Buvidal 96 mg solucion inyectable de liberacion prolongada

Противопоказания: информация для пользователя

Buvidal 8мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 16мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 24мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 32мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 64мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 96мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 128мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

Buvidal 160мг раствор для инъекцийс долгосрочным высвобождением

бупренорфин

Читайте весь этот лист информации внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, потому что он содержит важную информацию для вас.

• Храните этот лист информации, поскольку может потребоваться повторное его прочтение.
• Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медицинскому работнику.
• Если вы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медицинскому работнику, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. См. раздел4.

Бувидал содержит активное вещество бупренорфин, который является типом опиоидного препарата. Используется для лечения зависимости от опиоидов у пациентов, которые также получают медицинскую, социальную и психологическую поддержку.

Бувидал назначается взрослым и подросткам от 16 лет и старше.

Не следует принимать Бувидал:

• если вы аллергины на бупренорфин или на любой из других компонентов этого препарата (указанных в разделе6)
• если у вас серьезные проблемы с дыханием
• если у вас серьезные проблемы с печенью
• если у вас алкогольная интоксикация или вы испытываете трясение, потливость, беспокойство, путаницу или галлюцинации, вызванные алкоголем

Предупреждения и предостережения

Советуйтеся с врачом перед использованием Бувидала, если у вас:

• астма или другие проблемы с дыханием
• любая болезнь печени, такие как гепатит
• грубая недостаточность почек
• некоторые проблемы с сердечным ритмом (долгое QT-синдром или продленное интервал QT)
• низкое артериальное давление
• вы недавно получили травму головы или болезнь мозга
• уринные проблемы (особенно связанные с увеличением размера предстательной железы у мужчин)
• проблемы с щитовидной железой
• болезнь коры надпочечников (например, болезнь Аддисона)
• проблемы с желчным пузырем
• депрессия или другие болезни, которые лечатся с помощью антидепрессантов. Использование этих препаратов вместе с Бувидалом может вызвать серотониновый синдром, потенциально смертельную болезнь (см. «Другие препараты и Бувидал»).
• если вы когда-либо имели аллергическую реакцию на латекс

Важные аспекты, которые следует учитывать

• Проблемы с дыханием:Некоторые люди умерли из-за очень медленного или поверхностного дыхания, вызванного приемом бупренорфина вместе с другими депрессорами центральной нервной системы (средствами, которые замедляют некоторые мозговые процессы), такими как бензодиазепины, алкоголь или другие опиоиды.
• Сонливость:Этот препарат может вызвать сонливость, особенно при использовании с алкоголем или другими депрессорами центральной нервной системы (средствами, которые замедляют некоторые мозговые процессы), такими как бензодиазепины, другие препараты, которые вызывают сонливость, pregabalina или габапентин.
• Зависимость:Этот препарат может вызвать зависимость.
• Повреждение печени:Могут возникнуть повреждения печени при приеме бупренорфина, особенно при неправильном использовании. Это также может произойти из-за хронической вирусной инфекции печени (хронического гепатита C), злоупотребления алкоголем, анорексии (психологического расстройства питания) или использования других препаратов, которые могут повредить печень. Врач может попросить вас регулярно сдавать кровь для контроля состояния вашей печени. Обратите внимание врача, если у вас проблемы с печенью перед началом лечения Бувидалом.
• Симптомы отмены:Этот препарат может вызвать симптомы отмены, если вы принимаете его меньше 6часов после приема опиоидов короткого действия (например, морфина, героина) или меньше 24 часов после приема опиоидов долгого действия, таких как метадон.
• Артериальное давление:Этот препарат может вызвать быстрое снижение артериального давления, что вызывает чувство головокружения, если вы слишком быстро встанете, когда сидите или лежите.
• Диагностика не связанных с этим заболеваний:Этот препарат может маскировать боль, что затрудняет диагностику некоторых заболеваний. Не забудьте сообщить врачу, что вы принимаете этот препарат.
• Сонные апноэ и гипоксия:Бувидал может вызвать сонные апноэ и гипоксию, связанные с сном, такие как паузы в дыхании во время сна и низкие уровни кислорода в крови. Симптомы могут включать паузы в дыхании во время сна, ночные пробуждения из-за трудностей с дыханием, трудности с сохранением сна или чрезмерная сонливость в течение дня. Обратитесь к врачу, если вы или кто-то другой замечает эти симптомы. Врач может рассмотреть снижение дозы.

