Инструкция: информация для пользователя
Тейкопланин САЛА 400 мг
Порошок для приготовления раствора для инъекции и для инфузии ЕФГ
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Тейкопланин является антибиотиком. Он работает, убивая бактерии, которые вызывают инфекции в вашем организме.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозировки, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор.
Тейкопланин используется у взрослых и детей (включая новорожденных) для лечения инфекций в:
Тейкопланин можно использовать для лечения некоторых инфекций, вызванных бактерией Clostridium difficileв кишечнике. В этом случае раствор следует принимать через рот.
Не используйте Тейкопланин САЛА
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой перед тем, как вам будет введен тейкопланин, если:
Вам могут быть назначены регулярные анализы для проверки того, что ваша кровь, почки и/или печень функционируют правильно (см. «Другие лекарства и Тейкопланин САЛА»).
Если любой из вышеуказанных случаев применим к вам (или если вы не уверены), сообщите вашему врачу или медсестре перед тем, как вам будет введен тейкопланин.
Были зарегистрированы серьезные кожные реакции при использовании тейкопланина, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, реакцию на лекарство с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острый генерализованный пустулезный экзантем (PEGA). Если вы desarrollаете серьезную сыпь или другие кожные симптомы, такие как описано в разделе 4, прекратите принимать тейкопланин и обратитесь к вашему врачу или медсестре немедленно.
Анализы
Во время лечения вам могут быть назначены анализы для проверки вашей крови, почек, печени и/или слуха. Это более вероятно, если:
У людей, которые проходят лечение тейкопланином в течение длительного периода, бактерии, не чувствительные к антибиотику, могут расти более чем обычно – ваш врач будет следить за этим.
Другие лекарства и Тейкопланин САЛА
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любое другое лекарство. Это потому, что тейкопланин может повлиять на действие других лекарств. Кроме того, некоторые лекарства могут повлиять на действие тейкопланина.
В частности, сообщите вашему врачу, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Если любой из вышеуказанных случаев применим к вам (или если вы не уверены), сообщите вашему врачу или медсестре перед тем, как вам будет введен тейкопланин.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны, думаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как вам будет введен этот препарат. Они решат, должны ли вам вводить этот препарат во время беременности. Может быть потенциальный риск проблем со слухом и почками плода.
Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью перед тем, как вам будет введен этот препарат.
Ваш врач решит, можете ли вы продолжать кормить грудью во время введения тейкопланина.
Исследования репродукции животных не показали доказательств проблем с фертильностью.
Вождение и использование машин
Вы можете испытывать головные боли или головокружение во время лечения тейкопланином. Если это происходит, не驾айте транспортные средства и не используйте инструменты или машины.
Тейкопланин САЛА 400 мг содержит натрий
Это лекарство содержит менее 23 мг (1 ммоль) натрия на флакон, поэтому оно считается практически «без натрия».
Рекомендуемая доза:
Взрослые и дети (12 лет и старше) без проблем с почками
Инфекции кожи и мягких тканей, легких и мочевого тракта
Инфекции костей и суставов, и сердца
Инфекция, вызванная бактериейClostridium difficile
Рекомендуемая доза составляет 100-200 мг перорально, дважды в день в течение 7-14 дней.
Взрослые и пациенты пожилого возраста с проблемами почек
Если у вас есть проблемы с почками, обычно необходимо уменьшить вашу дозу после четвертого дня лечения:
Лечение перитонита у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе
Начальная доза составляет 6 мг на каждый килограмм веса тела, в виде единой внутривенной инъекции, за которой следует:
Младенцы (с рождения до 2 месяцев)
Дети (от 2 месяцев до 12 лет)
Как вводится Тейкопланин САЛА
Это лекарство обычно вводится врачом или медсестрой.
Внутривенная инфузия должна вводиться только у младенцев, с рождения до 2 месяцев.
Для лечения определенных инфекций раствор может быть введен перорально (орально).
Если вы использовали больше Тейкопланин САЛА, чем должно быть
Маловероятно, что врач или медсестра введет вам слишком много лекарства. Однако, если вы думаете, что получили слишком много Тейкопланин САЛА, или если вы обеспокоены, немедленно поговорите с вашим врачом или медсестрой.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 5620420, указав лекарство и количество, принятое.
Если вы пропустили использование Тейкопланин САЛА
Ваш врач или медсестра будут иметь инструкции о том, когда вводить вам тейкопланин. Маловероятно, что вам не будет введено лекарство, как предписано. Однако, если вы обеспокоены, поговорите с вашим врачом или медсестрой.
