Pросмотр:Iнформация для пользователя
AmBisome липосомальный50 мг порошок для разведения для инфузии
АмфотерицинB (в липосомах)
Читайте весь просмотр внимательно до того, как ему будет назначено это лекарство, потому что в нем есть важная информация для вас.
-Храните этот просмотр, потому что может понадобиться повторно его прочитать.
-Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к врачу.
-Если у вас появляются побочные эффекты, обратитесь к врачу даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом просмотре. См. раздел 4.
Содержимое упаковки и дополнительная информация
Амфотерицин Б является противогрибковым средством, используемым для лечения тяжелых инфекций, вызванных грибами. Этот препарат назначается для:
-Лечения тяжелых системных инфекций, вызванных грибами.
-Лечения инфекций, подозреваемых на грибковое происхождение у пациентов с тяжелой нейтропенией (пациентов с низким количеством нейтрофилов – одного типа белых кровяных клеток), вызванной заболеваниями крови или применением цитотоксических или иммунодепрессивных препаратов.
-Лечения визцеральной лешманиоза – заболевания, вызванного паразитом.
Не использовать Амбисом липосомальный
Предупреждения и предостережения
Советуйтеся с вашим врачом перед началом использования этого препарата.
Если это происходит, ваш врач остановит лечение.
-Если вы испытываете другие реакции, которые, возможно, связаны с перфузией.. Если это происходит, ваш врач может снизить скорость перфузии, чтобы вы получали этот препарат в течение более длительного периода времени (примерно 2 часа). Ваш врач также может назначить вам лекарства, такие как дифенгидрамин (антигистаминный препарат), парацетамол, петидин (анальгетик) и/или гидрокортизон (препарат противовоспалительного действия, который снижает реакцию вашего иммунной системы), для предотвращения или лечения реакций, связанных с скоростью перфузии.
-Если вы принимаете другие препараты, которые могутповредить почки,см. раздел Другие препараты и Амбисом липосомальный. Амбисом липосомальный может нанести вред почкам. Ваш врач или медицинская сестра возьмут у вас образцы крови для измерения вашей креатинина (химического вещества в крови, отражающего функцию почек) и уровней электролитов (особенно калия и магния) до и во время лечения Амбисомом липосомальным, поскольку оба могут быть аномальными, если у вас есть изменения в функции почек. Это особенно важно, если у вас есть предыдущая почечная травма или если вы принимаете другие препараты, которые могут повлиять на работу почек. Также будут анализироваться образцы крови для выявления изменений в печени и способности вашего тела производить новые кровяные клетки и пластинки.Если анализы крови показывают изменение функции почек, или другие важные изменения, ваш врач может назначить вам меньшую дозу Амбисома липосомального или остановить лечение.
-Если анализы крови показывают, чтоуровни калия у вас низкие.Если это происходит, возможно, ваш врач назначит вам препарат калия для приема во время лечения Амбисомом липосомальным.
-Если анализы крови показывают, что у вас высокие уровни калия, вы можете испытывать нерегулярные сердечные сокращения, иногда серьезные.
-Если результаты анализов крови показывают изменение функции почек или другие важные изменения. Если это происходит, ваш врач может назначить вам меньшую дозу препарата или остановить лечение.
Если результаты анализов показывают высокие уровни фосфата, может потребоваться дополнительный анализ с использованием другого оборудования для подтверждения результатов.
Другие препараты и Амбисом липосомальный. Использование других препатов
Советуйтеся с вашим врачом, если вы используете или использовали недавно или, возможно, вам придется использовать другой препарат.
Следующие препараты взаимодействуют с амфотерицином B и могут взаимодействовать с этим препаратом.
Эти препараты могут нанести вред почкам, и Амбисом липосомальный может усугубить повреждение почек, вызванное этими препаратами. Если вы принимаете препараты, которые могут нанести вред почкам, ваш врач или медицинская сестра возьмут у вас периодически образцы крови для анализа изменений в работе почек.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, если вы думаете, что можете быть беременны или хотите забеременеть, советуйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Неизвестно, безопасно ли это препарат для беременных женщин. Если вы беременны, ваш врач назначит вам этот препарат только в том случае, если он считает, что преимущества лечения превышают потенциальные риски для вас и вашего ребенка.
