Проспект:Информация для пользователя
Карбаглу 200 мг диспергируемые таблетки
карбглумовая кислота
Прочитайте внимательно весь проспект перед началом приема лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание проспекта:
5 Хранение Карбаглу
Карбаглу может помочь удалить избыточные уровни аммиака в плазме (повышенный уровень аммиака в крови). Аммиак особенно токсичен для мозга и может вызвать, в тяжелых случаях, снижение уровня сознания и кому.
Гипераммониемия может быть вызвана
Это расстройство сохраняется на протяжении всей жизни пациента, поэтому это лечение необходимо на протяжении всей жизни.
НепринимайтеКарбаглу:
Не принимайте Карбаглу, если вы аллергичны (гиперчувствительны) к карбглумовой кислоте или любому другому компоненту Карбаглу (указанному в разделе 6).
Не принимайте Карбаглу во время лактации.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Карбаглу.
Лечение Карбаглу должно быть начато под наблюдением врача с опытом лечения метаболических расстройств.
Ваш врач оценит вашу индивидуальную реакцию на карбглумовую кислоту перед началом любого долгосрочного лечения.
Дозу необходимо индивидуально調整 для поддержания нормальных уровней аммиака в крови.
Ваш врач может назначить вам добавки аргинина или ограничить вашу потребность в белке.
Для контроля вашего заболевания и лечения врач может периодически осматривать вашу печень, почки, сердце и кровь.
Другие лекарства иКарбаглу
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
Применение Карбаглу с пищей и напитками
Карбаглу следует принимать перорально перед основными приемами пищи или приемом пищи.
Таблетки должны быть диспергированы в минимум 5-10 мл воды и должны быть приняты сразу. Суспензия имеет слегка кислый вкус.
Беременностьи лактация
Неизвестны эффекты Карбаглу на беременность и плод.
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Вождение и использование машин
Неизвестны эффекты на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Следуйте точно инструкциям по применению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Обычная доза:
Обычная начальная доза составляет 100 мг на килограмм веса тела, до максимальной дозы 250 мг на килограмм веса тела (например, если вы весите 10 кг, вам необходимо принимать 1 г в день, или 5 таблеток). Для пациентов с дефицитом N-ацетилглютамат синтазы в долгосрочной перспективе обычная доза обычно варьируется от 10 до 100 мг на килограмм веса тела.
Ваш врач определит для вас оптимальную дозу для поддержания нормальных уровней аммиака в крови.
Карбаглу следует применять только перорально или через назогастральную сонду (используя шприц, если необходимо).
Когда пациент находится в коме гипераммониемии, Карбаглу вводится быстро через шприц через сонду, используемую для кормления.
Сообщите вашему врачу, если у вас есть проблемы с почками. Вам может потребоваться уменьшить вашу суточную дозу.
Если вы приняли слишком много Карбаглу
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Если вы пропустилиприем Карбаглу
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Карбаглу:
Не прекращайте принимать Карбаглу без консультации с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Следующие побочные эффекты были зарегистрированы: очень часто (могут возникать у более 1 из 10 человек), часто (могут возникать у до 1 из 10 человек), нечасто (могут возникать у до 1 из 100 человек), редко (могут возникать у до 1 из 1000 человек), очень редко (могут возникать у до 1 из 10 000 человек) и частота не известна (не может быть оценена на основе доступных данных).
Если вы считаете, что любой из побочных эффектов, которые вы испытываете, является серьезным, или если вы заметили любой побочный эффект, не указанный в этом проспекте, сообщите вашему врачу или фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом проспекте. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке таблеток после CAD.
Дата истечения срока годности - последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (при температуре от 2°C до 8°C).
После открытия упаковки таблеток впервые: не храните в холодильнике. Не храните при температуре выше 30°C.
Держите упаковку плотно закрытой, чтобы защитить ее от влаги.
Напишите дату открытия на упаковке таблеток. Утилизируйте его через 3 месяца после первого открытия.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Карбаглу
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Карбаглу 200 мг диспергируемые таблетки - это таблетка в форме бруса с 4 делениями на одной стороне и 3 марками разрыва. Карбаглу выпускается в пластиковых упаковках по 5, 15 и 60 таблеток, которые закрываются крышкой с защитой от детей.
Владелец разрешения на маркетинг
Recordati Rare Diseases
Здание "Le Wilson"
70, авеню генерала де Голля
Ф-92800 Пюто
Франция
Тел.: +33 1 4773 6458
Факс: +33 1 4900 1800
Производитель
Recordati Rare Diseases
Здание "Le Wilson"
70, авеню генерала де Голля
Ф-92800 Пюто
Франция
или
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30, rue des Peupliers
Ф-92000 Нантер
Франция
Вы можете получить дополнительную информацию о этом лекарстве, обратившись к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия/Белгия/Бельгия Recordati Тел.: +32 2 46101 36 | Литва Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция |
Греция Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция | Люксембург/Люксембург Recordati Тел.: +32 2 46101 36 Бельгия |
Чехия Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция | Венгрия Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция |
Дания Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция | Мальта Recordati Rare Diseases Тел.: +33 1 47 73 64 58 Франция |
Германия Recordati Rare Diseases Germany GmbH Тел.: +49 731 140 554 0 | Нидерланды Recordati Тел.: +32 2 46101 36 Бельгия |
Эстония Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция | Норвегия Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция |
Греция Recordati Hellas Тел.: +30 210 6773822 | Австрия Recordati Rare Diseases Germany GmbH Тел.: +49 731 140 554 0 Германия |
Испания Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Тел.: +34 91 659 28 90 | Польша Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция |
Франция Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 | Португалия Jaba Recordati S.A. Тел.: +351 21 432 95 00 |
Хорватия Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция | Румыния Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция |
Ирландия Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция | Словения Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция |
Исландия Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция | Словакия Recordati Rare Diseases Тел.: +33 (0)1 47 73 64 58 Франция |
Италия Recordati Rare Diseases Italy Srl Тел.: +39 02 487 87 173 | Финляндия Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция |
Кипр Recordati Rare Diseases Тел.: +33 1 47 73 64 58 Франция | Швеция Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 |
Латвия Recordati AB. Тел.: +46 8 545 80 230 Швеция | Великобритания (Северная Ирландия) Recordati Rare Diseases UK Ltd. Тел.: +44 (0)1491 414333 |
Дата последнего пересмотра этого проспекта:
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu. Там также есть ссылки на другие веб-сайты о редких заболеваниях и методах лечения.