Біластин
Препарат Білагра містить активну речовину біластин, яка має протигістамінну дію.
Препарат Білагра застосовується для полегшення симптомів сінної лихоманки (кашель, свербіння, виділення з носа, закладення носа та червоніють і сльозоточаться очі) та інших форм алергічного риніту. Препарат також може застосовуватися для лікування свербіжих шкірних висипів (пухирці або кропив'янка).
Перед початком застосування препарату Білагра необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо
у пацієнта є помірні або важкі порушення функції нирок, низький рівень калію, магнію, кальцію в крові, якщо пацієнт має або мав порушення ритму серця або дуже повільне серцебиття,
якщо приймає препарати, які можуть впливати на ритм серця, якщо має або мав порушення ритму серця (відоме як подовження інтервалу QTc на електрокардіограмі), яке може виникнути при деяких видах хвороб серця, і пацієнт приймає інші препарати (див. «Препарат Білагра та інші препарати»).
Не слідперевищувати рекомендовану дозу. Якщо симптоми тривають, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, та ті, які видаються
без рецепта.
Зокрема, необхідно повідомити лікаря про прийняття будь-якого з наступних препаратів:
фруктовими, оскільки це послаблює дію біластину. Для уникнення послаблення дії препарату необхідно:
Біластин у рекомендованій дозі (20 мг) не збільшує сонливість, викликану вживанням алкоголю.
Відсутні дані або існують обмежені дані щодо застосування біластину у вагітних жінок, під час
годування грудьми, а також щодо впливу на фертильність.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Перед застосуванням
будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Встановлено, що прийняття біластину в дозі 20 мг не впливає на здатність керування
транспортними засобами у дорослих. Однак реакція на лікування у кожного пацієнта може бути іншою.
Тому перед початком керування транспортними засобами або обслуговування машин необхідно перевірити, як
цей препарат діє на пацієнта.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза для дорослих, включаючи осіб похилого віку, а також молоді у віці 12 років
і старше, становить 1 таблетку (20 мг) на добу.
Інші форми цього препарату – біластин 10 мг таблетка, яка підлягає розпаду в роті, або біластин
2,5 мг/мл пероральний розчин - призначені для дітей у віці від 6 до 11 років з масою тіла не менше 20 кг - необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Білагра необхідно негайнозвернутися
до лікаря або фармацевта або відправитися до відділення швидкої допомоги найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою пакування препарату або інструкцію.
Не слідзастосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Якщо пропущено дозу препарату, необхідно прийняти пропущену дозу якомога швидше, а потім
повернутися до регулярного прийняття дози о звичайний час.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Якщо в пацієнта виникнуть реакції гіперчутливості, включаючи: труднощі з диханням, головокружіння,
запаморочення або втрата свідомості, набряк обличчя, губ, язика або горла та (або) набряк і червоність
шкіри, необхідно припинити прийняття препарату і негайно проконсультуватися з лікарем.
Часто: можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 осіб
Недостатньо часто: можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 100 осіб
Частота невідома: не може бути визначена на підставі наявних даних
Часто: можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 осіб
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України: вул. Хмельницького, 14-16, м. Київ, 01001
Тел.: +38 (044) 279-65-40
Факс: +38 (044) 279-65-41
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і блистері після «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Цей препарат не вимагає спеціальних умов зберігання.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Таблетки Білагра - це круглі, білі або майже білі, двосторонньо-випуклі таблетки діаметром близько
7 мм.
Таблетки упаковуються в блистери по 10, 20, 30, 50 або 100 таблеток, а також у блистери однодозові по
10x1, 20x1, 30x1 таблетки.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Відповідальний суб'єкт
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Нідерланди
Виробник/Імпортер
Saneca Pharmaceuticals a.s.
Nitrianska 100
920 27 Hlohovec
Словаччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.