Противоречивость: информация для пользователя
Мемантин STADAFARMA 20 мг таблетки с пленочной оболочкой EFG
Гидроклорида мемантина
Читайте весь протокол внимательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Как действует Мемантин Stadafarma
Мемантин относится к группе лекарств, известных как противодементия препараты.
Потеря памяти при болезни Альцгеймера обусловлена нарушением сигналов в мозге. Мозг содержит так называемые рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA), которые участвуют в передаче важных нервных сигналов в процессе обучения и памяти. Мемантин относится к группе лекарств, называемых антагонистами рецепторов NMDA. Мемантин действует на эти рецепторы, улучшая передачу нервных сигналов и память.
Для чего используется Мемантин Stadafarma
Мемантин используется в лечении пациентов с болезнью Альцгеймера средней до тяжелой степени.
Не принимайте Мемантину Stadafarma
Предупреждения и предостережения
Советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема мемантина.
В этих случаях лечение должно быть тщательно контролировано, и ваш врач должен регулярно оценивать клиническую пользу мемантина.
Если у вас есть проблемы с почками (почечная недостаточность), ваш врач должен тщательно контролировать функцию почек и, если необходимо, корректировать дозы мемантина.
Должно быть избегано одновременное использование мемантина с другими препаратами, такими как амантиндана (для лечения болезни Паркинсона), кетамина (обычно используемого для производства наркоза), дексометорфана (для лечения кашля) и других антагонистов NMDA.
Не рекомендуется использование мемантина у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Принимая Мемантину Stadafarma с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете, недавно использовали или можете использовать любой другой препарат.
В частности, администрирование мемантина может привести к изменениям в эффектах следующих препаратов, поэтому ваш врач может понадобиться корректировать дозу:
Если вы попадете в больницу, сообщите вашему врачу, что вы принимаете мемантину.
Принимая Мемантину Stadafarma с пищей, напитками и алкоголем
Должно быть сообщено вашему врачу, если вы недавно изменили или собираетесь изменить свою диету существенно (например, от обычной диеты до строгой вегетарианской диеты) или если у вас есть кислотозависимая почечная недостаточность (ATR, избыток кислотообразующих веществ в крови из-за почечной недостаточности) или серьезные инфекции мочевыводящих путей (пути мочеиспускания), поскольку ваш врач может понадобиться корректировать дозу препарата.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете быть беременны или собираетесь забеременеть, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием любого препарата.
Не рекомендуется использование мемантина у беременных женщин.
Женщины, принимающие мемантину, должны прекратить грудное вскармливание.
Вождение и использование машин
Ваш врач сообщит вам, может ли ваша болезнь позволить вам вести машину и использовать машины с безопасностью.
Также мемантин может изменить вашу реакцию, поэтому вождение или управление машинами может быть неуместным.
Мемантин Stadafarma содержит лактозу
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость определенных сахаров, советуйтесь с ним перед приемом этого препарата.
Следуйте точно указанным инструкциям по применению этого препарата, указанным вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, обратитесь снова к вашему врачу или аптекарю.
Показания:
Рекомендуемая доза мемантината для взрослых и пожилых пациентов составляет 20 мг, принимаемых один раз в день. Для снижения риска побочных эффектов эта доза достигается постепенно, следуя следующему ежедневному графику:
Неделя 1 | Полутаблетка по 10 мг |
Неделя 2 | Таблетка по 10 мг |
Неделя 3 | Таблетка и половина по 10 мг |
Неделя 4 и далее | Таблетка по 20 мг один раз в день |
Нормальная начальная доза составляет половину таблетки один раз в день (5 мг) в первой неделе. Затем доза увеличивается на одну таблетку в день (10 мг) во второй неделе и на 1,5 таблетки в день в третьей неделе. С четвертой недели и далее нормальная доза составляет 1 таблетку, принимаемую один раз в день (20 мг).
Показания для пациентов с почечной недостаточностью:
Если у вас проблемы с почками, ваш врач решит подходящую дозу для вашего состояния. В этом случае ваш врач должен периодически контролировать ваше почечное функционирование.
Как принимать Мемантину Stadafarma:
Мемантину следует принимать перорально один раз в день. Чтобы получить максимум пользы от своей терапии, вы должны принимать ее каждый день и в одно и то же время. Таблетки следует проглатывать с небольшим количеством воды. Таблетки можно принимать с или без пищи.
Продолжительность лечения:
Продолжайте принимать мемантину, пока это будет полезно для вас. Врач должен периодически оценивать эффективность вашего лечения.
Если вы принимаете больше Мемантину Stadafarma, чем следует:
В случае передозировки или случайного приема, немедленно обратитесь к врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону: (91) 5620420, указав препарат и принятую дозу.
- В целом, принимать избыточную дозу мемантината не должно вызывать вреда. Вы можете испытывать увеличение симптомов, описанных в разделе 4 «Возможные побочные эффекты».
- Если вы принимаете передозировку мемантината, свяжитесь с врачом или обратитесь за медицинской консультацией, поскольку может потребоваться медицинская помощь.
Если вы забыли принять Мемантину Stadafarma:
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, мемантин может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
В целом побочные эффекты классифицируются как легкие до умеренных.
Частые (могут повлиять на между 1 и 10 из 100 пациентов):
Нерегулярные (могут повлиять на между 1 и 10 из 1000 пациентов):
Очень редкие (могут повлиять на менее 1 из 10 000 пациентов):
Незначительная частота (частота неизвестна из доступных данных):
Заболевание Альцгеймера связано с депрессией, мыслительными мыслями о самоубийстве и самоубийством. В некоторых случаях эти события были зафиксированы у пациентов, получавших мемантин.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете связаться напрямую через веб-сайт Испанского системы мониторинга лекарственных средств для человека:www.notificaRAM.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Если вы считаете, что один из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным или если вы замечаете любой побочный эффект, не указанный в этом листе рекомендаций, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после «CAD». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Не требует специальных условий хранения.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны вПункте SIGREфармацевтической аптеке. В случае сомнений обратитесь к фармацевту за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Мемантин Stadafarma
Ядро таблетки:моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза, аниhidрат коллоидной кремнезема, тальк и магниевый стеарат.
Покрытие: гипромелоза, диоксид титана (E 171), макрогол 400 и красный оксид железа (E 172).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Мемантин Stadafarma 20 мг представлен в виде покрытых пленкой таблеток розового цвета, овальной и биконвексной формы.
Мемантин Stadafarma 20 мг таблетки представлены в упаковках типа блистер монодозы из ПВД/Ал 56 таблеток, покрытых пленкой.
Другие варианты:
Мемантин Stadafarma 10 мг таблетки, покрытые пленкой EFG.
Титул разрешения на коммерциализацию:
ЛабораторияSTADA, S.L.
Фредерик Момпу, 5
08960 Сант-Юст-Десверн (Барселона)
Испания
Ответственный за производство:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Аvenida Barcelona, 69
08970 – Сант-Хуан-Деспи(Барселона)
Испания
Дата последней проверки этого проспекта:Май 2013
Другие источники информации:
Подробная и обновленная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских и Санитарных Продуктов (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.