Инструкция: информация для пациента
Ванкомицин Сала 1000 мг порошок для концентрата для раствора для инфузии ЕФГ
Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед началом использования лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас. -Сохраните этот листок инструкции, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова. -Если у вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. -Это лекарство было назначено вам лично и не должно быть передано другим людям. Оно может нанести им вред, даже если у них такие же симптомы, как у вас, поскольку может нанести им вред. -Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. См. раздел 4. |
Содержание инструкции:
Ванкомицин является антибиотиком, который относится к группе "глюкопептидов" и работает путем устранения определенных бактерий, которые вызывают инфекции.
Ванкомицин в порошке превращается в раствор для инфузии или перорального раствора.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда. Важно следовать инструкциям относительно дозировки, интервала введения и продолжительности лечения, назначенных вашим врачом. Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор. |
Ванкомицин используется во всех возрастных группах путем внутривенной инфузии для лечения следующих тяжелых инфекций:
-Инфекции кожи и тканей под кожей.
-Инфекции костей и суставов.
-Инфекция легких, называемая "пневмонией"
-Инфекция внутренней оболочки сердца (эндокардит) и для профилактики эндокардита у пациентов с повышенным риском при выполнении крупных хирургических операций;
Ванкомицин можно вводить перорально взрослым и детям для лечения инфекции слизистой оболочки кишечника, тонкого и толстого кишечника с повреждением слизистой (псевдомембранозный колит), вызванной бактерией Clostridium difficile.
Не используйте ванкомицин
Если вы аллергичны к ванкомицину или к любому другому компоненту этого лекарства (перечисленному в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом больницы или медсестрой перед использованием ванкомицина, если:
Были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, реакцию на лекарство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), и острый генерализованный пустулезный экзантем (AGEP) в связи с лечением ванкомицином. Прекратите использовать ванкомицин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметите любой из симптомов, описанных в разделе 4.
Были сообщения о тяжелых побочных эффектах, которые могут привести к потере зрения после введения ванкомицина в глаза.
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом больницы или медсестрой во время лечения ванкомицином, если:
Дети
Ванкомицин используется с особой осторожностью у недоношенных детей и маленьких детей, поскольку их почки еще не полностью сформированы и могут накапливать ванкомицин в крови.
Для контроля уровня ванкомицина в крови в этой возрастной группе проводятся анализы крови.
Одновременное введение ванкомицина и анестетиков было связано с покраснением кожи (эритемой) и аллергическими реакциями у детей. Аналогично, одновременное использование с другими лекарствами, такими как антибиотики аминогликозиды, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, например, ибупрофен) или амфотерицин Б (лекарство для лечения грибковой инфекции), может увеличить риск повреждения почек и, следовательно, потребуется более частое проведение тестов на функцию почек и анализ крови.
Другие лекарства и Ванкомицин Сала
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство, включая те, которые можно купить без рецепта.
Необходимо проявлять особую осторожность, если вы принимаете или используете другие лекарства, поскольку некоторые из них могут взаимодействовать с ванкомицином.
Следующие лекарства могут взаимодействовать с Ванкомицином:
Беременность, лактация и плодовитость
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что могли стать беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом больницы перед использованием этого лекарства. Ванкомицин должен использоваться во время беременности и лактации только в случае явной необходимости. Ванкомицин проникает через плаценту и может вызвать токсичность у плода. Ванкомицин проникает в грудное молоко. Ваш врач может решить, что вам необходимо прекратить кормление грудью.
Вождение и использование машин:
Влияние ванкомицина на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами является незначительным или отсутствует.
Медицинский персонал введет ванкомицин во время вашего пребывания в больнице. Ваш врач решит, какое количество лекарства вам необходимо получить каждый день и как долго будет длиться лечение.
Дозировка:
Дозировка будет зависеть от:
-вашего возраста,
-вашего веса,
-инфекции, которую вы имеете,
-функции почек,
-вашей способности слышать,
-любого другого лекарства, которое вы принимаете.
Внутривенное введение
Взрослые и подростки (от 12 лет и старше)
Дозировка рассчитывается в соответствии с вашим весом. Обычная доза для инфузии составляет 15-20 мг на каждый килограмм веса. Обычно она вводится каждые 8-12 часов. В некоторых случаях врач может решить дать начальную дозу до 30 мг на каждый килограмм веса. Максимальная суточная доза не должна превышать 2г.
Использование у детей
Дети в возрасте от 1 месяца до 12 лет
Дозировка рассчитывается в соответствии с вашим весом. Обычная доза для инфузии составляет 10-15 мг на каждый килограмм веса. Обычно она вводится каждые 6 часов.
Недоношенные и доношенные новорожденные (от 0 до 27 дней)
Дозировка рассчитывается в соответствии с постменструальным возрастом (время, прошедшее между первым днем последней менструации и рождением (гестационный возраст) плюс время, прошедшее после рождения (постнатальный возраст).
