Инструкция: информация для пользователя
ЭМЕНД 125мг порошок для перорального суспензии
апрепитант
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.Эта инструкция написана для родителя или опекуна, который будет давать это лекарство ребенку, прочитайте эту информацию внимательно.
Содержание инструкции
ЭМЕНД содержит активное вещество апрепитант. Он принадлежит к группе лекарств, называемых «антагонистами рецептора нейрокинина 1 (NK1)». В мозге есть специальная зона, которая контролирует рвоту и тошноту. ЭМЕНД действует, блокируя сигналы в эту зону, и, таким образом, уменьшая рвоту и тошноту. Порошок для перорального суспензии используется у детей от 6 месяцев до 12 лет, в комбинациис другими лекарствамидля предотвращения рвоты и тошноты, вызванных определенным типом химиотерапии (лечение рака), который вызывает сильную и умеренную рвоту и тошноту (например, цисплатин, циклофосфамид, доксорубицин или эпирубицин).
Не давайте ЭМЕНД
Не давайте это лекарство, если ребенок находится в одной из вышеуказанных ситуаций, и сообщите об этом врачу ребенка, если он использует любое из вышеуказанных лекарств. Это связано с тем, что его лечение должно быть изменено перед началом лечения этим лекарством. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как давать это лекарство.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как давать это лекарство ребенку.
Проблемы с печенью
Если ребенок имеет проблемы с печенью, проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения ЭМЕНД. Это связано с тем, что печень важна для удаления лекарства из организма. Врач может потребовать контролировать состояние печени ребенка во время лечения.
Дети и подростки
Не давайте ЭМЕНД порошок для перорального суспензии детям младше 6 месяцев или весом менее 6 кг или подросткам от 12 до 18 лет, поскольку порошок для перорального суспензии не был изучен в этой популяции.
Другие лекарства и ЭМЕНД
Сообщите вашему врачу, фармацевту или медсестре, если ребенок использует, недавно использовал или может использовать любое другое лекарство. Это связано с тем, что ЭМЕНД может влиять на активность других лекарств во время и после лечения ЭМЕНД. Кроме того, некоторые лекарства могут влиять на то, как действует это лекарство.
Не давайте ЭМЕНД и сообщите врачу или фармацевту, если ребенок использует любое из следующих лекарств (см. также «Не давайте ЭМЕНД»). Это связано с тем, что его лечение должно быть изменено перед началом лечения ЭМЕНД:
Не давайте это лекарство и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если что-либо из вышеуказанного применимо к ребенку (или если вы сомневаетесь).
Беременность и лактация
Не используйте это лекарство во время беременности и лактации, если это не абсолютно необходимо.
Для получения информации о беременности, лактации и контрацепции проконсультируйтесь с вашим врачом.
Вождение и использование машин
Имейте в виду, что некоторые люди могут чувствовать головокружение и сонливость после приема ЭМЕНД. Если ребенок чувствует головокружение или сонливость, он не должен ездить на велосипеде или использовать инструменты или машины.
ЭМЕНД содержит сахарозу и лактозу
Порошок для перорального суспензии содержит сахарозу и лактозу. Если ваш врач указал, что ребенок страдает непереносимостью определенных сахаров, проконсультируйтесь с ним перед тем, как давать ребенку это лекарство.
ЭМЕНД содержит натрий
Это лекарство содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на дозу; это означает, что оно практически «не содержит натрия».
Медицинские работники: См. в конце этой инструкции инструкции для медицинских работников по приготовлению пероральной суспензии. Там указано, как приготовить дозу ЭМЕНД в виде пероральной суспензии.
Родители и опекуны: Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным для ребенка вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. Если вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой ребенка.
Очень важно, чтобы это лекарство было введено точно как указано ниже.
Для каждой дозы ЭМЕНД у вас будет предварительно загруженный оральный дозатор, содержащий назначенную ребенку дозу.
Храните оральный дозатор в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C) до тех пор, пока не введете лекарство ребенку.
Используйте это лекарство в течение 2 дней после получения лекарства от медицинского работника.
Перед введением лекарство можно хранить при комнатной температуре (не выше 30 °C) до 3 часов.
Цвет лекарства в оральном дозаторе может быть разных оттенков розового (от светло-розового до темно-розового). Это нормально, и лекарство можно использовать.
Если ребенок не может принять полную дозу, позвоните медицинскому работнику ребенка.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или в мусор после окончания использования. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Сколько давать
Когда давать
День 1:
День 2 и День 3:
ЭМЕНД можно давать с пищей или без нее.
Всегда давайте это лекарство вместе с другими лекарствами для предотвращения рвоты и тошноты. После лечения ЭМЕНД врач может указать, что ребенок должен продолжать принимать другие лекарства для предотвращения рвоты и тошноты, такие как:
Если вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если вы дали слишком много ЭМЕНД
Не давайте ребенку больше лекарства, чем рекомендовано врачом. Если вы дали ребенку слишком много, немедленно свяжитесь с врачом.
