Ханакс,0,25 мг, таблетки
Ханакс,0,5 мг, таблетки
Ханакс,1 мг, таблетки
Ханакс,2 мг, таблетки
Альпразолам
Активным веществом препарата Ханакс является альпразолам. Он относится к группе препаратов, называемых бензодиазепинами (препаратами, обладающими противотревожным действием).
Препарат Ханакс показан для лечения симптомов тревожных состояний у взрослых, исключительно в ситуациях, когда симптомы выражены, препятствуют нормальному функционированию или являются очень неприятными для пациента. Этот препарат предназначен исключительно для краткосрочного применения.
Препарат Ханакс не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Перед началом применения препарата Ханакс необходимо обсудить это с врачом
Были сообщения об эпизодах гипомании и мании в связи с применением препарата Ханакс у пациентов с депрессией.
Перед планируемой операцией необходимо сообщить врачу о приеме препарата Ханакс.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Если препарат применяется во время беременности или если пациентка становится беременной во время приема альпразолама, она должна быть обследована на предмет потенциального вреда для плода.
Если необходимо применять препарат в последнем периоде беременности, необходимо избегать высоких доз и проводить наблюдение за новорожденным.
Бензодиазепины в небольших концентрациях проникают в грудное молоко. Не следует применять препарат Ханакс во время грудного вскармливания.
Ханакс вызывает нарушения психофизической способности. Перед применением препарата Ханакс необходимо ознакомиться с актуальными местными правилами дорожного движения.
Во время применения препарата Ханакс не следует управлять транспортными средствами или механизмами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лечение должно длиться как можно короче. Врач должен часто оценивать состояние пациента и необходимость продления лечения, особенно если выраженность симптомов, возникающих у пациента, уменьшается и может не требовать фармакологического лечения. Общий период лечения не должен превышать 2-4 недели. Продолжительное лечение не рекомендуется.
В момент начала лечения врач проинформирует о ограниченном периоде терапии, о постепенном уменьшении дозы во время отмены препарата, а также о возможности возникновения реакции отмены.
Во время применения бензодиазепинов, в том числе препарата Ханакс, может развиться зависимость, а также эмоциональная или физическая зависимость. Этот риск может увеличиваться с дозой и продолжительностью лечения, поэтому необходимо применять как можно меньшую эффективную дозу в течение как можно более короткого периода и часто оценивать с врачом необходимость продолжения лечения.
Рекомендуемая доза
Доза устанавливается врачом на основе выраженности симптомов и индивидуальной реакции пациента на лечение. В случае возникновения выраженных нежелательных реакций после приема начальной дозы врач может решить уменьшить дозу.
Симптоматическое лечение тревожных состояний
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг или 0,5 мг три раза в день.
Врач может решить увеличить ее, в зависимости от потребностей пациента, до максимальной суточной дозы, составляющей 4 мг, разделенной на более мелкие дозы, принимаемые в течение всего дня.
Препарата Ханакс не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью является противопоказанием.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,25 мг два или три раза в день.
В случае необходимости врач может решить постепенно увеличить дозу, в зависимости от толерантности к препарату. В случае возникновения нежелательных реакций врач решит уменьшить начальную дозу.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ханакс может вызывать: атаксию (небрежность движений), сонливость, нарушения речи, кому и дыхательную депрессию. Если возникают тревожные симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует самостоятельно прекращать применение препарата.
Поскольку лечение имеет симптоматический характер, после его прекращения симптомы болезни могут возобновиться.
Врач решит постепенно уменьшить дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу.
Информация о применении препарата Ханакс, 2 мг
Если необходимо, эти таблетки можно делить на половинки или четвертинки.
Для этого таблетку необходимо положить на твердую поверхность углублением вниз. Нажимая на нее большим пальцем, можно разломить таблетку на две равные части, содержащие по 1 мг альпразолама.
Если необходимо, каждую полученную часть (половинку) можно进一步 делить. Для этого необходимо снова положить ее на твердую поверхность углублением вниз и снова нажать большим пальцем. Таким образом, из каждой половинки получается две четвертинки, содержащие по 0,5 мг альпразолама.
Таким образом, получаются следующие части таблеток Ханакс:
Полученные половинки и (или) четвертинки таблеток можно хранить в специально сконструированном для этого крышку от стеклянной бутылки.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
В случае сохранения или неприятности любого из перечисленных ниже нежелательных реакций необходимо проинформировать об этом врача. Возникновение некоторых нежелательных реакций полностью зависит от индивидуальной чувствительности пациента и принимаемой дозы препарата. Нежелательные реакции обычно наблюдаются в начале терапии. Они исчезают при продолжении лечения или когда уменьшается доза.
Частота возникновения нежелательных реакций, наблюдаемых в клинических исследованиях и после введения препарата в оборот:
Кроме того, особенно у пациентов, принимающих другие психотропные препараты, с психическими расстройствами или злоупотребляющих алкоголем, может возникать парадоксальная реакция с симптомом, таким как тревога.
Другие нежелательные реакции наблюдались редко или очень редко: нарушения моторики, эпилепсия, симптомы психоза, чувство изменения собственной личности, агранулоцитоз (значительное уменьшение количества гранулоцитов), аллергические реакции или анафилаксия (тяжелые аллергические реакции).
Бензодиазепины могут вызывать физическую и психическую зависимость. Если возникает физическая зависимость, внезапное прекращение применения препарата Ханакс может вызвать симптомы отмены: головную боль, мышечную боль, выраженную тревогу, чувство напряжения, возбуждение, дезориентацию, раздражительность, чувство изменения окружающей среды или собственной личности, нарушения слуха, мышечную жесткость и онемение конечностей, повышенную чувствительность к свету, шуму и прикосновению, галлюцинации и приступы эпилепсии, бессонницу и изменения настроения. Эти симптомы обычно более выражены у пациентов, леченных длительное время, высокими дозами бензодиазепинов, а также в случае внезапного или быстрого отмены препарата.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все неупомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу или представителю ответственного лица.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в нормальных условиях влажности.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: Срок годности (EXP). Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Ханакс, 0,25 мг: белые, эллиптические таблетки, разделенные на две части, с надписью «Upjohn 29» на одной стороне и линией деления на другой стороне таблетки
Ханакс, 0,5 мг: розовые, эллиптические таблетки, разделенные на две части, с надписью «Upjohn 55» на одной стороне и линией деления на другой стороне таблетки
Ханакс, 1 мг: фиолетовые, эллиптические таблетки, разделенные на две части, с надписью «Upjohn 90» на одной стороне и линией деления на другой стороне таблетки
Ханакс, 2 мг: белые, продолговатые таблетки, разделенные на две части, с надписью «U 94» на одной стороне и тройной линией деления на обеих сторонах таблетки
Упаковка содержит 30, 50 или 100 таблеток в блистерах ПВХ/Алюминий в картонной коробке (Ханакс, 0,25 мг, Ханакс, 0,5 мг, Ханакс, 1 мг) или в бутылке из оранжевого стекла в картонной коробке (Ханакс, 2 мг).
Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Нидерланды
Pfizer Italia S.r.l., Localita Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP), Италия
Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom, 2900, Венгрия
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
тел. 22 546 64 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.