Famotidina cinfa 40 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Противопоказания: информация для пользователя

Фамотидина цинфа 40 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки

Прочитайте весь этот лист информации внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, потому что он содержит важную информацию для вас.

-Сохраните этот лист информации, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.

-Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.

-Этот препарат был назначен только вам, и не следует давать его другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас, поскольку это может причинить вред.

-Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу или аптекарю, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. См. Раздел 4.

1.Что такое фамотидина цинфа и для чего она используется.

2.Что нужно знать перед началом приема фамотидина цинфа.

3.Как принимать фамотидина цинфа.

4.Возможные побочные эффекты.

5.Сохранение фамотидина цинфа.

6.Содержимое упаковки и дополнительная информация.

Фамотидин цинфа является лекарством, которое относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора H2или блокаторами H2. Эти препараты используются для лечения заболеваний, связанных с кислотой, вырабатываемой желудком.

Фамотидин цинфа назначается для:

-Лечения и рецидивов язвенного колита и желудка.

-Лечения синдрома Золлингера-Эллисона.

-Лечения жжения в желудке и рефлюксной кислоты.

-Лечения воспаления пищевода (эзофагита, вызванного рефлюксом).

-Профилактики эзофагита, вызванного рефлюксом желудка в пищевод (ириграции и воспаления пищевода).

Не принимайте Фамотидину Цинфа

-Если вы аллергины на Фамотидину или на один из компонентов этого лекарства (указанных в разделе 6).

-Если вы аллергины на другие антагонисты рецептора H2.

Если вы не уверены, следует ли принимать Фамотидину, обратитесь к вашему врачу.

Предупреждения и предостережения

Перед началом лечения ваш врач должен исключить наличие других более серьезных заболеваний. Если ваш врач не исключил наличие рака желудка перед началом лечения Фамотидиной. Уменьшение симптомов язвы желудка во время лечения не исключает наличие злокачественной язвы.

Обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед началом приема Фамотидины Цинфа и в следующих случаях:

-Если у вас есть хронические заболевания почек или печени средней или тяжелой степени. Были зафиксированы побочные эффекты ЦНС у пациентов с хронической почечной недостаточностью средней или тяжелой степени. Ваш врач назначит меньшую частоту приема или меньшую дозу.

-Если вы старше, поскольку у вас может быть хроническая почечная недостаточность.

Если вы принимаете Фамотидину Цинфа долгое время, вероятно, ваш врач будет проводить регулярные контрольные осмотры. При посещении врача, сообщайте ему о любых новых или аномальных симптомах и обстоятельствах.

Дети

Безопасность и эффективность не установлены в популяции детей.

Пожилые люди

Нужно консультироваться с врачом для выбора дозы, может быть полезно контролировать функцию почек. Пациенты старше 65 лет требуют только коррекции дозы в случае хронической почечной недостаточности средней или тяжелой степени.

Другие лекарства и Фамотидина Цинфа

Обратите внимание врача или фармацевта, если вы принимаете, принимали недавно или можете принимать любое другое лекарство.

• Карбонат кальция, используемый для лечения высоких уровней фосфора в крови (гиперфосфатемии) у пациентов с диализом.
• Фамотидина может уменьшить действие суспензии для приема внутрь посаконазола (лекарства для приема внутрь, используемого для профилактики и лечения некоторых грибковых инфекций).
• Фамотидина может уменьшить действие дасатиниба, эрлотиниба, гефитиниба или пазопаниба (лекарств, используемых для лечения рака).

Принятие Фамотидины Цинфа с пищей и напитками

Фамотидина не изменяет ее всасывание при приеме с едой.

Беременность и грудное вскармливание

Обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед использованием любого лекарства.

Беременность

Лечение Фамотидиной не рекомендуется во время беременности. Если вы беременны или на грудном вскармливании, вы думаете, что можете быть беременны или собираетесь стать беременной, обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед использованием этого лекарства.

Грудное вскармливание

Фамотидина выделяется в грудном молоке. Матери, кормящие грудью, должны прекратить лечение Фамотидиной или прекратить грудное вскармливание.

Вождение и использование машин

Хотя это не ожидается, если у вас появляются головокружения, не следует вести машину или использовать опасную технику.

Взаимодействие с диагностическими тестами

Если у вас запланированы какие-либо диагностические тесты, сообщите врачу, что вы используете это лекарство, поскольку оно может изменить результаты.

Фамотидина Цинфа содержит сод

Этот препарат содержит менее 1 ммоль соды (23 мг) в таблетке; это, по сути, «без соды».

Следуйте точно указаниям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом или фармацевтом. Если у вас есть сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту снова. Помните, что нужно принимать лекарство.

Врач назначит вам подходящую дозу и продолжительность лечения, исходя из вашего состояния. Принимайте только то количество лекарства, которое назначил вам врач.

Лечение язвы двенадцатиперстной кишки

Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку (40 мг фамотидина) вечером. Также можно принимать половину таблетки (20 мг фамотидина) каждые 12 часов. Лечение должно продолжаться от 4 до 8 недель..

Лечение язвы желудкаблагородной

Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку (40 мг фамотидина) вечером. Лечение должно продолжаться от 4 до 8 недель.

Лечение поддерживающее язвы двенадцатиперстной кишки или желудка

Рекомендуемая доза для предотвращения повторного появления язв печеночной кислоты составляет половину таблетки (20 мг фамотидина), принимаемой вечером. Врач скажет вам, сколько времени вы должны принимать лекарство.

