ЛОРАТАДИН СТАДА 10 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЁНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ

Введение

Проспект: Информация для пользователя

ЛОРАТАДИНА СТАДА 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ЕФГ

Прочитайте весь проспект внимательно перед началом приема этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот проспект, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
• Это лекарство было назначено только вам и не должно быть передано другим людям, даже если они имеют те же симптомы, что и вы, поскольку оно может нанести им вред.
• Если вы испытываете побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. См. раздел 4.

Содержание проспекта

1. Что такое Лоратадина СТАДА и для чего она используется
2. Что вам нужно знать перед началом приема Лоратадина СТАДА
3. Как принимать Лоратадину СТАДА
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Лоратадина СТАДА
6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Лоратадина СТАДА и для чего она используется

Лоратадина СТАДА относится к классу лекарств, известных как антигистаминные препараты.

Лоратадина СТАДА облегчает симптомы, связанные с аллергическим ринитом (такие как чихание, насморк или зуд в носу и жжение или зуд в глазах).

Лоратадина СТАДА также может быть использована для облегчения симптомов уртикарии (таких как зуд, покраснение и количество и размер сыпи на коже).

2. Что вам нужно знать перед началом приема Лоратадина СТАДА

Не принимайте Лоратадину СТАДА:

• Если вы аллергичны к лоратадине или любому другому компоненту этого лекарства (указанному в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Лоратадина СТАДА.

• Если у вас есть тяжелые заболевания печени (см. раздел 3, «Как принимать Лоратадину СТАДА»).
• Если вам предстоит пройти любые кожные пробы на аллергию. Не принимайте Лоратадину СТАДА в течение 2 дней перед проведением этих тестов, поскольку это лекарство может повлиять на результаты.

Использование Лоратадина СТАДА с другими лекарствами

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.

Не известны взаимодействия Лоратадина СТАДА с другими лекарствами.

Прием Лоратадина СТАДА с пищей и напитками

Лоратадина СТАДА может быть принята с пищей или без нее.

Беременность и лактация

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.

Не рекомендуется принимать Лоратадину СТАДА, если вы беременны или кормите грудью.

Вождение и использование машин

В нормальных дозах Лоратадина СТАДА не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.

Если вы заметили симптомы сонливости, не управляйте транспортными средствами и не работайте с машинами, однако постарайтесь не выполнять задач, которые требуют особого внимания, пока не узнаете, как ваш организм реагирует на лекарство.

Лоратадина СТАДА содержит лактозу

Это лекарство содержит лактозу. Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарства.

3. Как принимать Лоратадину СТАДА

Следуйте точно инструкциям по приему этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом снова.

Помните принимать ваше лекарство.

Ваш врач укажет вам продолжительность лечения Лоратадиной СТАДА. Не прекращайте лечение раньше.

Взрослые и дети старше 2 лет с весом более 30 кг:

Принимайте одну таблетку (10 мг) один раз в день.

Пациенты с тяжелыми проблемами печени с весом более 30 кг:

Принимайте одну таблетку (10 мг) один раз в день и в чередующиеся дни.

Лоратадина СТАДА 10 мг таблетки не подходит для:

• приема доз меньше 10 мг.
• приема у пациентов с весом менее 30 кг.
• пациентов, имеющих проблемы с глотанием.

Не рекомендуется принимать Лоратадину СТАДА детям младше 2 лет.

Если вы приняли больше Лоратадина СТАДА, чем следует

Если вы приняли больше Лоратадина СТАДА, чем должны были, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое.

Если вы забыли принять Лоратадину СТАДА

Если вы забыли принять свою дозу вовремя, примите ее как можно скорее, и затем вернитесь к вашей обычной схеме приема.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты (менее 1 из 10 пациентов, но более 1 из 100 пациентов) включают сонливость, головную боль, нервозность, усталость, увеличение аппетита и трудности со сном.

Очень редко сообщаемые побочные эффекты (менее 1 из 10 000 пациентов) включали тяжелые аллергические реакции, головокружение, нерегулярные или быстрые сердечные сокращения, тошноту (желание рвоты), сухость во рту, расстройство желудка, проблемы с печенью, выпадение волос, кожную сыпь, усталость и судороги.

Частота не известна (частота не может быть оценена на основе доступных данных):

Увеличение веса

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них через систему фармаковигиланса Испании: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.

5. Хранение Лоратадина СТАДА

Хранить в недоступном для детей месте.

Не требует специальных условий хранения.

Не используйте Лоратадину СТАДА после даты истечения срока годности, указанной на упаковке, после CAD. Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.

Не используйте Лоратадину СТАДА, если вы заметили какие-либо изменения внешнего вида таблетки.

Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или мусор. Поместите упаковки и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора лекарств в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Лоратадина СТАДА

• Активное вещество - лоратадина. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг лоратадина.
• Другие компоненты - лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, прегельтинизированный кукурузный крахмал, гидратированный коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 6000, карнаубский воск и тальк.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Лоратадина СТАДА выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, белых, круглых, двояковыпуклых, с насечкой на одной стороне и надписью «LR 10» на другой. Каждая упаковка содержит 20 таблеток в блистере.

Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство

Владелец разрешения на маркетинг:

Лаборатория СТАДА, С.Л.

Фредерик Момпу, 5

08960 Сан-Хуст-Десверн (Барселона)

[email protected]

Ответственный за производство:

Неураксфарм Фармацевтика, С.Л.

Авенида Барселона, 69

08970 Сан-Хоан-Деспи

Дата последнего обновления этого проспекта:Декабрь 2017

Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (АЕМПС) http://www.aemps.gob.es/