Бацтробан

Листок-вкладиш до упаковки: інформація для користувача

Увага! Збережіть листок-вкладиш! Інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою

Bactroban

20 мг/г, мазь для ніса

Мупіроцин

Перед застосуванням препарату необхідно ретельно ознайомитися з вмістом листка-вкладиша, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби мати можливість знову його прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначено строго для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цьому листку-вкладиші, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст листка-вкладиша

• 1. Що таке препарат Bactroban і для чого він призначений
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Bactroban
• 3. Як застосовувати препарат Bactroban
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Bactroban
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Bactroban і для чого він призначений

Препарат Bactroban у вигляді мазі для ніса (у цьому листку-вкладиші називається препаратом Bactroban) містить антибіотик
мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію.
Він призначений:

• для ліквідації з носа бактерій групи, званої стафілококами. До цієї групи входять MRSA (метицилінорезистентні штами Staphylococcus aureus). Ця мазь призначена для застосування виключно до ніса.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Bactroban

Коли не застосовувати препарат Bactroban

Якщо пацієнт має алергію на мупіроцин або будь-який з інших компонентів препарату Bactroban
(перелічених у пункті 6).
У разі сумнівів, пов'язаних з застосуванням препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

Попередження та заходи обережності

• не застосовувати у новонароджених та немовлят.
• не застосовувати препарат Bactroban до очей або поблизу очей. Уникайте контакту з очима. Якщо мазь потрапить до ока, необхідно ретельно промити його водою до видалення залишків мазі.
• не застосовувати препарат Bactroban до рота або не ковтайте його.

Препарат Bactroban та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які ви приймаєте зараз або
останнєчасно, включаючи ті, які видаються без рецепта, та про препарати, які ви плануєте приймати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.

3. Як застосовувати препарат Bactroban

Цей препарат завжди застосовуйте згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування препарату

Препарат Bactroban необхідно вводити до носу 2 рази на добу.

• 1. Вимийте та висушіть руки.
• 2. Невелику кількість мазі розміром з головку від сірника виштовхніть на малий палець.
• 3. Помістіть всередину одного з ніздрів.
• 4. Повторіть етапи 2 та 3 для другого ніздря.
• 5. Затисніть крила носа, щоб рівномірно розподілити мазь у ніздрях.
• 6. Закрутите тюбик та вимийте руки.

Діти та особи похилого віку

Замість малого пальця для введення препарату до носа можна використовувати косметичні палички.
У цих пацієнтів необхідно застосовувати особливі заходи обережності. Препарату Bactroban не застосовуйте у
новонароджених та немовлят.

Як довго необхідно застосовувати препарат Bactroban

Необхідно застосовувати препарат Bactroban так довго, як рекомендує лікар, який веде пацієнта. У разі сумнівів
зверніться до лікаря, який веде пацієнта, або до фармацевта. Зазвичай бактерії у носі гинуть
після 3-5 днів від початку лікування.
Не застосовуйте препарат Bactroban довше 10 днів.

Застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано

У разі застосування більшої кількості препарату Bactroban, ніж рекомендовано, зверніться до лікаря, який веде пацієнта, або до фармацевта. Ретельно видаліть надмірну кількість мазі.
У разі ковтання препарату Bactroban негайно зверніться до лікаря, який веде пацієнта, та повідомте про те, що та в якій кількості було ковтане.

Пропуск застосування препарату Bactroban

Якщо пацієнт забув застосувати препарат, він повинен застосувати його, як тільки про це вспомнить. Якщо час застосування наступної дози припадає протягом години, необхідно пропустити пропущену дозу.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Переривання застосування препарату Bactroban

Якщо пацієнт перерве застосування препарату Bactroban занадто рано, не всі бактерії можуть загинути
або можуть продовжувати розмножуватися. Зверніться до лікаря, який веде пацієнта, або до фармацевта, щоб дізнатися, коли перервати застосування мазі.
У разі сумнівів, пов'язаних з застосуванням препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являються.
Нижче перелічені побічні ефекти цього препарату, які можуть виникнути.
Не дуже часто(можуть виникнути у 1 з 100 до 1 з 1000 пацієнтів):

• сверб, червоність, печія, оніміння або колючість у носі;
• катар. Дуже рідко(можуть виникнути рідше, ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):
• шкірні реакції гіперчутливості (висип, сверб, червоність, біль);
• загальні реакції алергії, такі як:
• успішна висип, кропив'янка,
• ангіоневротичний набряк (набряк, іноді також обличчя та губ, який може призвести до труднощів з диханням),
• омдленість або втрата свідомості,
• у разі виникнення таких симптомів, необхідно негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Якщо у пацієнта виникне подразнення шкіри або гіперчутливість

• видаліть мазь зі шкіри;
• припиніть застосування препарату;
• повідомте лікаря, який веде пацієнта, якомога швидше. У рідких випадках препарати, такі як Bactroban, мазь для ніса, можуть спричинити коліт (запалення товстої кишки) - симптоми включають появу діареї, зазвичай з кров'ю та слизом, болю в животі, гарячки ( псевдомембранозний коліт).

У разі появи вищезазначених симптомів необхідно звернутися до лікаря якомога швидше
можливо.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цьому листку-вкладиші, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]).
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Bactroban

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте препарат Bactroban, якщо він виглядає інакше, ніж зазвичай (див. опис у пункті 6).
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Bactroban

• Активною речовиною препарату є мупіроцин у вигляді мупіроцину кальцію. Кожен грам мазі для ніса містить 20 мг мупіроцину.
• Інші компоненти: біла вазелін, софтісан 649.

Як виглядає препарат Bactroban та що містить упаковка

Препарат Bactroban є маззю білої барви та однорідної консистенції. Препарат випускається в тюбиках
об'ємом 3 г мазі, у паперовій коробці.

Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату, в Греції, країні експорту:

GlaxoSmithKline S.A.
266 Kifissias Ave
Халандрі, 15232 Афіни, Греція

Виробник:

Glaxo Operations UK LTD
Барнард-Касл, Велика Британія

Паралельний імпортер:

InPharm Сп. з о.о.
вул. Струмікова, 28/11, 03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Сп. з о.о. Сервіс сп. к.
вул. Хелмжинська, 249, 04-458 Варшава
Номер дозволу в Греції, країні експорту:50770/4-7-2013
41679/10-9-2009
Номер дозволу на паралельний імпорт:368/17
Дата затвердження листка-вкладиша: 28.09.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]