Инструкция: информация для пациента
Набила10 мг таблетки, покрытые пленкой EFG
Гидрохлорид мемантина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции:
Как действует Набила
Набила относится к группе лекарств, называемых противодементными препаратами.
Потеря памяти при болезни Альцгеймера обусловлена нарушением сигналов в мозге. Мозг содержит так называемые рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA), которые участвуют в передаче важных нервных сигналов, связанных с обучением и памятью. Набила относится к группе лекарств, называемых антагонистами рецепторов NMDA. Набила действует на эти рецепторы, улучшая передачу нервных сигналов и память.
Для чего используется Набила
Набила используется для лечения пациентов с болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени.
Не принимайте Набилу
Если вы аллергичны к гидрохлориду мемантина или к любому другому компоненту этого лекарства (указанному в разделе 6).
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Набилы:
В этих ситуациях лечение должно быть тщательно контролируемо, и ваш врач должен регулярно оценивать клиническую эффективность мемантина.
Если у вас есть проблемы с почками, ваш врач должен внимательно контролировать функцию почек и, если необходимо, корректировать дозу мемантина.
Не следует использовать мемантин вместе с другими лекарствами, такими как амантадин (для лечения болезни Паркинсона), кетамин (общий анестетик), дексрометорфан (лекарство для лечения кашля) и другие антагонисты NMDA.
Не рекомендуется использовать мемантин у детей и подростков младше 18 лет.
Прием Набилы с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство, включая те, которые можно купить без рецепта.
В частности, прием мемантина может изменить эффекты следующих лекарств, поэтому ваш врач может cần скорректировать дозу:
Если вы попадаете в больницу, сообщите вашему врачу, что вы принимаете Набилу.
Прием Набилы с пищей, напитками и алкоголем
Сообщите вашему врачу, если вы недавно изменили или планируете существенно изменить вашу диету (например, с обычной диеты на строгую вегетарианскую диету) или если у вас есть ацидоз почечных трубочек (АТР, избыток кислотообразующих веществ в крови из-за почечной дисфункции) или тяжелые инфекции мочевыводящих путей (мочевыводящих путей), поскольку ваш врач может cần скорректировать дозу препарата.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Не рекомендуется использовать мемантин у беременных женщин.
Женщины, принимающие Набилу, должны прекратить грудное вскармливание.
Вождение и использование машин
Ваш врач сообщит вам, может ли ваше заболевание позволить вам безопасно водить и использовать машины.
Кроме того, Набила может изменить вашу реакцию, поэтому вождение или использование машин могут быть неуместными.
Ваш врач сообщит вам, может ли ваше заболевание позволить вам безопасно водить и использовать машины.
Кроме того, Набила может изменить вашу реакцию, поэтому вождение или использование машин могут быть неуместными.
Набила содержит Желтый анаранжевый S (E110)
Это лекарство может вызывать аллергические реакции, поскольку содержит Желтый анаранжевый S (E110). Он может вызывать астму, особенно у пациентов, аллергичных к ацетилсалициловой кислоте.
Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если у вас есть вопросы.
Дозировка
Рекомендуемая доза для взрослых и пожилых пациентов составляет 20 мг, принимаемых один раз в день.
Чтобы уменьшить риск появления побочных эффектов, эта доза должна быть достигнута постепенно, следующей по схеме ежедневного лечения. Для корректировки дозы существуют таблетки с разными дозами.
В начале лечения вы начнете принимать Набилу 5 мг таблетки, покрытые пленкой, один раз в день. Эта доза будет увеличиваться на 5 мг каждую неделю до достижения рекомендованной дозы (поддерживающей). Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг один раз в день, которая достигается в начале четвертой недели.
Дозировка для пациентов с почечной недостаточностью
Если у вас есть проблемы с почками, ваш врач решит, какая доза подходит для вашего состояния. В этом случае ваш врач должен регулярно контролировать функцию почек.
Применение
Набила должна применяться перорально один раз в день. Чтобы получить максимальную пользу от вашего лекарства, вы должны принимать его каждый день и в одно и то же время. Таблетки следует проглатывать с небольшим количеством воды. Таблетки можно принимать с пищей или без нее.
Продолжительность лечения
Продолжайте принимать Набилу, пока это полезно для вас. Врач должен регулярно оценивать эффекты вашего лечения.
Если вы приняли больше Набилы, чем следует
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации (телефон 91 562 04 20), указав лекарство и количество, принятое.
В целом, прием чрезмерного количества Набилы не должен нанести вам вреда. Вы можете испытать увеличение симптомов, описанных в разделе 4 «Возможные побочные эффекты».
Если вы приняли передозировку Набилы, свяжитесь с вашим врачом или проконсультируйтесь с медицинским специалистом, поскольку вам может потребоваться медицинская помощь.
Если вы забыли принять Набилу
Если вы поняли, что забыли принять свою дозу мемантина, подождите и примите следующую дозу в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, Набила может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
В целом побочные эффекты классифицируются как легкие или умеренные.
Частые (могут повлиять на 1-10 из 100 пациентов):
Редкие (могут повлиять на 1-10 из 1000 пациентов):
Очень редкие (могут повлиять на менее 1 из 10 000 пациентов):
Частота не известна (частота не может быть оценена из доступных данных):
Болезнь Альцгеймера связана с депрессией, суицидальными мыслями и суицидом. Было сообщено о возникновении этих событий у пациентов, леченных мемантином.
Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным или если вы заметили любой побочный эффект, не упомянутый в этой инструкции, сообщите вашему врачу или фармацевту.
Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на блистере и упаковке после «CAD». Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальных условий хранения.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Поместите упаковку и лекарства, которые вам не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Набилы
Активное вещество - гидрохлорид мемантина. Каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 10 мг гидрохлорида мемантина, что эквивалентно 8,31 мг мемантина.
Другие компоненты - микрокристаллическая целлюлоза, повидон K-25, натрия кроскармеллоза и магния стеарат, в ядре таблетки; и гидроксипропилцеллюлоза и тальк, в покрытии таблетки.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Набила выпускается в виде таблеток, покрытых пленкой, белого цвета, облонгой биконвексной формы, с насечкой на одной стороне. Таблетку можно разделить на две равные дозы.
Набила таблетки выпускаются в упаковках по 56 и 112 таблеток.
Возможно, не все размеры упаковок будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
EXELTIS HEALTHCARE, S.L.
Avda de Miralcampo 7. Полигон Индустриал Миралькампо.
19200 Асукека-де-Энарес. Гвадалахара. Испания
Производитель
Atlantic Pharma – Производство фармацевтических препаратов, S.A.
Руа да Тапада Гранде, н.º 2; Абруньейра, 2710-089 Синтра, Португалия
Дата последней ревизии этой инструкции:Сентябрь 2014 г.
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/