Пациенты пожилого возраста, беременные женщины и пациенты с нарушением функции почек, включая тех, кто находится на диализе, могут потребовать другой дозы.
Пероральное введение
Взрослые и подростки (от 12 до 18 лет)
Рекомендуемая доза составляет 125 мг каждые 6 часов. В некоторых случаях врач может решить дать более высокую суточную дозу до 500 мг каждые 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 2г.
Если вы ранее испытывали другие эпизоды (инфекцию слизистой), вам может потребоваться другая доза и продолжительность терапии.
Использование у детей
Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет
Рекомендуемая доза составляет 10 мг на каждый килограмм веса. Обычно она вводится каждые 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 2г.
Способ введения
Внутривенная инфузия означает, что лекарство поступает из бутылки для инфузии или мешка через трубку в один из ваших кровеносных сосудов и в ваш организм. Ваш врач или медсестра всегда будут вводить ванкомицин в кровь, а не в мышцу.
Ванкомицин вводится в вену в течение как минимум 60 минут.
Если он вводится для лечения желудочно-кишечных расстройств (псевдомембранозный колит), лекарство должно вводиться в виде перорального раствора.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения зависит от инфекции и может длиться несколько недель.
Продолжительность терапии может быть другой в зависимости от индивидуальной реакции на лечение каждого пациента.
Во время лечения необходимо брать пробы крови, пробы мочи и, возможно, проводить тесты на слух, чтобы обнаружить признаки возможных побочных эффектов.
Если вы получили больше Ванкомицина Сала, чем необходимо
Немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. В случае случайного передозирования проконсультируйтесь с Центром токсикологической информации (телефон: 915620420), указав лекарство и количество, введенное. Возьмите этот листок инструкции с собой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Ванкомицин может вызывать аллергические реакции, хотя тяжелые аллергические реакции (анафилактический шок) редки. Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите внезапное онемение, затруднение дыхания, покраснение верхней части тела, сыпь или зуд.
Прекратите использовать ванкомицин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметите любой из следующих симптомов:
-Красные пятна, не выступающие над кожей, как мишень или круглые на туловище, часто с пузырями в центре, отслоение кожи, язвы во рту, горле, носе, гениталиях и глазах. Эти тяжелые кожные сыпи могут предшествовать лихорадке и симптомам, подобным гриппу (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз).
-Общая сыпь, повышенная температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром гиперчувствительности к лекарству).
-Красная, чешуйчатая и общая сыпь с бугорками под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой в начале лечения (острый генерализованный пустулезный экзантем).
Всасывание ванкомицина в желудочно-кишечном тракте незначительно. Однако, если у вас есть воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, особенно если у вас также есть нарушение функции почек, могут возникнуть побочные эффекты, которые возникают при введении ванкомицина внутривенно.
Частые побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 10 человек):
Редкие побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 100 человек):
Очень редкие побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 1000 человек):
Очень редкие побочные эффекты (могут возникать у до 1 из 10 000 человек):
Частота не известна (не может быть оценена на основе доступных данных):
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через систему фармаковигиланса: www.notificaram.es.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и на ампуле как CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Хранить в защищенном от света месте.
До восстановления: Не хранить при температуре выше 30°C.
После восстановления: Хранить при температуре от 2°C до 8°C (в холодильнике). Срок хранения: 14 дней (когда используется 5% декстроза или 0,9% хлорид натрия в качестве растворителя) или 96 часов (когда используется смесь 5% декстрозы и 0,9% хлорида натрия; или раствор Рингера-лактата; или смесь раствора Рингера-лактата и 5% декстрозы; или раствор Рингера-ацетата)
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в специальный контейнер в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Ванкомицина Сала
Активное вещество - ванкомицин.
Ванкомицин Сала 1000 мг порошок для концентрата для раствора для инфузии:
Каждая ампула содержит 1000 мг ванкомицина гидрохлорида, эквивалентного 1 000 000 МЕ ванкомицина.
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Ванкомицин Сала 1000 мг порошок для концентрата для раствора для инфузии:
Упаковка, содержащая 1 ампулу с лиофилизированным порошком белого или почти белого цвета или розового цвета для внутривенного введения, содержащую 1 г ванкомицина, и клиническая упаковка с 100 ампулами.
Другие источники информации
Медицинские консультации/образование
Антибиотики используются для лечения инфекций, вызванных бактериями. Они неэффективны против инфекций, вызванных вирусами.
Если ваш врач назначил вам антибиотики, они необходимы именно для лечения вашей текущей болезни.
Несмотря на антибиотики, некоторые бактерии могут выжить или расти. Это явление известно как резистентность: некоторые методы лечения антибиотиками становятся неэффективными.
