Бацтробан

Листок-вкладиш до пакування: інформація для користувача

Увага! Зберігайте листок-вкладиш. Інформація на безпосередньому пакуванні надана іноземною мовою.

Бактробан (Бактробан Назал), 20 мг/г, мазь для носа

Мупіроцин
Бактробан і Бактробан Назал - це різні торгові назви одного і того ж препарату.

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом листка-вкладиша, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби знову його прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цьому листку-вкладиші, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка-вкладиша

• 1. Що таке препарат Бактробан і для чого він використовується
• 2. Важливі відомості перед використанням препарату Бактробан
• 3. Як використовувати препарат Бактробан
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Бактробан
• 6. Зміст пакування і інші відомості

1. Що таке препарат Бактробан і для чого він використовується

Препарат Бактробан у вигляді мазі для носа (у цьому листку-вкладиші називається препаратом Бактробан) містить антибіотик
мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію.
Він використовується:

• для ліквідації з носа бактерій групи, званої стафілококами. До цієї групи належать MRSA (метицилінорезистентні штами Staphylococcus aureus).

Ця мазь призначена для використання виключно для носа.

2. Важливі відомості перед використанням препарату Бактробан

Коли не використовувати препарат Бактробан

Якщо пацієнт має алергію на мупіроцин або будь-який з інших компонентів препарату Бактробан
(перелічених у пункті 6).
У разі сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

Остережності та заходи обережності

• не використовувати у новонароджених і немовлят.
• не використовувати препарат Бактробан для очей або поблизу очей. Уникайте контакту з очима.Якщо мазь потрапить до ока, необхідно ретельно промити його водою до видалення залишків мазі.
• не використовувати препарат Бактробан для рота або його не ковтайте.

Препарат Бактробан та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви зараз приймаєте або
останнє приймали, включаючи ті, які видаються без рецепта, і про препарати, які ви плануєте приймати.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.

3. Як використовувати препарат Бактробан

Цей препарат завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування препарату

Препарат Бактробан вводьте до носа 2 рази на добу.

• 1. Вимийте і висушіть руки.
• 2. Невелику кількість мазі розміром з голівку від сірника вижміть на малий палець.
• 3. Помістіть всередину одного з ніздрів.
• 4. Повторіть етапи 2 і 3 для другого ніздря.
• 5. Зціпеніть крила носа, щоб рівномірно розподілити мазь у ніздрях.
• 6. Закрутите тюбик і вимийте руки.

Малі діти та особи похилого віку

Замість малого пальця для введення препарату до носа можна використовувати косметичні палички.
У цих пацієнтів необхідно вживати особливі заходи обережності. Препарату Бактробан не використовувати у
новонароджених і немовлят.

Як довго необхідно використовувати препарат Бактробан

Необхідно використовувати препарат Бактробан так довго, як рекомендував лікар. У разі сумнівів
зверніться до лікаря або фармацевта. Зазвичай бактерії в носі гинуть
після 3-5 днів від початку лікування.
Не слід використовувати препарат Бактробан довше 10 днів.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Бактробан

У разі застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Бактробан зверніться до лікаря або фармацевта. Обережно видаліть надмірну кількість мазі.
У разі ковтання препарату Бактробан негайно зверніться до лікаря
і повідомте йому, що і в якій кількості було ковтане.

Пропуск застосування препарату Бактробан

Якщо пацієнт забув застосувати препарат, він повинен застосувати його, коли про це згадає. Якщо час
застосування наступної дози припадає за годину, слід пропустити пропущену дозу.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Перерване застосування препарату Бактробан

Якщо пацієнт перервав застосування препарату Бактробан занадто рано, не всі бактерії можуть загинути
або можуть продовжувати розмножуватися. Зверніться до лікаря або фармацевта, щоб дізнатися, коли слід перервати
застосування мазі.
У разі сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Нижче перелічені побічні ефекти цього препарату, які можуть виникнути.
Не дуже часті(можуть виникнути у 1 з 100 до 1 з 1000 пацієнтів):

• сверб, червоність, печія, оніміння або колючі відчуття в носі,
• катар.

Дуже рідкі(можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• шкірні реакції гіперчутливості (висип, сверб, червоність, біль),
• загальні реакції алергії, такі як:
• у загальному висип, кропив'янка,
• ангіоневротичний набряк (опухання, іноді також обличчя та губ, що можуть призвести до труднощів з диханням),
• омдленість або втрата свідомості → у разі виникнення таких симптомів, слід негайно припинити використання препарату та звернутися до лікаря.

Якщо у пацієнта виникне подразнення шкіри або гіперчутливість

• видаліть мазь зі шкіри,
• припиніть використання препарату,
• повідомте лікаря про це якнайшвидше.

У рідких випадках препарати, такі як мазь Бактробан для носа, можуть викликати коліт (запалення товстої кишки) – симптоми його появи включають діарею, зазвичай з кров'ю та слизом, біль у животі, гарячку ( псевдомембранозний коліт).
У разі появи цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря
якнайшвидше.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цьому листку-вкладиші, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські аллеї, 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Бактробан

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Не використовувати препарат Бактробан, якщо він виглядає інакше, ніж зазвичай (див. опис у пункті 6).
Препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для сміття. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст пакування і інші відомості

Що містить препарат Бактробан

• Активною речовиною препарату є мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію. Кожен грам мазі для носа містить 20 мг мупіроцину.
• Інші компоненти: біла вазелін, ацилогліцероли (Softisan 649).

Як виглядає препарат Бактробан і що містить пакування

Препарат Бактробан є маззю білого кольору та однорідної консистенції. Препарат випускається у
лакфарбованих алюмінієвих тюбиках, які містять 3 г мазі, у паперовому пакованні.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за випуск, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск у Чехії, країні експорту:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ірландія

Виробник:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ірландія
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
вул. Грюнвальдзка, 189, 60-322 Познань, Польща

Паралельний імпортер:

Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса, 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса, 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Чехії, країні експорту: 69/384/95-C

Номер дозволу на паралельний імпорт: 345/22 Дата затвердження листка-вкладиша: 21.09.2022 р.

[Інформація про зареєстрований товарний знак]