Неизвестно, проходит ли этот препарат в грудном молоке. Во время лечения этим препаратом следует учитывать потенциальный риск для ребенка, а также преимущества грудного вскармливания для ребенка и преимущества лечения Амбисомом липосомальным для матери.
Вождение и использование машин
Некоторые из побочных эффектов этого препарата могут повлиять на вашу способность вести машину или использовать машину в безопасной манере (см. раздел 4 о возможных побочных эффектах).
Амбисом липосомальный содержит сод
Этот препарат содержит менее 23 мг (1 ммоль) соды на дозу, поэтому он считается «без соды».
Вашим лечащим врачом или медицинским сестрой будет лично введено это лекарство.
Если вы проходите диализ, ваш врач должен начать введение этого лекарства после окончания каждой сеансы диализа (см. разделБерегите себя при использовании AmBisomeliposomal)
Ваш врач определит дозу этого лекарства, необходимую вам, в зависимости от ваших конкретных потребностей. Это лекарство вводится в вену в течение 30-60 минут, один раз в день.
Рекомендуемая доза AmBisomeliposomalявляется:
Если у васvisceralная лешманиоза, вам будет назначено лечение в течение 10 или 21 дня. Если у вас повторяется эта инфекция, вам может потребоваться дополнительное лечение для контроля инфекции (также известное как поддерживающая терапия).
Если вы используете больше AmBisomeliposomal, чем следует
Немедленно сообщите вашему врачу или медицинской сестре, если вы думаете, что вам было введено слишком много AmBisomeliposomal.
Немедленно сообщите вашему врачу или медицинской сестре, если у вас появляются какие-либо из побочных эффектов, перечисленных в разделе 4 этого руководства, поскольку некоторые из них могут возникнуть при приеме слишком большого количества AmBisomeliposomal. Если вы получили слишком много AmBisomeliposomal, ваш врач проведет детальную мониторинг и, если это необходимо, назначит лечение для симптомов передозировки.
В случае передозировки или случайного приема обратитесь немедленно к вашему врачу или фармацевту или позвоните в Токсикологический центр, Телефон (91) 5 62 04 20, указав лекарство и принятую дозу.
Если вы забыли принять AmBisomeliposomal
Ваш врач решит, нужно ли вам принимать дополнительную дозу этого лекарства, если вы пропустили одну дозу.
Если вы прекращаете лечение AmBisomeliposomal
Ваш врач определит продолжительность лечения этим лекарством в зависимости от ваших конкретных потребностей. Не прекращайте лечение этим лекарством, даже если вы чувствуете себя лучше, до тех пор, пока ваш врач не решит, что это безопасно, поскольку ваша болезнь может продолжаться, если вы не получите полного курса лечения.
Как и все лекарства, AmBisomeлипосомальныйможет вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Самые частые реакции, связанные с инфузией, которые можно ожидать, — это лихорадка, озноб и тремор. Другие менее частые реакции, связанные с инфузией, могут включать в себя грудную боль, боль в груди, недостаток воздуха, затруднённое дыхание (возможно, с сипением), краснота, учащённое сердцебиение, низкое кровяное давление и мышечно-суставная боль (описываемая как боль в суставах, спине или кости). Все они исчезают сразу же, когда инфузию останавливают. Эти реакции не обязательно должны произойти при последующих инфузиях AmBisomeлипосомальныйили если скорость инфузии снижается (на 2 часа). Ваш врач может назначить вам другие лекарства, чтобы сдерживать реакции, связанные с инфузией, или лечить симптомы, если они появляются. Если у вас возникает тяжёлая реакция, связанная с инфузией, ваш врач остановит инфузию AmBisomeлипосомальныйи вы не должны получать этот лечебный курс в будущем.
Следующие побочные эффекты произошли во время лечения AmBisomeлипосомальный:
Очень частые: могут повлиять на более чем 1 из 10 человек:
Частые: могут повлиять на до 1 из 10 человек:
Небольшие частые: могут повлиять на до 1 из 100 человек:
Кроме того, были замечены следующие побочные эффекты во время лечения AmBisome liposomal, но неизвестно, с какой частотой они случаются.
