Ривароксабан
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим.
Лекарство может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
Пациенту назначен лекарство XABOPLAX, потому что
или
В некоторых случаях, если пациент получает лекарство XABOPLAX после процедуры восстановления проходимости суженной или заблокированной артерии нижней конечности для восстановления кровотока, врач может назначить пациенту также клопидогрел для приема в течение короткого времени дополнительно к ацетилсалициловой кислоте.
Лекарство XABOPLAX содержит активное вещество ривароксабан и относится к группе лекарств, называемых антикоагулянтами. Его действие заключается в блокировании фактора свертывания крови (фактор Xa) и, таким образом, снижении тенденции к образованию тромбов крови.
если у пациента есть аллергия на ривароксабан или на любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6);
если у пациента есть сильное кровотечение;
если у пациента есть болезнь или нарушение, связанное с каким-либо органом, увеличивающее риск тяжелого кровотечения (например, язва желудка, травма или кровотечение в мозге, недавно перенесенная операция на мозге или глазах);
если пациент принимает лекарства, предотвращающие свертывание крови (т.е. варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин); исключением является период перехода на другое антикоагулянтное лечение или прием гепарина для поддержания проходимости катетера в вене или артерии;
если у пациента был диагностирован острый коронарный синдром и ранее было кровотечение или тромб в мозге (инсульт),
если у пациента был диагностирован коронарное заболевание или периферическая артериальная болезнь и ранее было кровотечение в мозге (инсульт) или произошло блокирование мелких артерий, снабжающих кровью ткани в глубоких структурах мозга (инсульт синусов) или если пациент ранее имел тромб в мозге (ишемический инсульт, не синусный) в течение последнего месяца,
если у пациента есть болезнь печени, увеличивающая риск кровотечения;
если пациентка беременна или кормит грудью.
Не принимать лекарство XABOPLAX и обратиться к врачу,если любая из этих ситуаций относится к пациенту.
Прежде чем начать прием лекарства XABOPLAX, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Лекарство XABOPLAX не должно приниматься в сочетании с другими, кроме ацетилсалициловой кислоты, клопидогреля или тиклопидина, лекарствами, снижающими свертывание крови, такими как прасугрел или тикагрелор.
Если любая из этих ситуаций относится к пациенту, необходимо обратиться к врачуперед
приемом лекарства XABOPLAX. Врач решит, должен ли пациент принимать это лекарство и необходима ли в это время особая наблюдение за его состоянием.
Не рекомендуетсяназначать лекарство XABOPLAX дозировкой 2,5 мг пациентам моложе 18 лет.Не
накоплено достаточно информации о его применении у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать, включая лекарства, доступные без рецепта.
врачудо приема лекарства XABOPLAX, поскольку возможно усиление действия лекарства. Врач
решит, должен ли пациент принимать лекарство XABOPLAX и необходима ли в это время особая наблюдение за его состоянием.
Если по мнению врача у пациента есть повышенный риск язвы желудка или кишечника, он может назначить ему также лекарства, предотвращающие развитие язвенной болезни.
врачудо приема лекарства XABOPLAX, поскольку возможно ослабление его действия. Врач
решит, должен ли пациент принимать лекарство XABOPLAX и необходима ли в это время особая наблюдение за его состоянием.
Не принимать лекарство XABOPLAX, если женщина беременна или кормит грудью. Пациентки детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема лекарства XABOPLAX.
Если пациентка забеременеет во время лечения, она должна немедленно сообщить об этом врачу, который примет решение о дальнейшем лечении.
Лекарство XABOPLAX может вызывать головокружение (часто встречающееся нежелательное действие) или
обморок (не очень часто встречающееся нежелательное действие), см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции». Если у пациента出现ят такие симптомы, он не должен управлять транспортными средствами, ездить на велосипеде или эксплуатировать инструменты или механизмы.
Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
обратиться к врачу перед приемом этого лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается «свободным от натрия».
Это лекарство должно всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза - одна таблетка (2,5 мг) два раза в день. Лекарство XABOPLAX необходимо принимать примерно в одно и то же время каждый день (например, одну таблетку утром и одну вечером). Лекарство можно принимать во время еды или независимо от приема пищи.
Если пациенту трудно глотать целую таблетку, необходимо обсудить с врачом другие способы приема лекарства XABOPLAX. Таблетку можно раздробить, смешать ее с водой или яблочным пюре и сразу принять.
