зависина для ін'єкцій
Щепіонка проти дифтерії, тетуану та коклюшу, адсорбована
Не менше 30 МО токсоїду дифтерії, не менше 40 МО токсоїду тетуану та не менше 4
МО інактивованої культури Bordetella pertussis/ 0,5 мл
1 доза (0,5 мл)
щепіонкою DTP) і для чого вона призначена
Щепіонка DTP захищає від захворювань на три хвороби: дифтерію (задушливу хворобу), тетанус і коклюш
викликані бактеріями дифтерії, тетуану та коклюшу. Активними речовинами щепіонки є токсоїди тетуану та дифтерії (незаразні компоненти, отримані від бактерій)
та інактивована культура коклюшу (повнокомірковий компонент щепіонки). Після введення щепіонки організм дитини виробляє антитіла, які захищають від цих хвороб.
Імуногенна дія щепіонки посилюється дією гідроксиду алюмінію (ад'ювант).
Щепіонка призначена для активної імунізації дітей після 6 тижня життя до закінчення 2 років життя згідно з Національною програмою імунізації, яка містить інформацію про ці щеплення.
Діти, які не були щеплені у рекомендовані терміни, можуть бути щеплені до закінчення
Адекватний рівень імунітету досягається після застосування всіх доз щеплення
згідно з Національною програмою імунізації.
Якщо існують будь-які протипоказання до щеплення DTP - Щепіонкою проти дифтерії, тетуану та коклюшу, адсорбована, то необхідно оцінити ризик введення щепіонки у порівнянні з ризиком захворювання.
Перед початком застосування щепіонки DTP необхідно обговорити це з лікарем. Щеплення повинно бути попереджено медичним оглядом і анамнезом щодо загального стану здоров'я та раніше проведених і зареєстрованих щеплень. Такий підхід дозволяє передбачити ризик виникнення побічних ефектів після введення щепіонки DTP.
Зверніть особливу увагу і повідомте лікаря, якщо після попередньої дози щепіонки виникли побічні ефекти, описані в пункті 4, або будь-які інші небезпечні реакції.
У щепіонці присутні слідові кількості тіомерсалу, тому у вашої дитини можуть виникнути алергічні реакції. Повідомте лікаря, якщо у дитини були або є відомі алергічні реакції. Також повідомте лікаря, якщо виникли порушення стану здоров'я після попереднього введення щепіонки.
Щепіонка DTP може бути введена одночасно з іншими щепіонками, якщо це передбачено Національною програмою імунізації, та з імуноглобулінами, якщо це необхідно (спосіб введення DTP з іншими щепіонками та імуноглобулінами див. п. 3 інформації).
У дітей, які проходять імунодепресивну терапію (гальмування активності імунної системи) або мають порушення імунітету, реакція на щепіонку може бути знижена.
У таких випадках лікар призначає перенесення щеплень до закінчення терапії та визначення рівня антитіл проти тетуану, дифтерії та коклюшу після щеплення.
При введенні DTP - Щепіонки проти дифтерії, тетуану та коклюшу, адсорбована одночасно зі скон'югованою щепіонкою проти пневмококу, лікар може призначити дитині ліки, які знижують температуру.
Повідомте лікаря про всі ліки та щепіонки, які приймає дитина зараз або останнім часом, а також про ліки та щепіонки, які дитина буде приймати.
Не стосується. Щепіонка застосовується тільки у дітей.
Не стосується. Щепіонка застосовується тільки у дітей.
Цю щепіонку завжди необхідно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря.
Щепіонка DTP буде введена лікарем або медсестрою як ін'єкція в м'яз.
Щепіонка ніколи не повинна бути введена внутрішньовенно.
Немовлятам до закінчення 12 місяців життя дозу 0,5 мл необхідно вводити в м'яз стегна. Рекомендується змінювати місце ін'єкції при наступній дозі (друга нижня кінцівка). У дітей старше 12 місяців життя щепіонку в дозі 0,5 мл можна вводити в м'яз плеча, якщо це дозволяє маса м'язової тканини дитини.
Різні щепіонки та імуноглобуліни, які вводяться одночасно, повинні бути введені в різні місця тіла за допомогою окремих шприців і голок.
Згідно з чинною Національною програмою імунізації схема щеплення включає 3 дози первинного щеплення, які вводяться впродовж перших шести місяців життя, з інтервалом 6-8 тижнів, а також четверту дозу як щеплення підтримки у 2 роки життя, з можливістю підтримки щеплення до закінчення 3 років життя.
Передозування малоймовірне, оскільки упаковка є однодозовою.
У разі сумнівів зверніться до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цієї щепіонки зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і будь-яка щепіонка, ця щепіонка може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Альфа, 12, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 206-14-14, факс: +38 (044) 206-14-15, електронна пошта: adr@moz.gov.ua.
Побічні ефекти також можна повідомляти подовіному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати у вертикальному положенні, у холодильнику (2 °C - 8 °C).
Не заморожувати. У разі заморожування щепіонку знищити.
Щепіонку необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цю щепіонку після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для сміття.
Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами щепіонки є:
Токсоїд дифтерії
не менше 30 МО
Токсоїд тетуану
не менше 40 МО
Зависина інактивованої культури
Bordetella pertussis
не менше 4 МО
адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому
не більше 0,7 міліграма Al
Інші компоненти: хлорид натрію та вода для ін'єкцій.
Щепіонка являє собою білу або майже білу суспензію у скляних ампулах.
Під час зберігання на дні ампули утворюється білий осад, а над ним прозорий супернатант (рідина).
Щепіонка випускається в упаковці по 25 ампул по 0,5 мл, у картонній коробці.
Інститут біотехнології сироваток і щепіонок БІОМЕД Акціонерне товариство
вул. Сосновий шлях, 8
03022, м. Київ
Телефон: +38 (044) 206-14-14
Факс: +38 (044) 206-14-15
Електронна пошта: info@biomed.com.ua
Перед застосуванням необхідно потрясти до отримання однорідної суспензії.
Необхідно візуально оцінити, чи щепіонка не містить жодних сторонніх частинок і (або) чи не відбулися зміни у її зовнішньому вигляді. У разі будь-яких змін не слід застосовувати щепіонку.
Дозу 0,5 мл вводити в м'яз.
Рекомендується місце введення в м'яз плеча або передню частину стегна.
Не вводити внутрішньовенно! Переконайтеся, що голка не вводиться у кровоносний суд.
Немає даних щодо імуногенності та реактивності у разі застосування щепіонки підшкірно у пацієнтів із порушеннями згортання крові.
Увага: у зв'язку з ризиком виникнення анafilактичного шоку, який несе введення щепіонок, кабінет щеплень повинен бути обладнаний стандартним набором проти шоку.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.