Толерантность, зависимость и наркотическая зависимость

Этот препарат содержит бупренорфин, опиоидную субстанцию. Повторное использование опиоидов может снизить эффективность препарата (ваш организм привыкает к препарату, что называется толерантностью). Повторное использование бупренорфина также может вызвать зависимость, злоупотребление и наркотическую зависимость, что может привести к потенциально смертельной передозировке.

Зависимость или наркотическая зависимость могут заставить вас чувствовать, что вы больше не контролируете количество препарата, который вы принимаете или с какой частотой вы его принимаете.

Вероятность зависимости или наркотической зависимости варьируется в зависимости от человека. Вы можете иметь более высокий риск зависимости или наркотической зависимости от бупренорфина, если:

• Вы или кто-то из ваших родственников имеют историю злоупотребления или зависимости от алкоголя, лекарств или незаконных веществ («зависимости»).
• Вы курите.
• Вы когда-либо имели проблемы с настроением (депрессия, тревога или расстройство личности) или получали лечение у психиатра для других психических заболеваний.

Если вы замечаете любые из следующих признаков, это может быть признаком зависимости или наркотической зависимости:

• Вы принимаете препарат дольше, чем рекомендовано вашим врачом.
• Вы принимаете больше доз, чем рекомендовано.
• Вы принимаете препарат для целей, отличных от назначенных, например, «чтобы успокоиться» или «чтобы помочь вам спать».
• Вы делаете повторные попытки безуспешно бросить или контролировать прием препарата.
• Вы чувствуете себя плохо, когда перестаете принимать препарат, и чувствуете себя лучше, когда снова принимаете его («симптомы отмены»).

Если вы замечаете какие-либо из этих признаков, поговорите с вашим врачом, чтобы обсудить наиболее подходящую терапевтическую стратегию в вашем случае, включая когда следует прекратить прием Бувидала и как безопасно сделать это (см. раздел 3 «Если вы прекращаете лечение Бувидалом»).

Дети и подростки

Бувидал не следует использовать у детей младше 16лет. Врач будет следить за вами более внимательно, если вы подросток (16-17лет).

Другие препараты и Бувидал

Обратите внимание врача, если вы используете, использовали недавно или, возможно, будете использовать любой другой препарат.

Некоторые препараты могут увеличить вредные эффекты Бувидала и могут вызвать очень серьезные реакции.

Особенно важно сообщить врачу, если вы принимаете:

• бензодиазепины(используемые для лечения тревоги или нарушений сна). Принимая высокие дозы бензодиазепина вместе с Бувидалом, вы можете вызвать смерть из-за того, что оба препарата могут сделать дыхание более медленным и поверхностным (депрессию дыхания). Если вам нужно бензодиазепин, ваш врач назначит правильную дозу.
• габапентиноподобные препараты(габапентин или pregabalina)(используемые для лечения эпилепсии или боли неврологического происхождения). Принимая высокие дозы габапентиноподобного препарата, вы можете вызвать смерть из-за того, что оба препарата могут сделать дыхание более медленным и поверхностным (депрессию дыхания). Вы должны принимать дозу, назначенную вашим врачом.
• алкоголь или препараты, содержащие алкоголь. Алкоголь может усугубить седативное действие этого препарата.
• другие препараты, которые могут вызвать сонливостьиспользуемые для лечения заболеваний, таких как тревога, нарушения сна, судороги (атаки) и боль. Эти препараты, принимаемые вместе с Бувидалом, могут замедлить некоторые мозговые процессы, и снизить вашу степень бодрости и способность вести машину и правильно использовать машины.

Некоторые примеры препаратов, которые могут вызвать сонливость или сделать вас менее бодрым, включают:

• другие опиоиды, такие как метадон, некоторые анальгетики и противокашлевые препараты. Эти препараты также могут увеличить риск передозировки опиоидов.
• антидепрессанты (используемые для лечения депрессии)
• средства, вызывающие сонливость, такие как антигистаминные препараты
• барбитураты (используемые для вызывания сна или седации)
• некоторые аниолитики (используемые для лечения тревожных расстройств)
• антипсихотические препараты (используемые для лечения психических заболеваний, таких как шизофрения)