Если вы считаете, что один из побочных эффектов, которые вы испытываете, является тяжёлым или если появляется любой побочный эффект, не упомянутый в этом руководстве, сообщите об этом своему врачу.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медицинскому работнику, даже если это касается возможных побочных эффектов, которые не указаны в этом руководстве. Вы также можете
связаться напрямую через Испанский национальный систему мониторинга лекарственных средств для человека:www.notificaRAM.es
Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации
о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей
Не используйте этот препарат после указанной даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Срок годности относится к последнему дню месяца
Не храните при температуре выше25ºC.
Любую дисперсию AmBisome liposomal, восстановленную или разбавленную, но не использованную немедленно, следует выбросить.
Срок годности AmBisome liposomal до вскрытия флакона
3 года.
Срок годности AmBisome liposomal после вскрытия флакона
Показаны следующие данные стабильности физической и химической стабильности при использовании:
• Физическая и химическая стабильность при использовании послевосстановления с водой для инъекционных растворов:
Флаконы из стекла в течение 24 часов при 25±2ºC, подвергнутые воздействию окружающей среды
Флаконы из стекла и полипропиленовые шприцы до 7 дней при 2-8ºC. Не замораживайте.
• Физическая и химическая стабильность при использовании послеразбавленияс глюкозой:
Баги для перфузии: См. Таблицу для рекомендаций
Растворитель | Растворение (V/V) | Концентрация амфотерицина B мг/мл | Максимальная продолжительность хранения при 2-8ºC (Не замораживайте) | Максимальная продолжительность хранения при 25±2ºC |
Глюкоза 5% | 1 к 2 | 2.0 | 7 дней | 72 часа |
1 к 8 | 0,5 | 7 дней | 72 часа | |
1 к 20 | 0,2 | 4 дня | 24 часа | |
Глюкоза 10% | 1 к 2 | 2.0 | 48 часов | 72 часа |
Глюкоза 20% | 1 к 2 | 2.0 | 48 часов | 72 часа |
С микробиологической точки зрения, поскольку AmBisome liposomal не содержит никаких бактериостатических агентов, восстановленный или разбавленный препарат следует использовать немедленно.
Если не использовать немедленно, время и условия хранения при использовании, предшествующие введению, ответственность пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при 2-8ºC, за исключением случаев, когда восстановление произошло в контролируемых и проверенных условиях. Не замораживайте.
Состав AmBisome liposomal
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
AmBisome liposomal - это стерильный, лиофилизированный порошок желтого цвета для приготовления раствора для инфузии. Представлен в однодозных флаконах из стекла. В каждом флаконе содержится 50 мг активного вещества амфотерицин B. Закрытие состоит из герметичных резиновых пробок с алюминиевым кольцом, оснащенным пластиковым дезинфицируемым пробкой. Каждая коробка картонной упаковки содержит 10 флаконов и 10 фильтров 5 мкм.
Название и адрес регистрации и ответственное лицо за производство
Название и адрес регистрации
Gilead Sciences S.L.
Via de los Poblados, 3 ef 7/8 plta 6ª - Pque
Empresarial Cristalia,
(Мадрид) - 28033 - Испания
Ответственное лицо за производство
GILEAD SCIENCES CORK LIMITED
IDA Business and Technology Park (Carrigtohill,
Co. Cork) - - - Ирландия
Этот бюллетень был утвержден в Апреле 2024
Подробная и актуальная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства Испании по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников: ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ/МАНИПУЛЯЦИИ
ЧИТАТЕЛЬ, ПРОЧТИ ЭТУ СТРАНИЦУ ОСТОРОЖНО, ПЕРЕД НАЧАЛОМ РЕКОНСТРУКЦИИ
AmBisome liposomal не следует назначать, если обнаружены частицы в растворе для инфузии продукта.
AmBisome liposomal НЕ совместим с солевыми растворами.
НЕ смешивать AmBisome liposomal с другими лекарствами или электролитами.
AmBisome liposomal не подлежит замене другими препаратами, содержащими амфотерицин.
AmBisome liposomal следует приготовить с помощью стерильной воды для инъекций (без бактериостатического агента) и разбавить в растворе глюкозы (5%, 10%, или 20%) для инфузии.
Использование любого другого раствора, отличного от рекомендованных, или присутствие бактериостатического агента (например, бенциклинового спирта) в растворе может привести к осадку AmBisome liposomal.