В случае необходимости врач может ввести раздробленную таблетку лекарства XABOPLAX через желудочный зонд.
Лекарство XABOPLAX не будет назначено пациенту как единственное лекарство. Врач назначит пациенту также ацетилсалициловую кислоту. Если пациент получает лекарство XABOPLAX после острого коронарного синдрома, врач может также назначить приём клопидогреля или тиклопидина.
Если пациент получает лекарство XABOPLAX после процедуры восстановления проходимости суженной или заблокированной артерии нижней конечности для восстановления кровотока, врач может назначить пациенту также клопидогрел для приема в течение короткого времени дополнительно к ацетилсалициловой кислоте.
Врач скажет пациенту, сколько необходимо принимать (обычно 75–100 мг ацетилсалициловой кислоты в день или суточную дозу 75–100 мг ацетилсалициловой кислоты плюс суточную дозу 75 мг клопидогреля или стандартную суточную дозу тиклопидина).
Лечение лекарством XABOPLAX после острого коронарного синдрома должно начаться как можно скорее после стабилизации острого коронарного синдрома, не ранее чем через 24 часа после госпитализации и в момент, когда парентеральное (через инъекцию) антикоагулянтное лечение обычно прерывается. Врач скажет пациенту, когда необходимо начать лечение лекарством XABOPLAX, если у него был диагностирован коронарное заболевание или периферическая артериальная болезнь.
Врач решит, как долго необходимо продолжать лечение.
Если пациент принял больше таблеток лекарства XABOPLAX, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу из-за повышенного риска кровотечения.
Не принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Если пациент пропустил дозу, он должен принять следующую дозу в назначенное время.
Лекарство XABOPLAX необходимо принимать регулярно и в течение времени, рекомендованного врачом.
Не следует прекращать прием лекарства XABOPLAX без предварительной консультации с врачом.
В случае прекращения приема этого лекарства может увеличиться риск повторного инфаркта миокарда, инсульта или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, XABOPLAX может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Как и другие подобные лекарства с подобным действием, снижающим образование тромбов крови, XABOPLAX может вызывать кровотечение, которое может быть опасным для жизни. Чрезмерное кровотечение может привести к внезапному снижению кровяного давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть незаметным.
Общий список возможных нежелательных реакций:
Часто(могут встречаться реже, чем у 1 из 10 пациентов)
Не очень часто(могут встречаться реже, чем у 1 из 100 пациентов)
Редко(могут встречаться реже, чем у 1 из 1000 пациентов)
Очень редко(могут встречаться у 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
почечная недостаточность после сильного кровотечения
кровотечение в почках, иногда с наличием крови в моче, приводящее к неспособности почек нормально функционировать (нефропатия, связанная с антикоагулянтами),
возникающее после кровотечения повышение давления в мышцах ног и рук, вызывающее боль, отек, изменения чувствительности, онемение или паралич (синдром компартмента после кровотечения)
Если出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения: ул. Жеромского, 81, 01-211 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности лекарственного препарата.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на каждой блистерной упаковке и бутылке после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является ривароксабан. Каждая покрытая таблетка содержит 2,5 мг ривароксабана.
Другие компоненты: лаурилсульфат натрия, лактоза, полоксамер 188, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота магния, коллоидный диоксид кремния.
См. пункт 2 «XABOPLAX содержит лактозу и натрий».
Покрытие:гипромеллоза (тип 2910) ,диоксид титана (Е 171) ,макрогол 400 ,желтый оксид железа (Е 172)
Таблетки круглые, двояковыпуклые, желтого цвета, диаметром 8,6 мм, с надписью «2,5» на одной стороне и гладкие на другой.
Покрытые таблетки доступны в:
Ответственное лицо
Sandoz GmbH
Биохимическая улица, 10
6250 Кундл
Австрия
Производитель
Lek Pharmaceuticals d.d.
Улица Веровшкова, 57
1526 Любляна
Словения
Rontis Hellas S.A.
П.O. Box 3012, Промышленная зона Ларисы
410 04 Лариса
Греция
PharOS MT Ltd.
HF62X, Промышленная зона Хал-Фар
BBG3000 Бирзеббуджа
Мальта
Sandoz Polska Sp. z o.o.
улица Доманевская, 50С
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00
Дата последней актуализации инструкции:01/2024
Логотип Sandoz
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.