• аналгетики опиоидные. Возможно, эти препараты не будут работать правильно, если вы принимаете их вместе с Бувидалом, и могут увеличить риск передозировки.
• нальтрексон и нальмефен(используемые для лечения зависимостей). Эти препараты могут помешать Бувидалу работать правильно. Не принимайте их одновременно с этим препаратом.
• некоторые противовирусные препараты(используемые для лечения ВИЧ-инфекции), такие как ритонавир, нелфинавир, индинавир, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• некоторые противогрибковые препараты(используемые для лечения грибковых инфекций), такие как кетоконазол, итаконазол, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• макролидные антибиотики(используемые для лечения бактериальных инфекций), такие как кларитромицин и эритромицин, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• некоторые противоэпилептические препараты(используемые для лечения эпилепсии), такие как фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин, поскольку они могут снизить действие Бувидала.
• рифампицин(используемый для лечения туберкулеза). Рифампицин может снизить действие Бувидала.
• ингибиторы моноаминоксидазы(используемые для лечения депрессии), такие как фенелзин, изокарбоксазид, ипроназид и транилципромин, поскольку они могут увеличить действие этого препарата.
• антидепрессантыкак моклобемид, транилципромин, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин, флуоксетин, пароксетин, сертралин, дулоксетин, венлафаксин, амитриптилин, дофепин, тримпрамин. Эти препараты могут взаимодействовать с Бувидалом и вы можете испытывать симптомы, такие как мышечные спазмы, включая мышцы, контролирующие движения глаз, возбуждение, галлюцинации, кому, чрезмерная потливость, трясение, усиление рефлексов, увеличение мышечной напряженности, высокая температура тела выше 38 °C. Обратитесь к врачу, если вы испытываете эти симптомы.
• препараты, используемые для лечения аллергии и для лечения тошноты или рвоты во время путешествий(антигистаминные или противорвотные препараты).
• средства, расслабляющие мышцы
• препараты для лечения болезни Паркинсона

Использование Бувидала с алкоголем

Не принимайте алкоголь, пока вы используете Бувидал (см. раздел 2 «Предупреждения и предостережения»). Принимая алкоголь вместе с этим препаратом, вы можете увеличить сонливость и увеличить риск проблем с дыханием.

Беременность и грудное вскармливание

Если вы беременны или кормите грудью, поговорите с врачом перед использованием этого препарата. Неизвестно, есть ли риски при использовании Бувидала у беременных женщин. Врач поможет вам решить, следует ли продолжать принимать препарат во время беременности.

Принимая этот препарат во время беременности, вы можете вызвать симптомы отмены, включая проблемы с дыханием у вашего новорожденного ребенка. Это может произойти через несколько часов или дней после рождения.

Поговорите с врачом перед использованием Бувидала во время грудного вскармливания, поскольку этот препарат выделяется в грудном молоке.

Вождение и использование машин

Возможно, Бувидал вызовет у вас сонливость и головокружение. Это более вероятно при начале лечения и при смене дозы. Эти эффекты могут усугубиться, если вы пьете алкоголь или принимаете другие седативные препараты. Не везите, не используйте инструменты или машины, или не выполняйте опасные действия, пока вы не узнаете, как этот препарат влияет на вас.

Бувидал содержит алкоголь

Бувидал 8мг, 16мг, 24мг и 32мг содержат 95,7 мг алкоголя (этилового спирта) в каждом мл (10% p/p). Количество в одной дозе этого препарата эквивалентно менее 2 мл пива или 1 мл вина.

Малая доза алкоголя, содержащаяся в этом препарате, не вызывает заметного эффекта.

Бувидал следует принимать только под контролем медицинских специалистов.

Бувидал в дозировках 8мг, 16мг, 24мг и 32мг следует принимать в течение недели. Бувидал в дозировках 64мг, 96мг, 128мг и 160мг следует принимать в течение месяца.

Ваш врач определит для вас наиболее подходящую дозу. Во время лечения ваш врач может корректировать дозу в зависимости от того, как действует препарат.

Начало лечения

Первую дозу Бувидала вы получите, когда у вас будут явные признаки абстиненции.

Если вы зависимы от короткодействующих опиоидов (например, морфина или героина), первую дозу Бувидала вы получите не менее 6часов после последнего приема опиоидов.