AmBisome liposomal НЕ совместим с солевыми растворами и не может быть приготовлен или разбавлен с солевыми растворами, или вводиться через вену, которая ранее использовалась для солевых растворов, за исключением того, что она была предварительно промыта раствором глюкозы (5%, 10%, или 20%) для инфузии. Если это невозможно, AmBisome liposomal следует вводить через другую вену.
Следует строго соблюдать асептические методы при всех манипуляциях, поскольку AmBisome liposomal не содержит бактериостатического агента или консерванта, а также не содержат консерванты и материалы, указанные для приготовления и разбавления.
Флаконы AmBisome liposomal, содержащие 50 мг амфотерицина, следует приготовить следующим образом:
1.-Добавить 12 мл стерильной воды для инъекций к каждому флакону AmBisome liposomal, чтобы получить раствор, содержащий 4 мг/мл амфотерицина B.
2.-ИММЕДИАТНО после добавления стерильной воды, ВЗБУДИТЬ ФЛАКОН СИЛЬНОЕ ВРЕМЯ 30 СЕКУНД, чтобы тщательно размешать AmBisome liposomal. После приготовления концентрат представляет собой желтую прозрачную дисперсию. Не использовать, если обнаружено осадок или частицы.
3.-Рассчитайте количество AmBisome liposomal, приготовленного (4 мг/мл) для последующего разбавления (см. таблицу ниже).
Раствор для инфузии получается путем разбавления AmBisome liposomal, приготовленного с помощью стерильной воды для инъекций, с количеством объема от одной (1) до девятнадцати (19) частей раствора глюкозы (5%, 10%, или 20%) для инфузии, чтобы получить конечную концентрацию в рекомендованном диапазоне от 2 мг/мл до 0,2 мг/мл амфотерицина в виде AmBisome liposomal (см. таблицу ниже).
4.-Взять в стерильной игле необходимое количество AmBisome liposomal, приготовленного. Используя фильтр 5 мкм, ввести приготовленный раствор AmBisome liposomal в стерильный сосуд с необходимым количеством раствора глюкозы (5%, 10%, или 20%) для инфузии.
Для инфузии через вену AmBisome liposomal можно использовать фильтр с встроенной мембраной. Однако диаметр средней дыры фильтра не должен быть меньше 1 мкм.
Пример приготовления раствора для инфузии AmBisome liposomal в дозе 3 мг/кг/день в растворе глюкозы 5% для инфузии.
Вес (кг) | Количество флаконов | Количество AmBisome liposomal (мг) для последующего разбавления | Объем AmBisome liposomal, приготовленного (мл)* | Для приготовления раствора для инфузии с концентрацией 0,2 мг/мл (разбавление 1 в 20) | Для приготовления раствора для инфузии с концентрацией 2 мг/мл (разбавление 1 в 2) | ||
Нужно количество глюкозы 5% (мл) | Общий объем (мл; AmBisome liposomal + глюкоза 5%) | Нужно количество глюкозы 5% (мл) | Общий объем (мл; AmBisome liposomal + глюкоза 5%) | ||||
10 | 1 | 30 | 7,5 | 142,5 | 150 | 7,5 | 15 |
25 | 2 | 75 | 18,75 | 356,25 | 375 | 18,75 | 37,5 |
40 | 3 | 120 | 30 | 570 | 600 | 30 | 60 |
55 | 4 | 165 | 41,25 | 783,75 | 825 | 41,25 | 82,5 |
70 | 5 | 210 | 52,5 | 997,5 | 1050 | 52,5 | 105 |
85 | 6 | 255 | 63,75 | 1211,25 | 1275 | 63,75 | 127,5 |
* Каждый флакон AmBisome liposomal (50 мг) следует приготовить с помощью 12 мл стерильной воды для инъекций, чтобы получить раствор, содержащий 4 мг/мл амфотерицина B.
Любой неиспользованный раствор AmBisome liposomal, приготовленный или разбавленный, должен быть утилизирован (никогда не следует хранить для повторного использования).
Утилизация неиспользованного препарата и всех материалов, которые находились в контакте с ним, должна проводиться в соответствии с местными нормативными актами.
Есть вопросы по этому лекарству или вашим симптомам? Свяжитесь с лицензированным врачом для получения помощи и персонализированного ухода.