Неправильное использование антибиотиков увеличивает резистентность. Вы даже можете помочь бактериям стать резистентными и, таким образом, задержать свое выздоровление или уменьшить эффективность антибиотиков, если не соблюдать необходимые правила:
Следовательно, чтобы сохранить эффективность этого лекарства:
1-Используйте антибиотики только тогда, когда они вам назначены.
2-Следуйте точно инструкциям по рецепту.
3-Не используйте антибиотик без рецепта врача, даже если вы хотите лечить подобную болезнь.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Лаборатория Реиг Йофре, С.А.
Гран Капитан, 10
08970 Сант Хоан Деспи (Барселона)
Испания
Ответственный за производство
БИОМЕНДИ, С.А.
Полигоно Индустриаль с/н
01118 Бернедо (Алава)
Лаборатория Реиг Йофре, С.А.
Гран Капитан, 10
08970 Сант Хоан Деспи (Барселона)
Испания
Дата последнего обзора этой инструкции: Январь 2021
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es/
Дополнительная информация длямедицинского специалиста
Эта информация предназначена только для врачей или медицинских специалистов
Способ введения:
Гидрохлорид ванкомицина является раздражителем для тканей и должен вводиться внутривенно безопасно и интермиттирующей инфузией. Не установлена эффективность и безопасность введения ванкомицина внутрикостно, внутриlumбально или внутрижелудочно. Ванкомицин не должен вводиться внутримышечно из-за риска некроза.
Может возникнуть боль и тромбофлебит у многих пациентов, леченных ванкомицином внутривенно, иногда тяжелые. Частота и тяжесть могут быть минимизированы введением препарата медленно в виде разбавленного раствора и регулярной сменой мест инфузии.
Быстрое введение в виде болюса (в течение нескольких минут) может быть связано с гипотензией (включая шок и очень редко, остановку сердца), а также с гистаминными реакциями и макулопапулярной или эритематозной сыпью (синдром красного человека или синдром красного воротника).
Частота реакций, связанных с инфузией (гипотония, покраснение, эритема, крапивница и зуд), увеличивается при одновременном введении анестезирующих агентов. Это можно минимизировать введением ванкомицина в течение как минимум 60 минут перед индукцией анестезии.
Несмотря на то, что внутривитреальное введение не является разрешенным способом введения ванкомицина, были сообщения о образовании осадков после внутривитреального введения ванкомицина и цефтаизидима для лечения эндофтальмита, используя разные шприцы и иглы. Осадки постепенно растворились, с полным очищением стекловидного тела в течение двух месяцев, и улучшением остроты зрения.
Растворы ванкомицина являются кислыми и должны оставаться таковыми, чтобы предотвратить образование осадков, поскольку они могут вызвать химическую или физическую нестабильность при смешивании с другими веществами. Следовательно, следует избегать их смешивания с щелочными растворами.
Было показано, что смеси растворов ванкомицина и бета-лактамных антибиотиков являются физически несовместимыми. Вероятность образования осадков увеличивается с более высокими концентрациями ванкомицина. Рекомендуется тщательно промывать внутривенные пути между введением этих антибиотиков. Также рекомендуется разбавлять растворы ванкомицина до концентрации равной или меньшей 5 мг/мл.
Способ приготовления ВАНКОМИЦИНА САЛА 1000 мг:
Для внутривенного введения:
Желаемая доза, разбавленная таким образом, может быть введена внутривенно в течение как минимум 60 минут.
Для перорального введения
Внутривенное введение ванкомицина неэффективно для лечения инфекции, вызванной Clostridium difficile, для этой индикации необходимо пероральное введение.
-Введение детям от 12 лет и старше:
-Введение новорожденным, грудным детям и детям младше 12 лет:
Доза, которую необходимо ввести, может быть реконструирована в 30 мл воды и может быть введена перорально или через назогастральную сонду. Можно добавить обычные ароматизированные сиропы к раствору, чтобы улучшить вкус.
Скорость введения:
Быстрое введение в виде болюса (т.е. в течение нескольких минут) может быть связано с гипотензией, включая шок и очень редко, остановку сердца.
Ванкомицин должен быть введен медленно в виде разбавленного раствора (2,5-5,0 мг/мл) со скоростью не более 10 мг/мин и в течение периода не менее 60 минут, чтобы избежать реакций, связанных с быстрой инфузией. Прекращение инфузии обычно приводит к immediate прекращению этих реакций. Должно быть достаточно разбавлено (как минимум 100 мл на 500 мг или как минимум 200 мл на 1 000 мг).
У пациентов с ограничением жидкости можно использовать раствор 500 мг/50 мл или 1 000 мг/100 мл, учитывая, что риск нежелательных эффектов, связанных с инфузией, может увеличиться при высоких концентрациях.