Если вы зависимы от долгодействующих опиоидов (например, метадона), вашу дозу метадона снизят до 30мг в день или меньше перед началом лечения Бувидалом. Первую дозу Бувидала вы получите не менее 24часов после последнего приема метадона.

Если вы не принимаете бупренорфин (тот же активный ингредиент Бувидала) под язык, рекомендованная начальная доза составляет 16мг, с одной или двумя дополнительными дозами 8мг Бувидала, которые следует принимать с интервалом не менее одного дня в течение первой недели лечения. Это означает, что целевая доза в течение первой недели лечения составляет 24мг или 32мг.

Если вы не принимали бупренорфин до этого, вы получите дозу под язык 4мг бупренорфина и будете наблюдаться в течение часа перед первой дозой Бувидала.

Вы можете начать принимать Бувидал в месячных дозировках, если это рекомендовано для вас, после того, как вы достигнете стабильности с Бувидалом в недельных дозировках (четыре недели лечения или более, если это практично).

Если вы уже принимаете бупренорфин под язык, вы можете начать принимать Бувидал на следующий день после последнего приема. Врач назначит вам правильную начальную дозу Бувидала в зависимости от дозы бупренорфина под язык, которую вы принимаете в настоящее время.

Продолжение лечения и коррекция дозы

Во время продолжительного лечения Бувидалом ваш врач может увеличить или уменьшить вашу дозу в зависимости от ваших потребностей. Вы можете быть переведены с недельных на месячные дозировки и обратно на недельные. Врач назначит вам правильную дозу.

Возможно, во время продолжительного лечения вы получите дополнительную дозу 8мг Бувидала между недельными или месячными дозировками, если врач сочтет это необходимым для вас.

Максимальная недельная доза при приеме Бувидала в недельных дозировках составляет 32мг с дополнительной дозой 8мг. Максимальная месячная доза при приеме Бувидала в месячных дозировках составляет 160мг.

Метод введения

Бувидал вводится в виде единой инъекции под кожу (подкожно) в любой из разрешенных зон введения: ягодицы, бедра, живот или руки. Вы можете получать несколько инъекций в одной зоне, но место инъекции должно меняться для каждой недельной и месячной инъекции с минимальным интервалом в 8недель.

Если вы принимаете слишком много Бувидала

Если вы получили слишком много бупренорфина, вам следует немедленно связаться с вашим врачом, поскольку это может привести к очень медленной и поверхностной дыхательной деятельности, что может привести к смерти.

Если вы принимаете слишком много бупренорфина, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку это может привести к серьезным и потенциально смертельным проблемам с дыханием. Симптомы передозировки могут включать в себя более медленную и слабую дыхательную деятельность, чем обычно, чувство более глубокого сна, желание рвать, рвоту и/или затруднение речи. Вы также можете испытывать сужение зрачков. Если у вас появляется чувство обморока, это может быть признаком низкого кровяного давления.

Если вы пропустите дозу Бувидала

Очень важно посещать все назначенные визиты для получения Бувидала. Если вы пропустите визит, спросите у вашего врача, когда вы можете запланировать следующую дозу.

Если вы прекратите лечение Бувидалом

Не прекращайте лечение без консультации с вашим лечащим врачом. Прекращение лечения может привести к симптомам абстиненции.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении этого препарата, спросите у вашего врача.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Сообщите своему врачу немедленно или получите срочную медицинскую помощьесли у вас появляются побочные эффекты, такие как:

• внезапные свистящие звуки, затруднение дыхания, отек век, лица, языка, губ, горла или рук; высыпания или зуд, особенно по всему телу. Это могут быть признаками потенциально смертельной аллергической реакции.
• если вы начинаете дышать медленнее или слабее, чем обычно (депрессия дыхания).
• если вы чувствуете обморок, поскольку это может быть признаком низкого артериального давления.

Сообщите также своему врачу немедленно, если у вас появляются побочные эффекты, такие как:

• сильная усталость, отсутствие аппетита или если кожа или глаза приобретают желтоватый цвет. Это могут быть признаками повреждения печени.

