Инструкция: информация для пациента.
Окидол25 мг гранулы
кетопрофен
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Следуйте точно инструкциям по применению лекарства, изложенным в этой инструкции или указанным вашим врачом или фармацевтом.
Содержание инструкции
Активным веществом этого лекарства является кетопрофен соль лизина, который относится к группе лекарств, называемых "Нестероидные противовоспалительные лекарства" (НПВЛ). Эти лекарства обеспечивают кратковременное облегчение, изменяя реакцию организма на боль, воспаление и лихорадку. Кетопрофен соль лизина является солью кетопрофена, которая быстро и полностью всасывается организмом.
Окидол показан взрослым в возрасте 18 лет и старше для симптоматического облегчения легких и умеренных болей, таких как мышечная и суставная боль, головная боль, боль, связанная с раздражением горла, зубная боль и менструальная боль, а также при лихорадочных состояниях
Вам следует проконсультироваться с врачом, если ваше состояние ухудшается или не улучшается после 3 дней лихорадки и после 5 дней боли.
Не принимайте Окидол:
о активная язва желудка
о язвы в желудке или язвы в кишечнике
о кишечное кровотечение
о отверстия в желудке или в кишечнике (перфорация кишечника)
о болезненное или нарушенное пищеварение, которое может включать тошноту, рвоту, изжогу, вздутие живота и дискомфорт в желудке (хроническая диспепсия)
о воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит)
Предостережения и меры предосторожности
Если вы наблюдаете признаки кожной сыпи, покраснения и боли кожи вокруг отверстий тела (слизистых оболочек) или аллергические реакции после приема Окидола, прекратите прием этого лекарства и немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы наблюдаете любой признак кровотечения в желудке или кишечнике (например, кал красного цвета, черный дегтеобразный кал, рвота с кровью или темные частицы, похожие на кофейную гущу), прекратите прием этого лекарства и немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если вы заметите любой признак язвы или перфорации (симптомы могут включать: сильную боль в желудке, озноб, тошноту, рвоту, изжогу) после приема Окидола, прекратите прием этого лекарства и немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.
Пожилые люди могут испытывать больше побочных эффектов с НПВЛ, особенно побочных эффектов желудка и кишечника, которые могут быть смертельными. Если вы пациент пожилого возраста, этот продукт должен использоваться с осторожностью.
Побочные эффекты можно минимизировать, принимая более низкие дозы в течение самого короткого необходимого времени для облегчения симптомов.
Противовоспалительные/обезболивающие лекарства, такие как кетопрофен, могут быть связаны с небольшим увеличением риска сердечного приступа или инсульта, особенно когда они используются в высоких дозах и в течение длительных периодов. Не превышайте рекомендуемую дозу или продолжительность лечения.
Применение Окидола с другими продуктами, содержащими НПВЛ (например, ибупрофен, аспирин, целекоксиб), должно быть избегаемо.
Прекратите прием этого лекарства, если вы испытываете какие-либо проблемы с зрением, такие как размытое зрение.
Поскольку Окидол используется для лечения симптомов, таких как лихорадка, он может маскировать более серьезное основное состояние. Если ваши симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Принятие обезболивающего для облегчения головных болей в течение длительного времени может ухудшить их.
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Окидола:
Инфекции
Окидол может скрыть признаки инфекции, такие как лихорадка и боль. Следовательно, Окидол может задержать адекватное лечение инфекции, что может увеличить риск осложнений. Это было наблюдено при пневмонии, вызванной бактериями, и при бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если вы принимаете это лекарство, имея инфекцию, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, проконсультируйтесь с врачом без промедления.
Дети и подростки
Окидол не должен назначаться детям младше 18 лет.
Применение Окидола с другими лекарствами
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство. Это включает лекарства без рецепта или лекарства на основе растений.
Вам следует сообщить вашему врачу или фармацевтуесли вы принимаете любое из следующих лекарств:
Применение Окидола с алкоголем
Алкоголь может вызвать раздражение горла, желудка и кишечника, поэтому существует более высокий риск кровотечения и язвы, этот риск увеличивается, когда принимаются НПВЛ одновременно.
