Прошпект: информация для пользователя
Тикагрелор Блюфиш60 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ
Прочитайте внимательно весь прошпект перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
5 Хранение Тикагрелор Блюфиш
Что такое Тикагрелор Блюфиш
Тикагрелор Блюфиш содержит активное вещество под названием тикагрелор. Он принадлежит к группе лекарств, называемых антиагрегантами пластинок.
Для чего используется Тикагрелор Блюфиш
Тикагрелор в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (другим антиагрегантом пластинок) должен использоваться только у взрослых. Вам было назначено это лекарство, потому что у вас было:
Это лекарство снижает риск повторного инфаркта миокарда, инсульта или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.
Как действует Тикагрелор Блюфиш
Тикагрелор Блюфиш действует на клетки, называемые «пластинки» (также называемые тромбоцитами). Эти очень маленькие клетки крови помогают остановить кровотечение, слипаясь и закрывая небольшие отверстия в кровеносных сосудах, которые повреждены или разрезаны.
Однако пластинки также могут образовывать тромбы внутри повреждённых кровеносных сосудов в сердце и мозге. Это может быть очень опасно, поскольку:
Тикагрелор Блюфиш помогает предотвратить агрегацию пластинок. Это снижает вероятность образования тромба, который может снизить кровоток.
Не принимайте Тикагрелор Блюфиш, если:
Не принимайте тикагрелор, если вы находитесь в одной из вышеуказанных ситуаций. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом тикагрелора, если:
Если любое из вышеперечисленного относится к вашему случаю (или если вы не уверены), проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Если вы принимаете тикагрелор и гепарин:
Дети и подростки
Не рекомендуется назначать тикагрелор детям и подросткам младше 18 лет.
Другие лекарства и Тикагрелор Блюфиш
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство. Это связано с тем, что тикагрелор может повлиять на механизм действия некоторых лекарств, и некоторые лекарства могут повлиять на тикагрелор.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете одно из следующих лекарств:
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете одно из следующих лекарств, которые увеличивают риск кровотечения:
Сообщите также вашему врачу, что поскольку вы принимаете тикагрелор, вы можете иметь повышенный риск кровотечения, если ваш врач введет вам фибринолитические лекарства, часто называемые «разжижителями тромбов», такие как стрептокиназа или алтеплаза.
Беременность и лактация
Не рекомендуется использовать тикагрелор, если вы беременны или можете стать беременной. Женщины должны использовать подходящие методы контрацепции, чтобы избежать беременности во время приема этого лекарства.
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого лекарства, если вы кормите грудью. Ваш врач объяснит вам преимущества и риски приема тикагрелора в этот период.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Вождение и использование машин
Маловероятно, что тикагрелор повлияет на вашу способность водить транспортные средства и использовать машины. Если вы чувствуете головокружение или дезориентацию во время приема этого лекарства, будьте осторожны при вождении или использовании машин.
Содержание натрия
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что означает, что оно
«не содержит натрия».
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Какую дозу следует принимать
Прием Тикагрелор Блюфиш с другими лекарствами для свертывания крови
Ваш врач также назначит вам ацетилсалициловую кислоту. Это вещество присутствует во многих лекарствах, используемых для предотвращения свертывания крови. Ваш врач скажет вам, какую дозу следует принимать (обычно между 75-150 мг в день).
Как принимать Тикагрелор Блюфиш
Если у вас есть трудности с глотанием таблетки
Если у вас есть трудности с глотанием таблетки, вы можете раздавить ее и смешать с водой следующим образом:
способом:
Если вы находитесь в больнице, вам могут вводить эту таблетку, смешанную с небольшим количеством воды, через трубку через нос (назогастральную сонду).
Если вы приняли больше Тикагрелор Блюфиш, чем следует
Если вы приняли больше тикагрелора, чем следует, проконсультируйтесь с вашим врачом или обратитесь в больницу немедленно. Возьмите с собой упаковку лекарства. У вас может быть повышенный риск кровотечения.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указывая лекарство и количество, принятое.
Если вы забыли принять Тикагрелор Блюфиш
Если вы прекратили лечение Тикагрелор Блюфиш
Не прекращайте это лекарство без консультации с вашим врачом. Принимайте это лекарство регулярно и все время, пока ваш врач не скажет вам остановиться. Если вы прекратите принимать Тикагрелор Блюфиш, вы можете увеличить риск повторного инфаркта миокарда или инсульта или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их. С этим лекарством могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Тикагрелор влияет на свертываемость крови, поэтому большинство побочных эффектов связаны с кровотечением. Кровотечения могут возникнуть в любой части тела. Определенный уровень кровотечения является частым (например, синяки и носовые кровотечения). Тяжелые кровотечения редки, но могут быть потенциально смертельными.
Сообщите вашему врачу немедленно, если вы заметите что-либо из следующего - вам может потребоваться срочное медицинское лечение:
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы заметите что-либо из следующего:
Другие возможные побочные эффекты
Очень часто (могут возникнуть у более 1 из 10 человек)
Часто (могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редко (могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Частота не известна (не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом прошпекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаковигиланса лекарств для человека https://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на блистере и упаковке после «CAD» или «EXP». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите у вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Тикагрелора Блюфиш
Ядро таблетки:маннитол (Е421), натрия кроскармеллоза (Е468), гипромеллоза (Е464), дигидрат дикальцийфосфата (Е341) и магния стеарат (Е572).
Пленочное покрытие таблеток:
гипромеллоза (Е464), диоксид титана (Е171), макрогол (Е1521), тальк (Е553b) и красный оксид железа (Е172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Тикагрелор Блюфиш 60 мг - таблетки, покрытые пленкой, круглые и розового цвета.
Тикагрелор Блюфиш 60 мг выпускается в блистерах, содержащих 14, 56, 60 или 168 таблеток, покрытых пленкой.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Владелец разрешения на маркетинг:
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013,
100 28 Стокгольм
Швеция
Производитель:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Гевлегатан 22
113 30
Стокгольм
Швеция
Это лекарство разрешено в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Название государства-члена | Название лекарства |
Германия | Тикагрелор Блюфиш 60 мг, пленочные таблетки |
Австрия | Тикагрелор Блюфиш 60 мг, пленочные таблетки |
Дания | Тикагрелор Блюфиш |
Испания | Тикагрелор Блюфиш 60 мг, таблетки, покрытые пленкой ЕФГ |
Франция | Тикагрелор Блюфиш 60 мг, пленочные таблетки |
Ирландия | Тикагрелор Блюфиш 60 мг, пленочные таблетки |
Норвегия | Тикагрелор Блюфиш |
Польша | Тикагрелор Блюфиш |
Португалия | Тикагрелор Блюфиш 60 мг, таблетки, покрытые пленкой |
Швеция | Тикагрелор Блюфиш |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:Март 2025
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Испанского агентства по лекарствам и медицинским изделиям (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es