Другие побочные эффекты:

Частые побочные эффекты (которые могут повлиять на более чем 1 из 10 человек):

• бессонница (трудности с засыпанием)
• головная боль
• тошнота
• судороги, синдром отмены, боль

Побочные эффекты, которые могут повлиять на до 1 из 10 человек:

• заболевания, грипп, боль в горле и боль при глотании, выделения из носа
• воспаление лимфатических узлов
• гиперчувствительность
• снижение аппетита
• тревога, возбуждение, депрессия, агрессивность, нервозность, аномальные мысли, паранойя
• сонливость, головокружение, мигрень, жжение или онемение в руках и ногах, обмороки, дрожь, повышение мышечной напряженности, нарушения речи
• слезотечение, увеличение или уменьшение размера зрачка (черная часть глаза)
• аритмия
• низкое артериальное давление
• кашель, отсутствие дыхания, бодрствование, астма, бронхит
• застойная задержка, рвота (тошнота), боль в животе, газы, изжога, сухость во рту, диарея
• высыпания, зуд, уртикария
• боль в суставах, боль в спине, боль в мышцах, спазмы мышц, боль в шее, боль в костях
• болезненные месячные
• реакции в месте инъекции, например, боль, зуд, покраснение кожи, отек и уплотнение кожи, отек стоп, ног или пальцев, слабость, общее недомогание, лихорадка, озноб, синдром отмены у новорожденных, боль в груди
• анормальные результаты лабораторных исследований

Редкие побочные эффекты (которые могут повлиять на до 1 из 100 человек):

• инфекция кожи в месте инъекции
• чувство головокружения или дезориентации

Низкая частота (не может быть оценена на основе доступных данных):

• аллюзии, чувство счастья и возбуждения (эуфория)
• анормальное покраснение кожи
• боль или трудности с мочеиспусканием
• реакции в месте инъекции, например, открытые язвы, воспаление с накоплением гноя и смерть клеток или тканей в месте инъекции.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас появляются какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу, даже если это потенциальные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для использования человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.

Бувидал должен быть назначен только медицинским работникам. Не разрешается пациентам брать этот продукт домой или самим себе его применять.

Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на коробке или этикетке шприца после «CAD/EXP». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Не хранить в холодильнике или морозильнике.

Не использовать этот препарат, если вы заметили видимые частицы или что он мутный.

Бувидал предназначен только для одноразового использования. Все использованные шприцы следует утилизировать.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Обратитесь к вашему аптекарю, чтобы узнать, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вы больше не используете. Таким образом, вы будете помогать защитить окружающую среду.

Состав Бувидала

• Активное вещество - бупренорфин
• Другие компоненты - фосфатидилхолин сои, диолеат глицерина, анаридный этиловый спирт (см. раздел 2 Бувидал содержит алкоголь) (только в недельной форме) и N-метилпирролидон (только в месячной форме).

Доступны следующие иглы:

Недельная инъекция:

8мг: Игла с предзаряженной дозой 8мг бупренорфина в 0,16мл раствора

16мг: Игла с предзаряженной дозой 16мг бупренорфина в 0,32мл раствора

24мг: Игла с предзаряженной дозой 24мг бупренорфина в 0,48мл раствора

32мг: Игла с предзаряженной дозой 32мг бупренорфина в 0,64мл раствора

Месячная инъекция:

64мг: Игла с предзаряженной дозой 64мг бупренорфина в 0,18мл раствора

96мг: Игла с предзаряженной дозой 96мг бупренорфина в 0,27мл раствора

128мг: Игла с предзаряженной дозой 128мг бупренорфина в 0,36мл раствора

160мг: Игла с предзаряженной дозой 160мг бупренорфина в 0,45мл раствора

Внешний вид Бувидала и содержимое упаковки

Бувидал представляет собой прозрачную желтоватую жидкость. Каждая предзаряженная игла содержит прозрачную желтоватую жидкость.

Доступны следующие размеры упаковки:

Предзаряженные иглы, содержащие 8мг, 16мг, 24мг, 32мг, 64мг, 96мг, 128мг и 160мг раствора для инъекций.

Каждая упаковка содержит 1предзаряженную иглу с пробкой, иглу, защитный колпачок, устройство безопасности и 1стволик эмбола.