Беременность и лактация
Не принимайте это лекарство, если вы находитесь на третьем триместре беременности, поскольку оно может нанести вред плоду или вызвать проблемы при родах. Оно может вызвать почечные и сердечные расстройства у плода. Оно может повлиять на вашу или вашего ребенка склонность к кровотечению и задержать или продлить роды дольше, чем ожидается. Кетопрофен не должен использоваться во время первых шести месяцев беременности, если только клиническое состояние женщины не требует лечения кетопрофеном. Если в течение этого периода или когда вы планируете забеременеть, вам нужен tratamiento, следует использовать самую низкую дозу в течение самого короткого возможного периода. Если вы принимаете кетопрофен в течение нескольких дней, начиная с 20 недели беременности, это может вызвать у плода почечные проблемы, которые могут привести к уменьшению количества околоплодных вод (олигогидрамнион) или сужению кровеносных сосудов (артериальный проток) сердца плода. Если вам нужен курс лечения более нескольких дней, ваш врач порекомендует более тщательный контроль.
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства
Вождение и использование машин
Если после приема Окидола вы чувствуете сонливость, головокружение, имеете размытое зрение или испытываете судороги, не驾айте транспорт, не используйте машины и не занимайтесь деятельностью, требующей высокого уровня бдительности (см. раздел 4 "Возможные побочные эффекты").
Окидолсодержит глюкозу и сахарозу
Если ваш врач указал, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
Следует использовать самую низкую эффективную дозу в течение самого короткого необходимого периода для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, проконсультируйтесь без промедления с врачом, если симптомы (например, лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются (см. раздел 2).
Рекомендуемая доза составляет 1 пакет до 3 раз в день, по мере необходимости.
Подождите至少 четыре часа, прежде чем принять другой пакет.
Не превышайте рекомендуемую дозу.
Если симптомы сохраняются или боль ухудшается, или если появляются новые симптомы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Применение у детей
Окидол не должен приниматься детьми младше 18 лет.
Применение у пациентов пожилого возраста
Не принимайте более 1 пакета Окидола в 24 часа.
Форма применения
Окидол предназначен для перорального применения.
Содержимое пакета можно положить直接 на язык. Вы можете принимать Окидол с водой или без нее, поскольку гранулы растворятся в вашей слюне.
Если вы приняли больше Окидола, чем следует
Если вы случайно приняли больше Окидола, чем рекомендовано, вы можете чувствовать сонливость или тошноту. Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, даже если вы чувствуете себя хорошо.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь немедленно с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации. Телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое внутрь.
Если вы пропустили прием Окидола
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы пропустили прием Окидола, примите его как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, и убедитесь, что вы оставили минимум 4 часа между дозами и не превышаете максимальную дозу в 3 пакета в день.
Если вы прекратили лечение Окидолом
Вы должны прекратить прием этого лекарства, как только почувствуете себя лучше.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Прекратите принимать Окидол и немедленно обратитесь за медицинской помощьюесли в любое время во время лечения Окидолом вы desarrollаете:
Сообщите вашему врачу, если вы испытываете:
Побочные эффекты Окидола могут включать:
Частые(могут повлиять до 1 из 10 человек)
Редкие(могут повлиять до 1 из 100 человек)
Очень редкие(могут повлиять до 1 из 1000 человек)
Частота неизвестна(частота не может быть оценена из доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Испанскую систему фармакологической безопасности лекарств для человека: www.notificaram.es.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню месяца, указанного.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт SIGRE аптеки. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Окидола
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Гранулы Окидола белого или слоновой кости цвета и упакованы в пакеты.
Упаковки доступны в 8, 10, 15, 16 или 20 пакетах. Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Dompe farmaceutici S.P.A.
Виа Сан-Мартіно, 12
20122 – Милан
Италия
Производитель
Dompé farmaceutici S.p.A.
Виа Кампо ди Пиле
67100 л’Акуила
Италия
Это лекарство разрешено в государствах-членах ЕЭЗ под следующими названиями:
Болгария Окитаск 25 мг гранулы
Хорватия Окитаск 25 мг обложенные гранулы в пакете
Франция Окитаск 25 мг гранулы в пакете
Финляндия Окитаск 25 мг гранулы
Греция Окитаск 25 мг κόκκ?α
Венгрия Окитаск 25 мг гранулят
Латвия Окитаск 25 мг апвалкotas гранулы в пакете
Литва Окитаск 25 мг дэнгтос гранулы в пакете
Нидерланды Окитаск 25 мг омульд гранулят
Польша Окитаск 25 мг гранулят, покрытый
Португалия Окиакт 25 мг гранулированный, покрытый в пакете
Румыния Окитаск 25 мг гранулы, покрытые в пакете
Словения Окитаск 25мг зёрна в пакете
Испания Окидол 25 мг гранулированный
Дата последнего пересмотра этого проспекта: Февраль 2025