Лечение болезни рефлюксного эзофагита (ERGE)

Рекомендуемая доза составляет половину таблетки (20 мг фамотидина) дважды в день. Если через 4-8 недель улучшения не произошло, обратитесь к врачу.

Заживление язвы, связанной срефлюксным эзофагитом

Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку (40 мг фамотидина) дважды в день. Если через 4-8 недель улучшения не произошло, обратитесь к врачу.

Синдром Золлингера-Эллисона

Обычно лечение начинается с дозы половиной таблетки (20 мг фамотидина) каждые 6 часов. Врач затем adjusts дозу в зависимости от потребностей каждого пациента.

Адаптация дозы впациентах с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью

Врач решит, нужно ли сделать адаптацию дозы, уменьшив ее вдвое или увеличивая интервал между приемами до 36-48 часов в зависимости от вашей реакции.

Пациенты пожилого возраста требуют адаптации дозы только в случае почечной недостаточности.

Если вы считаете, что действие фамотидина слишком сильное или слабое, сообщите об этом врачу или фармацевту.

Форма дозирования

Вы должны проглотить таблетку целиком с помощью небольшого количества воды. Врач скажет вам, сколько таблеток вы должны принимать в день и сколько времени.

Распил таблетки разрешен только для того, чтобы разделить ее на части, если вы не можете проглотить ее целиком.

Если вы принимаете больше фамотидина цинфа, чем нужно

Побочные эффекты при передозировке аналогичны побочным эффектам, обнаруженным в обычной клинической практике.

В случае передозировки или случайного приема обратитесь к врачу или фармацевту немедленно или позвоните в Токсикологический информационный центр по телефону 91 562 04 20, указав лекарство и принятую дозу.

Если вы забыли принять фамотидина цинфа

Если вы забыли принять дозу, принимайте ее как можно скорее, если не близко к следующей дозе. В этом случае пропустите пропущенную дозу и принимайте таблетки в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.

Если вы прекращаете лечение фамотидина цинфа

Вы не должны останавливать лечение внезапно или раньше времени, если симптомы улучшились. Остановка лечения всегда проводится постепенно и в соответствии с указаниями врача, чтобы предотвратить рецидив.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Частые побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 10 человек)

-Нарушения нервной системы: головная боль, головокружение.

-Нарушения желудочно-кишечного тракта: запор, диарея.

Небольшие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 100 человек)

-Общие нарушения и изменения в месте введения: постоянное отсутствие аппетита, усталость.

-Нарушения желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли или вздутие живота, сухость во рту, избыточное газообразование.

-Нарушения кожи и подкожного слоя: кожная сыпь, зуд.

-Нарушения мышечно-суставного и соединительнотканного типа: боли в суставах, мышечные спазмы.

-Психические нарушения: обратимые психические нарушения, включая депрессию, тревогу, возбуждение, беспокойство и галлюцинации.

Редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 1.000 человек)

-Общие нарушения и изменения в месте введения: анафилаксия (необычная или чрезмерная аллергическая реакция), эдема ангинеуротического (грубая аллергическая реакция с воспалением лица, губ, языка, горла и даже конечностей с затруднением глотания или дыхания).

-Нарушения кожи и подкожного слоя: Уртикария (манжеты на коже).

-Нарушения желчевыводящих путей: желтуха желчной (желтуха кожи).

Очень редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 10.000 человек)

-Нарушения кожи и подкожного слоя: токсическая эпидермальная некролиз (отшелушивание кожи) и выпадение волос.

-Дополнительные исследования: аномалии ферментов печени.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете любое из этих побочных эффектов, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский системный фармаковигиланса лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не хранить при температуре выше 30ºC.

Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Сдайте упаковки и лекарства, которые вы не используете, в пункт SIGREаптеки. В случае сомнения, обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно избавиться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав фамотидина цинфа

-Активное вещество - фамотидина. Каждый покрытый пленкой таблетка содержит 40 мг фамотидина.

-Прочие компоненты:

-Ядро таблетки: сода кроскармелоза, тальк, микрокристаллическая целлюлоза и магниевый стеарат.

-Покрытие таблетки: желтый оксид железа (E-172), красный оксид железа (E-172) и Opadry-Y-1-7000 (диоксид титана (E-171), гипромелоза и макрогол 400).

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Таблетки покрытые пленкой коричнево-оранжевого цвета, цилиндрической формы, биконвексные, с прорезью на одной стороне и с кодом «FA40» на другой стороне.

Представлены в блистерах из ПВХ/алюминия. Каждая упаковка содержит 10, 14 или 28 таблеток, покрытых пленкой.

Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Название разрешения на продажу и ответственное лицо за производство

Лаборатории Цинфа, С.А.

Каррера Олас-Чипи, 10. Полигон Индустриальный Арета.

31620 Хуарте (Наварра) - Испания

Дата последней проверки этого проспекта:Август 2023

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испанских Медицинских Препаратов и Продуктов Здоровья (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Вы можете получить подробную и обновленную информацию о этом препарате, сканируя код QR, включенный в проспект и упаковку с помощью своего смартфона. Также вы можете получить эту информацию по адресу веб-сайта:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63317/P_63317.html

Код QR доступен по адресу:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63317/P_63317.html