Инструкция: информация для пользователя
Тантufen 8,75 мг таблетки для рассасывания с медовым и мятным вкусом
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этой инструкции или указанным вашим врачом или фармацевтом.
Содержание инструкции
Тантufen содержит флурбипрофен. Флурбипрофен принадлежит к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), которые имеют обезболивающие и противовоспалительные свойства при лечении боли в горле. Эти лекарства действуют, изменяя реакцию организма на боль, воспаление и температуру.
Флурбипрофен используется для краткосрочного облегчения симптомов боли в горле, таких как раздражение, боль и воспаление, и трудности с глотанием, у взрослых и детей старше 12 лет.
Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 3 дней лечения.
Не используйте Тантufen:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом использования этого лекарства
Избегайте одновременного использования двух или более НПВП или кортикостероидов (таких как целекоксиб, ибупрофен, диклофенак натрия или преднизолон), поскольку это может увеличить риск побочных эффектов, в частности, желудочно-кишечных, таких как язвы и кровотечение (см. раздел "Использование Тантufen с другими лекарствами").
Во время использования этого лекарства
Дети и подростки
Это лекарство не может быть использовано детьми и подростками младше 12 лет.
Использование Тантufen с другими лекарствами.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять другие лекарства, включая те, которые можно купить без рецепта. В частности, если вы принимаете:
Употребление Тантufen с пищей, напитками и алкоголем.
Необходимо избегать употребления алкоголя во время лечения этим лекарством, поскольку это может увеличить риск кровотечения в желудке или кишечнике.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Не принимайте это лекарство, если вы находитесь на последнем триместре беременности. Если вы находитесь на первом семестре беременности или в период лактации, проконсультируйтесь с вашим врачом перед приемом этого лекарства.
Флурбипрофен принадлежит к группе лекарств, которые могут нарушать фертильность у женщин. Этот эффект обратим, когда лекарство перестают принимать. Маловероятно, что случайное использование этого лекарства может повлиять на вашу способность забеременеть, однако, сообщите вашему врачу перед приемом этого лекарства, если у вас есть проблемы с зачатием.
Вождение и использование машин
Это лекарство не должно влиять на вашу способность управлять транспортными средствами или работать с машинами. Однако, если вы испытываете побочные эффекты, такие как головокружение и/или нарушения зрения, не управляйте транспортными средствами и не работайте с машинами.
Тантufen содержитмальтитол и изомальт
Это лекарство содержит мальтитол и изомальт. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства. Оно может вызывать легкий слабительный эффект, поскольку содержит 2,03 г изомальта и 0,43 г мальтитола на таблетку для рассасывания.
Энергетическая ценность: 2,3 ккал/г мальтитол/изомальтоза
Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этой инструкции или указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза:
Взрослые и дети старше 12 лет:
Способ применения:
Перорально
Растворите таблетку медленно во рту, не глотайте и не жуйте.
Перемещайте таблетку во рту, пока она не растворится.
Использование у детей
Не используйте это лекарство у детей младше 12 лет.
Эти таблетки предназначены только для короткого лечения. Принимайте минимальное количество таблеток, которое вам нужно, в течение минимального времени, необходимого для облегчения симптомов. Если出现 раздражение во рту, необходимо прекратить лечение флурбипрофеном.
Не принимайте это лекарство более 3 дней,. Если симптомы не улучшаются, ухудшаются или если появляются новые симптомы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Если вы приняли слишком много Тантufen
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или обратитесь в ближайшую больницу как можно скорее. Симптомы передозировки могут включать: тошноту или рвоту, боль в желудке или, реже, диарею. Также могут появиться звон в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
ПРЕКРАТИТЕ ПРИНИМАТЬ это лекарство и проконсультируйтесь с врачом немедленно, если вы заметите:
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы заметите любой из следующих эффектов или любой эффект, не описанный в этой инструкции:
Также могут возникнуть другие побочные эффекты:
Частые(могут возникнуть у до 1 из 10 человек)
Редкие(могут возникнуть у до 1 из 100 человек)
Редкие(могут возникнуть у до 1 из 1000 человек)
Частота не известна(не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции.
Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса для лекарств для человека (www.notificaram.es). Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке и блистере после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Не требует специальных условий хранения
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Тантufen
Активным веществом является флурбипрофен. Каждая таблетка для рассасывания содержит 8,75 мг флурбипрофена.
Другими компонентами (вспомогательными веществами) являются:
Изомальт (E953)
Мальтитол (E965)
Ацесульфам калия (E950)
Макрогол 300 (E-1521)
Гидроксид калия (E 525)
Левоментол
Медовый аромат
Мятный экстракт
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Тантufen 8,75 мг таблетки для рассасывания с медовым и мятным вкусом - таблетки светлого цвета до желтого, круглые, диаметром примерно 19±1 мм, с медовым и мятным вкусом.
Таблетки для рассасывания выпускаются в блистерах из ПВХ-ПВДЦ/Алюминия в картонных упаковках или в блистерах из ПВХ-ПВДЦ/Алюминия, защищенных от детей, в картонных упаковках
Упаковки выпускаются в размерах: 8, 12, 16, 20 или 24 таблетки для рассасывания.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения на маркетинг
Angelini Pharma España SL
К/Антонио Мачадо, 78. Модуль А, 3-й этаж, Здание Австралия
08840 Виладеканс, Барселона
Испания
Ответственный за производство
Lozy's Pharmaceuticals S.L.
Кампус Эмпресариал Лекароз нº1
31795 Лекароз (Наварра), Испания
Это лекарство разрешено к маркетингу в государствах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
ПТ: Тантумфлам 8,75 мг таблетки для рассасывания с медовым и мятным вкусом
Дата последней ревизии этой инструкции: ноябрь 2022
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.es