Біодацина Офтальмікум 0,3%, 3 мг/мл, офтальмологічні краплі, розчин
Амікацин
Препарат призначено для закапування в око згідно з рекомендаціями лікаря.
Офтальмологічні краплі Біодацина Офтальмікум 0,3% містять антибіотик аміноглікозидний -
амікацин. Амікацин є напівсинтетичним антибіотиком з групи аміноглікозидів з широким
спектром дії. Він проявляє сильну бактеріцидну дію щодо більшості штамів, стійких до
інших антибіотиків аміноглікозидів (гентаміцин, тобраміцин і канаміцин). Він активний щодо
бактерій Грам-негативних і деяких бактерій Грам-позитивних.
Антибіотик ефективний у лікуванні офтальмологічних інфекцій, викликаних бактеріями: Staphylococcus
aureus, Proteus spp., Escherichia coli, Serratia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. та
Pseudomonas spp., у тому числі Pseudomonas aeruginosa.
Препарат Біодацина Офтальмікум 0,3% застосовують у лікуванні бактеріальних офтальмологічних інфекцій: у кон'юнктивіті, кератиті, у лікуванні блефариту і дакріоцистита, у лікуванні гордеолуму.
Препарат застосовують профілактично пацієнтам, які готуються до операції на очному яблуці.
Перед початком застосування препарату Біодацина Офтальмікум 0,3% необхідно обговорити це з лікарем
або фармацевтом.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз застосовує
або останнім часом застосовував, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
У важких інфекціях, викликаних бактеріями Pseudomonas aeruginosa, лікар може рекомендувати
амікацин у вигляді розчину для ін'єкцій та інші препарати, які вводяться в око.
У разі одночасного застосування крапель Біодацина Офтальмікум 0,3% та іншого офтальмологічного препарату
необхідно зберігати інтервал між їх застосуванням не менше 15 хвилин, щоб крапля
розплилася на рогівці в незмішаному з краплею іншого препарату стані.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Симптоми захворювання та виникнення побічних ефектів препарату можуть ускладнювати керування
транспортними засобами і обслуговування машин.
Препарат містить 6,34 мг фосфатів у кожному мілілітрі розчину. У пацієнтів з важкими
пошкодженнями прозорої передньої частини ока (рогівки), фосфати можуть у дуже рідких
випадках викликати під час лікування замутнення рогівки через нагромадження кальцію.
Препарат містить 0,1 мг бензалконій хлориду у кожному мілілітрі розчину. Бензалконій хлорид
може бути абсорбований м'якими контактними лінзами і змінювати їх забарвлення. Необхідно
вивести контактні лінзи перед закапуванням і зачекати не менше 15 хвилин перед повторним
закладанням.
У разі офтальмологічної інфекції носіння контактних лінз не рекомендується.
Бензалконій хлорид також може викликати подразнення ока, особливо у осіб з синдромом
сухого ока або порушеннями, пов'язаними з рогівкою (прозорою оболонкою з передньої частини ока). У разі
виявлення порушень у оцінці ока, колючості або болю в оці після застосування препарату,
необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Необхідно закапувати 1-2 краплі препарату 3 або 4 рази на добу до кон'юнктивальної сумки (відхиляючи легень повіку) зазвичай протягом 7-10 днів, як рекомендував лікар.
Передозування може відбутися у разі, якщо застосовано краплі частіше, ніж 4 рази на добу.
Це може викликати посилення побічних ефектів.
Не слід переривати застосування препарату без узгодження з лікарем.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Побічні ефекти виникають дуже рідко (рідше, ніж у 1 з 10 000 осіб). Зазвичай це не
вимагає переривання лікування.
Може виникнути неспецифічне запалення кон'юнктиви, печія, свербіння, подразнення та
реакції надчутливості, що проявляються червоним кольором, свербінням, набряком повік.
Якщо після застосування препарату Біодацина Офтальмікум 0,3% у пацієнта виникають реакції
надчутливості, необхідно перервати застосування препарату і негайно проконсультуватися з лікарем.
У пацієнтів з важкими пошкодженнями прозорої передньої частини ока (рогівки), фосфати
можуть у дуже рідких випадках викликати під час лікування замутнення рогівки через нагромадження кальцію.
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені
в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C. Захистити від світла.
Препарат підходить для використання протягом 28 днів після першого відкриття пляшки.
Препарат після закінчення лікування слід викинути.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Напис на пакуванні після абревіатури EXP означає термін придатності, а після абревіатури Lot означає номер серії.
Препарати не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Пляшка LDPE з піпеткою LDPE і кришкою HDPE у паперовій коробці.
Пакування містить 5 мл розчину.
Фармацевтичні заводи POLPHARMA S.A.
вул. Пельплінська 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. + 48 22 364 61 01
Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
Свильно 20, 51000 Рієка
Хорватія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.