Если вы прекратите лечение Тейкопланин САЛА
Не прекращайте это лечение без предварительной консультации с вашим врачом или медсестрой.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите вашего врача или медсестру.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Серьезные побочные эффекты
Немедленно прекратите лечение тейкопланином и обратитесь к врачу или медсестре, если вы заметите любой из следующих серьезных побочных эффектов – может потребоваться срочное медицинское лечение:
Нечасто(могут затронуть до 1 из 100 человек)
Редко(могут затронуть до 1 из 1000 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Немедленно сообщите вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой из вышеуказанных побочных эффектов.
Обратитесь к врачу или медсестре, если вы заметите любой из следующих серьезных побочных эффектов – может потребоваться срочное медицинское лечение:
Нечасто(могут затронуть до 1 из 100 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Немедленно сообщите вашему врачу или медсестре, если вы испытываете любой из вышеуказанных побочных эффектов.
Другие побочные эффекты
Поговорите с вашим врачом или медсестрой, если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов:
Часто(могут затронуть до 1 из 10 человек)
Нечасто(могут затронуть до 1 из 100 человек)
Редко(может затронуть 1 из 1000 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Также вы можете сообщить об этом напрямую через Систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и этикетке флакона после «CAD». Дата истечения срока годности – последний день месяца, указанного.
Не храните при температуре выше 30°C.
Информация о хранении и сроке использования Тейкопланин САЛА после его восстановления и подготовки к использованию изложена в «Практической информации для медицинских специалистов по подготовке и обращению с Тейкопланин САЛА 400 мг».
Состав Тейкопланина Сала 400 мг
Активное вещество - Тейкопланин. Каждая флакон содержит 400 мг тейкопланина. Другой компонент - хлорид натрия.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Тейкопланин Сала 400 мг - порошок для приготовления раствора для инъекции и инфузии. Порошок белый или слегка бежевый.
Порошок упакован в колбе из бесцветного стекла типа II, закрытой резиновой пробкой и пластиковой крышкой с алюминиевым уплотнением.
Презентации:
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство:
Лаборатория REIG JOFRÉ, S.A.
Гран Капитан, 10
08970 Сант Хоан Деспи – Барселона
Испания
Дата последнего пересмотра этого листка: январь 2024
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Эта информация предназначена только для специалистов здравоохранения:
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Практическая информация для медицинских специалистов о подготовке и обращении с Тейкопланином Сала.
Это лекарственное средство предназначено для одноразового использования.
Метод введения
Раствор, приготовленный после восстановления, можно вводить直接 или в виде разбавленного раствора.
Введение осуществляется либо в виде болюса в течение 3-5 минут, либо в виде инфузии в течение 30 минут.
У новорожденных с момента рождения до 2 месяцев лекарственное средство вводится только в виде инфузии.
Раствор, приготовленный после восстановления, также можно вводить перорально.
Подготовка восстановленного раствора:
Восстановленные растворы содержат 400 мг в 3,0 мл.
Используются только прозрачные и желтоватые растворы.
Раствор изотоничен плазме и имеет pH 7,2 – 7,8.
Номинальное содержание тейкопланина в флаконе | 400 мг |
Объем флакона | 10 мл |
Объем, содержащий номинальную дозу тейкопланина (извлеченный с помощью шприца объемом 5 мл и иглы 23 Г) | 3,0 мл |
Подготовка разбавленного раствора перед инфузией:
Тейкопланин Сала 400 мг можно вводить в следующих растворах для инфузии:
Срок годности восстановленного раствора:
Химическая и физическая стабильность восстановленного раствора, приготовленного по рекомендациям, составляет 24 часа при температуре от 2 до 8°C.
С микробиологической точки зрения, лекарственное средство должно использоваться сразу. Если оно не используется сразу, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°C, если только восстановление не было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Срок годности разбавленного лекарственного средства
Химическая и физическая стабильность восстановленного раствора, приготовленного по рекомендациям, составляет 24 часа при температуре от 2 до 8°C.
С микробиологической точки зрения, лекарственное средство должно использоваться сразу. Если оно не используется сразу, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°C, если только восстановление/разбавление не было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Утилизация
Утилизация неиспользованного лекарственного средства и материалов для утилизации должна осуществляться в соответствии с местными правилами.