Если вы пропустили дозу ЭМЕНД
Если ребенок не принял дозу этого лекарства, проконсультируйтесь с врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Тяжелые побочные эффекты
Прекратите давать это лекарство и немедленно обратитесь к врачу, если вы или ребенок заметили любой из следующих тяжелых побочных эффектов – ребенку может потребоваться срочная медицинская помощь:
Прекратите давать это лекарство и немедленно обратитесь к врачу, если вы заметили любой из вышеуказанных тяжелых побочных эффектов.
Другие побочные эффекты
Сообщите врачу, фармацевту или медсестре, если вы или ребенок заметили любой из следующих побочных эффектов:
Частые:могут возникать у до 1 из 10 человек
Редкие:могут возникать у до 1 из 100 человек
Редкие:могут возникать у до 1 из 1000 человек
Сообщение о побочных эффектах
Если ребенок испытывает любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Также вы можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
До восстановления:
ЭМЕНД обычно хранится медицинскими работниками. Если вам нужны детали хранения, они следующие:
Не давайте это лекарство ребенку после даты истечения срока годности, указанной на коробке и пачке после «СГ». Дата истечения срока годности – последний день месяца, указанного.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить от влаги.
После восстановления:
Перед введением пероральная суспензия может храниться при комнатной температуре (не выше 30 °C) до 3 часов. Также ее можно хранить в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C) до 72 часов.
Лекарства не должны быть выброшены в канализацию или в мусор после окончания использования. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав ЭМЕНДА
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Порошок для пероральной суспензии - порошок розового или светло-розового цвета в пакете для одноразового использования.
Упаковка для одноразового использования
Коробка содержит пакет, пероральный дозатор на 1 мл и 5 мл (из полипропилена с поршнем, оканчивающимся кольцом из силикона), крышку и стакан для смешивания (из полипропилена).
Владелец разрешения на маркетинг и производитель
Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Нидерланды |
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Бельгия/Белгие/Бельгия MSD Belgium Тел.: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Литва UAB Merck Sharp & Dohme Тел.: +370 5 2780 247 dpoc_lithuania@msd.com |
Люксембург/Люксембург MSD Belgium Тел.: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | |
Чешская Республика Merck Sharp & Dohme s.r.o. Тел.: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Венгрия MSD Pharma Hungary Kft. Тел.: +36 1 888 5300 hungary_msd@merck.com |
Дания MSD Danmark ApS Тел.: + 45 4482 4000 dkmail@msd.com | Мальта Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел.: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com |
Германия MSD Sharp & Dohme GmbH Тел.: +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de | Нидерланды Merck Sharp & Dohme B.V. Тел.: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com |
Эстония Merck Sharp & Dohme OÜ Тел.: +372 614 4200 dpoc.estonia@msd.com | Норвегия MSD (Norge) AS Тел.: +47 32 20 73 00 medinfo.norway@msd.com |
Греция MSD Α.Φ.Ε.Ε. Тел.: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Австрия Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Тел.: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria@merck.com |
Испания Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Тел.: +34 91 321 06 00 msd_info@msd.com | Польша MSD Polska Sp. z o.o. Тел.: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com |
Франция MSD France Тел.: + 33 (0) 1 80 46 40 40 | Португалия Merck Sharp & Dohme, Lda Тел.: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com |
Хорватия Merck Sharp & Dohme d.o.o. Тел.: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com | Румыния Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Тел.: +40 21 529 29 00 msdromania@merck.com |
Ирландия Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Тел.: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@msd.com | Словения Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. Тел.: +386 1 520 4201 msd_slovenia@merck.com |
Исландия Vistor ehf. Тел.: + 354 535 7000 | Словакия Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Тел.: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com |
Италия MSD Italia S.r.l. Тел.: 800 23 99 89 (+39 06 361911) dpoc.italy@msd.com | Финляндия MSD Finland Oy Тел.: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi |
Кипр Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Тел.: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Швеция Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Тел.: +46 77 5700488 medicinskinfo@msd.com |
Латвия SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Тел.: + 371 67025300 dpoc.latvia@msd.com |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Инструкции для медицинских специалистов по приготовлению пероральной суспензии
Каждая коробка ЭМЕНДА содержит пакет с порошком для пероральной суспензии, пероральный дозатор на 1 мл и 5 мл, крышку и стакан для смешивания. | |||
| |||
Проверьте, нет ли воздуха в пероральном дозаторе (если есть воздух, удалите его). | |||
| |||
| |||
Держите пакет ЭМЕНДА с порошком для пероральной суспензии прямо и встряхивайте содержимое вниз перед открытием пакета.
| |||
Чтобы избежать пены, не встряхивайте стакан для смешивания. Смесь будет иметь цвет от розового до светло-розового. | |||
| |||
Проверьте, нет ли воздуха в пероральном дозаторе (если есть воздух, удалите его). Проверьте, что пероральный дозатор содержит назначенную дозу. | |||
День 1 | День 2 | День 3 | |
Суспензия ЭМЕНДА 25 мг/мл | 3 мг/кг перорально Максимальная доза 125 мг | 2 мг/кг перорально Максимальная доза 80 мг | 2 мг/кг перорально Максимальная доза 80 мг |
| |||
Утилизируйте оставшуюся суспензию и материалы, которые вступали в контакт с ней. Утилизация непотребленного препарата и всех материалов, которые вступали в контакт с ним, будет осуществляться в соответствии с местными правилами. |