахілового, батилового і хімілового, а також їх метоксильні похідні.
Олеум селахії гепатіс стимулює імунні процеси в організмі.
Збільшуючи вироблення антитіл та стимулюючи утворення лейкоцитів і фагоцитоз,
збільшує імунітет організму до інфекцій.
Допоміжне застосування при зниженому імунітеті до бактеріальних і вірусних інфекцій, у гострих
і хронічних інфекційних захворюваннях, профілактичне застосування під час підвищеної
захворуваності на грип і інші інфекційні захворювання.
Після попередньої рішення лікаря препарат може бути застосований допоміжне під час
радіотерапії і хіміотерапії онкологічних захворювань.
Екомер не був досліджений у клінічних дослідженнях, тому інші можливі
противоказання окрім перелічених не відомі.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Не проводилися дослідження щодо взаємодії.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли
планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього
препарату. Через відсутність даних щодо застосування препарату Екомер під час вагітності та
годування грудьми, не слід застосовувати цей препарат під час вагітності і годування грудьми.
Екомер не порушує психофізичну працездатність, здатність водіння транспортних
засобів і обслуговування машин.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або
за рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря
або фармацевта.
Рекомендована доза:
дорослі і підлітки старше 12 років: одна або дві капсули два-три рази на
добу.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть
у кожного.
Відсутні дані щодо побічних ефектів, оскільки не проводилися відповідні дослідження. Відсутні звіти про побічні ефекти після введення препарату в обіг.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимське 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна звітувати відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Препарати не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Упаковка містить 60, 120 або 240 м'яких капсул.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Відповідальний суб'єкт:
Фармацевтичний завод "Амара" ТОВ
вул. Стічна 5
30-851 Краків
Тел. 12 657 40 40
amara@amara.pl
Виробник:
Natumin Pharma AB
Снікарегатан 10
566 33 Хабо
Швеція
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.