Торговая марка

Camurus AB

Ideon Science Park

SE-223 70 Lund, Швеция

[email protected]

Производитель

Rechon Life Science AB

Soldattorpsvägen 5

216 13 Limhamn

Швеция

Дата последней ревизии этого бюллетеня:

Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам:http://www.ema.europa.eu.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:

Инструкции по применению для медицинских работников

Содержание:

1. Важная информация
2. Части иглы безопасности
3. Применение
4. Утилизация иглы

1. Важная информация

• Применение должно производиться в подкожной области.ТОЛЬКО.
• Не использовать, если игла безопасности повреждена или упаковка повреждена.
• Защитный колпачок иглы безопасности может содержать латексный каучук, который может вызвать аллергию у людей, чувствительных к латексу.
• Обработайте иглу безопасности с осторожностью, чтобы избежать уколов. Игла безопасности включает в себя устройство безопасности защиты иглы, которое активируется в конце инъекции. Защитный колпачок поможет предотвратить травмы от уколов.
• Не снимайте защитный колпачок с иглы до тех пор, пока вы не готовы к инъекции. После снятия защитного колпачка никогда не пытайтесь снова закрыть иглу.
• Утилизируйте использованную иглу безопасности сразу после использования. Не повторно использовать иглу безопасности.

1. Части иглы безопасности

Примечание: Объем инъекции меньше видимого в окне наблюдения, поскольку пружина устройства безопасности «закрывает» часть стеклянного цилиндра, находящегося рядом с иглой.

• НЕ ДОКАЗЫВАЙТЕ ЗАЩИТНЫЕ КРЫЛЬЯ ИГЛЫ ДО ТОГО ПОРЯДКА, КОГДА ВЫ ГОТОВЫ К ИНЪЕКЦИИ. ПРИ КОНТАКТЕ С НИМИ, ЗАЩИТНЫЙ КОЛПАЧОК МОЖЕТ АКТИВИРОВАТЬСЯ СЛИШКОМ РАННЕ.
• Не использовать продукт, если он упал на твердую поверхность или повреждён. Используйте новый продукт для инъекции.

1. Применение

• Вытащите иглу из коробки: возьмите иглу за корпус защитного колпачка.
• Сжимая иглу за окно наблюдения, вставьте ствол эмбола в верхнюю часть эмбола, вращая его вправо до тех пор, пока он не зафиксируется (см. Рисунок2).

• Проверьте иглу безопасности с вниманием:

• Не использовать иглу безопасности после даты окончания срока годности, указанной на коробке или на этикетке иглы.
• Может быть видна небольшая пузырьковая бурь, что является нормой.
• Раствор должен быть прозрачным. Не использовать иглу безопасности, если раствор содержит частицы или мутен.

• Выберите место инъекции. Подкожную инъекцию следует производить в области ягодиц, бедер, живота или рук (см. Рисунок3), ожидая как минимум 8недель, прежде чем вновь вставить иглу в место, использованное ранее. Нежелательно вставлять иглу в область пупка или менее чем в 5см от пупка.

Рисунок3

• Надевайте перчатки и очистите место инъекции круговыми движениями с помощью ваты с алкоголем (не включено в упаковку). Не касайтесь чистой области до инъекции.
• Сжимая иглу безопасности за корпус защитного колпачка, как показано (см. Рисунок4), вытяните защитный колпачок иглы в сторону, с осторожностью. Утилизируйте защитный колпачок иглы сразу после использования (никогда не пытайтесь снова закрыть иглу).

Рисунок4

• Нажмите на кожу в месте инъекции между большим и указательным пальцами, как показано (см. Рисунок5).
• Сжимая иглу безопасности за корпус защитного колпачка, как показано, вставьте иглу в кожу под углом 90°, примерно (см. Рисунок5). Нажмите иглу до тех пор, пока она не войдет полностью.

Рисунок5

• Сжимайте иглу безопасности, как показано (см. Рисунок6), медленно нажимайте эмбол до тех пор, пока голова эмбола не застрянет между защитными крыльями иглы и не будет введено все вещество.

Рисунок6

• Вытяните иглу из кожи. Рекомендуется, чтобы эмбол оставался полностью сжатым, пока вы вытягиваете иглу из кожи с осторожностью (см. Рисунок7).

Рисунок7

• Как только игла вытянута из кожи, медленно снимите палец эмбола и оставьте защитный колпачок иглы автоматически закрыть иглу (см. Рисунок8). Возможно, будет небольшое количество крови в месте инъекции, если необходимо, очистите его с помощью шарика из ваты или ваты.

Рисунок8

1. Утилизация иглы

Утилизация неиспользованного лекарства и всех материалов, которые находились в контакте с ним, будет производиться в соответствии с местными нормативными актами.